Az eLitMed.hu orvostudományi portál a böngészés tökéletesítése érdekében cookie-kat használ.
Ha bővebb információkat szeretne kapni a cookie-k használatáról és arról, hogyan módosíthatja a beállításokat, kattintson ide: Tájékoztató az eLitMed.hu Cookie-használatáról.
Részletes keresés
Kérjük, állítsa be a paramétereket!
Találatok száma: 119
Ideggyógyászati Szemle
1987. JANUÁR 01.
Alsó motoneuron betegség immun mechanizmusú állatkísérletes modellje
A szerzők spinalis motoros idegsejtek sertésből történő tömeges izolálásának módszerét dolgozták ki, és ismertetik. Az izolált sejtekkel három hetente ismételt öt oltással tengerimalacokat immunizáltak. Immunfluoreszcens és PAP immunhisztokémiai reakcióval kimutatták, hogy a keletkezett ellen, anyagok mind a sertés, mind a tengerimalac motoneuronjaihoz kötődnek. Az immunizált állatokban a gerincvelő mellső szarvában, a nyúltvelőben degeneratív motoros idegsejt károsodások jöttek létre, s a beidegzési területeknek megfelelően a harántcsíkolt izomzatban neurogén atrophia alakult ki. A keletkezett immun-mediált experimentalis betegség lefolyásában és a neuropathologiai elváltozásokat tekintve a felnőttkori alsó motoros idegsejt betegségekhez nagymértékben hasonlít.
Ideggyógyászati Szemle
1986. DECEMBER 01.
A mielográfia és a komputertomográfia a spinalis daganatok diagnosztikájában
A szerzők 234 betegen végzett 283 mielográfiás és 23 CT vizsgálat alapján elemzik az intraspinalis tumorok esetén végzendő vizsgálatok technikáját, a különböző tumorok jellegzetes képét, a diagnosztikus nehézségeket. Megállapítják, hogy jelenleg e téren a legtöbb információ a vízoldékony, nem ionizálódó kontrasztanyagoktól várható. A jó és rosszindulatú elváltozások szövettani megoszlását táblázatban foglalták össze.
Ideggyógyászati Szemle
1986. JÚLIUS 01.
A prolaktin válasz a szérum dopamin- β -hidroxiláz aktivitás, a mellékhatások, az íráspróba és a gyógyszerkoncentráció alakulásának vizsgálata egyszeri dózis haloperidol után
17 é. férfibeteg lábikra-hypertrophiával járó spinalis izomatrophiáját ismertettük. Hasonló esetről a rendelkezésre álló magyar irodalomban nincs tudomásunk. A körkép jellegzetessége a neurogén eredet, a myopathiára emlékeztető tünettan, a lassú kórlefolyás, és a relatíve jó prognózis.
Ideggyógyászati Szemle
1985. JÚNIUS 01.
Centronuclearis myopathia
A szerzők centronuclearis myopathiában szenvedő anya és leánya kórtörténetét ismertetik. