Részletes keresés

Ideggyógyászati Szemle

1981. JÚLIUS 01.

Kétoldali kisagyi vérzéses lágyulást okozó dissekáló aneurysma esete

RÉVÉSZ Tamás, PERES Aladár, LIPCSEY Attila, LEEL-ŐSSY Lóránt

A szerzők egy fiatal nőbeteg halálos végű agyi dissekáló aneurysmájának esetét közlik. A két artéria cerebelli superior dissekáló aneurysmája mindkét cerebellaris féltekében vérzéses infarktust okozott, amely súlyos agytörzsi tünetekkel társult.

HUN 1981;34(07)

Ideggyógyászati Szemle

1978. JANUÁR 01.

,,Cerebellaris gangliocytoma"

DR. MÉREI F. T., DR. GALLYAS F.

A szerzők egy 49 éves „cerebellaris gangliozytoma"-ban szenvedő beteg klinikai és szövettani anyagának ismertetése kapcsán foglalkoznak a kórkép természetével, kialakulásával és sebészi kezelésével.

HUN 1978;31(01)

Ideggyógyászati Szemle

1975. AUGUSZTUS 01.

Cerebellaris haemangioblastoma

DR. JULOW Jenő, DR. PÁSZTOR Emil

A szerzők az Országos Idegsebészeti Tudományos Intézetben 20 év alatt operált és szövettanilag igazolt 28 haemangioblastomás esetet elemeznek. A daganatok közül 17 cystás, 9 solid cerebellaris és 2 agytörzsi elhelyezkedésű volt. Retina angiomatosist 7%-ban, polycythaemiát 57%-ban észleltek. 2 betegnek volt hypernephromája : 1-nél polycystás pankreast, 1-nél mellékvese adenomát diagnostizáltak. A betegség családi előfordulása anyagukban 11 % volt. A cerebellaris haemangioblastoma diagnostizálásában a vertebralis angiographiát nélkülözhetetlennek tartják.

HUN 1975;28(08)

Ideggyógyászati Szemle

1975. MÁJUS 01.

Melano-phakomatosis primaer malignus melanomával

DR. ÉDER Mária, DR. FUNK Sándor

1. A bőr beningnus naevus szöveti képének felel meg.
2. A . leptomeningealis melanoblastok a felszínes kérgi régiókat infiltrálják (,,melanosis'').
3. Ponto-cerebellaris lokalizációban körülírt, malignus melanoma helyezkedik el.
4. Metastasisra utaló jel nem volt kimutatható.

HUN 1975;28(05)

Ideggyógyászati Szemle

1974. JÚNIUS 01.

Pseudocalcificatio felnőttkori chronicus panencephalitisben

DR. ÉDER Mária

Szerző 47 éves férfi kortörténetét ismerteti, akinél 7 éven át corticalis, subcorticalis és cerebellaris laesiora utaló klinikai tünetek egyenletes progressioját figyelték meg, aliquorban chronicus gyulladásra utaló elváltozásokkal. A histologiai lelet panencephalitisre utalt, jelentős volt az agytörzsi szerkezetek és a cerebellum Purkinje-sejtjeinek pusztulása. A folyamathoz pseudocalcificatio társult. Direct aetiologiai bizonyítékok hiányában szerző a slow-vírus eredetet tartja legvalószínűbbnek irodalmi analógiák alapján.

HUN 1974;27(6)

Ideggyógyászati Szemle

1972. AUGUSZTUS 01.

A cerebellaris atrophiák kimutatása kontraszt-eljárásokkal

DEÁK Gy., TÓTH Sz.

A szerzők elemzik a cerebellaris atrophia által okozott radiologiai elváltozásokat. A kisagyi sorvadásokat a pneumoencephalographia alapján corticalis, subcorticalis dominantiájú és vegyes atrophiákra osztják. Felhívják a figyelmet, hogy a cerebellaris atrophiák csak helyes technikával végzett pneumographiával mutathatók ki. Végül hangsúlyozzák, hogy a kontraszt-vizsgálatok által nemcsak a cerebellaris atrophia jelenléte bizonyítható, hanem az egyéb idegrendszeri károsodások kimutatásával az ún. cerebellaris functionalis tünetegyüttes értelmezéshez is értékes adatok nyerhetők.

