Részletes keresés

Ideggyógyászati Szemle

1981. JÚNIUS 01.

Myasthenia gravis: Magnézium szint meghatározása szérumban, harántcsíkolt izomban és thymusban

SZOBOR Albert, BRAUER H., KLEIN Magda

Thymectomia előtt és után 34 betegen meghatározva a szérum magnézium szintjét, értékelhető eltérés nem volt észlelhető, csakúgy, mint a kontroll szérumokhoz viszonyítva. A 34 myastheniás izom magnézium tartalma szignifikánsan és jelentősen alacsonyabb volt, mint a nem myastheniás izmoké. A thymus magnézium tartalma alacsony, a mirigy rezervoár jellege nem igazolható. Az izom magnézium szint alapján fölmerül a myastheniás véglemez area ion-miliőjének az ismerttől eltérő volta, összetétele és szerepe.

HUN 1981;34(06)

Ideggyógyászati Szemle

1981. ÁPRILIS 01.

Perifériás idegsérülés következtében létrejött izom pszeudohipertrófia

PÁLVÖLGYI Richárd, GALLAI Margit

35 éve elszenvedett perifériás motoros idegsérülés következtében neurogén károsodás alakult ki a jobb m. soleusben és gastrocnemiusban. Az izmok volumene a kiterjedt rostpusztulás ellenére, a nagymértékű zsírszövetszaporulat következtében megnőtt. Megfigyelésünk újabb bizonyítékot szolgáltat arra, hogy neurogén izomkárosodásnál is létrejöhet klasszikus értelemben vett pszeudohipertrófia azaz térfogatnövekedés, amelyet az izomállomány pusztulása mellett nagymértékű zsírszövetszaporulat hoz létre.

HUN 1981;34(04)

Ideggyógyászati Szemle

1977. JANUÁR 01.

Subcellularis izom-lipid változások kísérletes steroid myopathiában

HEINER Lajos, DOMONKOS Jenő, IFJ. VARGHA Miklós

Eredményeinkből arra következtethetünk, hogy különféle jellegű, neurogén és myogén izomkárosodásokban egyaránt az izomműködésben fontos szerepet játszó intracellularis membránokban észlelhető leghamarabb és legkifejezettebben a vinyl-étereket tartalmazó foszfatidák változása. Ez pedig arra utal, hogy ezeknek az izom működésében fontos szerepe van.

HUN 1977;30(01)

Ideggyógyászati Szemle

1976. ÁPRILIS 01.

Poligráfiás vizsgálatok myogen és neurogen izom-atrophiákban

DR MECHLER Ferenc, DR CSENKÉR Éva

A szerzők poligráfiás módszerrel tanulmányozták 16 myogen és 16 neurogen izom-atrophiában szenvedő beteg károsodott izmában (m. tibialis anterior) a lokális vérátáramlás, oxigénszint, hőmérséklet és elektromos tevékenység összefüggését és változását.

HUN 1976;29(04)

Ideggyógyászati Szemle

1975. SZEPTEMBER 01.

Ocularis myopathia (Kiloh-Nevin) esete

DR. ZONDA Tamás

A szerző az izom-dystophiák egyik ritkábban előforduló formáját, a Kiloh és Nevin által elkülönített ocularis myopathiát tárgyalja egy esete kapcsán érinti röviden a betegség (számára hozzáférhető) irodalmát, klinikumát és a differenciáldiagnosztikai kérdéseket. Az esetet gyér hazai irodalma és a betegség viszonylag ritka előfordulása miatt tartotta érdemesnek közölni.

HUN 1975;28(09)

Ideggyógyászati Szemle

1975. MÁRCIUS 02.

HELYREIGAZÍTÁS

Olvasóink elnézését kérve az alábbiakban közöljük. Lipcsey Attila dr. Fekete Istvánné: ,,Összehasonlító biokémiai mérések fiatal patkányok, E-vitamin hiányos izom dystrophias patkányok és felnőtt patkányok izomanyagcseréjében." e. tanulmány, mely folyóiratunk ez évi januári számában (23-30. oldal) jelent meg, nem tartalmazta a két ábrát és a táblázatot.