HUN 1972;25(08)

Ideggyógyászati Szemle

1972. MÁJUS 01.

Familiaris ataxia, hypogonadismus és gonosomalis mosaicismus

DR GALLAI Margit, DR LÁSZLÓ János

A szerzők egy idős házaspár és négy felnőtt gyermekük neurologiai és genetikai vizsgálatát közlik. Mindkét szülő és három gyermek chromosoma vizsgálatakor normális magszerkezetet mutató sejtek mellett olyanokat is találtak, melyekben XXY, X vagy XXX volt a nemi chromosomák képe. Ennek megfelelően az egyik fiúnál Klinefelter-syndromára, két leánynál pedig Turner-syndromára jellemző phaenotypus alakult ki. A gonad-hypoplasiával és a phaenotypusban észlelt eltérésekkel arányos méretekben a család tagjain kisagyi tünetek is mutatkoznak. Ezen észlelések alapján valószínűnek tartjuk, hogy a neurologiai kóros tünetek is a gen-structura károsodásának következményei.

HUN 1972;25(05)

Ideggyógyászati Szemle

1971. ÁPRILIS 01.

Serum coeruloplasmin — oxidáz aktivitás mérések ataxia teleangiectasiában

DR. LIPCSEY Attila, DR. SCHÖNGUT László, DR. NAGYENYEDI Zsuzsa

Szerzők A. T.-ban (Louis-Bar syndroma) szenvedő 10 gyermeknél és 39 hasonlókorú, egészséges gyermeknél határozták meg a serum coeruloplasminoxidáz aktivitását Ravin módszere szerint. Mérési eredményeik alapján A. T.- ben a Coeruloplasmin oxidáz aktivitás magasabb értékeket mutat. Ez a megfigyelés független volt a betegség megjelenési formájától (infectióval társuló vagy infectió-mentes) és az A. T. egyéb, esetenként változó, egyéb paraméterektől.

HUN 1971;24(04)

Ideggyógyászati Szemle

1968. ÁPRILIS 01.

Connatalis medulloblastoma?

GŐDÉNY Sára, SORSZEGI Pál

Cerebralis anaplastikus kissejtes glioblastomában terhessége alatt megbetegedett anya csecsemőjénél cerebellaris primaer arachnoidalis sarcomát észleltünk. A histologiai kép alapján megkíséreltünk párhuzamot vonni a két daganat között. Felvetjük a két tumor immunologiailag közös időszakát.

HUN 1968;21(04)

Ideggyógyászati Szemle

1967. JÚNIUS 01.

[A görcsös jelenségekről a hepato-lentikuláris degenerációban ]

GEORGIEV I.

[Hepato-lenticularis degeneratioban szenvedő 7 betegnél lehetett convulsiv jelenségeket észlelni. Már Strümpell korában észlelték és azóta szerzők 8–20 %-os gyakorisággal említik. A diagnosis klinikai és biochemiai vizsgálatokkal állapította meg. Kettőnél volt hereditas kimutatható. Három férfi és négy nő beteg megfigyelési ideje 2-10 év. Kórkép kezdete 9-14 életév. Rohamok jellege: 4 GM, ebből 1 Jackson-rohamokat is mutatott, továbbá 1 psychomotor és 2 PM, A rohamok a kórkép kifejlődésének különböző stadiumaiban jelennek meg. A mechanismus nem teljesen tisztázott. Ezek a betegek a kórkép epilepsia variansát képviselik. Az agytörzs mellső részeinek korai károsodását kórbonctan és EEG egyaránt bizonyítja. A hepato-lenticularis degeneratio mellett, mely elsősorban fronto-parietalisan, lenticulárisan és cerebellarisan okoz károsodást, egy másik kórkép analogiáját is fel kell vetni, mely a fronto-ponto cerebellaris rendszer megbetegedése, gyakori az epilepsia és a klinikai kép is hasonló a degeneratio hepato-lenticularishoz: ez a progressiv hyperkineticus encephalitis. Így nosologiai egységbe kerül a Dawson, van Bogaert, és Pette. Döring encephalitisekkel. Micro-structuralis és biochemiai zavarok még elemzésre szorulnak. ]

ENG 1967;20(06)