HUN 1975;28(03)

Ideggyógyászati Szemle

1975. MÁRCIUS 01.

Az izomműködés polygraphiás tanulmányozásáról

MECHLER Ferenc, SZABÓ Gábor, MOLNÁR László

Szerzők az izomszövet működésének tanulmányozására alkalmazott polygraphiás vizsgáló módszerüket írják le, amely két különböző izomban négy-négy változó - a lokalis vérátáramlás, a rendelkezésre álló szöveti oxigén- szint, az intramuscularis hőmérséklet és az izom elektromos jelenségei szinkron regisztrálását teszi lehetővé.

HUN 1975;28(02)

Ideggyógyászati Szemle

1975. JANUÁR 01.

Összehasonlító biokémiai mérések fiatal patkányok, E-vitaminhiányos izom-dystrophiás patkányok és felnőtt patkányok izomanyagcseréjében

DR. LIPCSEY Attila, FEKETE Istvánné

Összehasonlító biokémiai vizsgálatokat végeztünk igen fiatal patkányok (1 hetes), E-vitamin-hiányos dystrophiás patkányok és felnőtt patkányok izom-homogenisatumában.

HUN 1975;28(01)

Ideggyógyászati Szemle

1974. NOVEMBER 01.

A scapuloperonealis syndroma három myogen esete

DR. BEKÉNY György, DR. BRASCH András, DR. FORNÁDI Ferenc

A szerzők 3 esetben myopathiás jellegű scapuloperonealis syndromát (SPS) észleltek. Az első esetben recessiv autosomalis öröklődésű késői myopathiáról volt szó, melyben a kiterjedt gyulladásos beszűrődések az alapfolyamattól független reactiónak voltak minősíthetők. A harmadik eset domináns öröklődésű Landouzy-Dejerine típusú izom-dystrophiának felelt meg. Az izom-biopsiában histokémiai módszerrel izolált II. típusú rost-hypertrophia volt észlelhető. A myogen és neurogen (spinalis) eredetű SPS elkülönítése még korszerű vizsgálati módszerek alkalmazása esetén sem mindig sikerül. A SPS alatt nem szabad élesen körülírt tünetegyüttest értenük. Mégis a neuromuscularis megbetegedések bizonyos szakában kialakulhat olyan elváltozás, melynek súlypontja scapuloperonealis. Ilyenkor a SPS elnevezés használata indokolt és differenciáldiagnosztikailag hasznos lehet. A szerzők az eddig észlelt esetek alapján a SPS osztályozását adják.

HUN 1974;27(11)

Ideggyógyászati Szemle

1974. NOVEMBER 01.

Izom-dystrophiás családban észlelt leánybeteg (X chromosomalis vagy autosomalis recessiv öröklődés?)

DR. MÁRKUS Attila, DR. FORNÁDI Ferenc, DR. BEKÉNY György

3 testvéren, 2 fiún és 1 leányon észleltünk típusos i.d.-t. 3 betegünk minden adata jól beleillett a Duchenne i.d. típusos képébe. A leánybeteg miatt azonban mérlegelnünk kellett az infantilis recessiv autosomalis típus lehetőségét is. A beteg leánynál talált magas serum-enzym értékek, EKG elváltozás, a családban észlelt csontfejlődési rendellenességek és mentális retardatio alapján valószínű, hogy Duchenne típusú i.d.-ról volt szó. Duchenne-es családok nőtagjain a következő elváltozás-fokozatok lehetnek jelen: 1. Átvivőkön klinikai tünetmentesség mellett különböző módszerekkel enyhe kóros eltérések mutathatók ki, 2. I.d. abortiv tünetei vannak jelen, 3. Duchenne típusú i.d. enyhe formája észlelhető leánygyermeken. Az irodalomban kb. 20 ilyen eset található. Ide soroljuk saját észlelésünket. A folyamatos átmenetet képező elváltozások súlyossága az izomsejtekben functionáló kóros X chromosomák mennyiségével arányos.

HUN 1974;27(11)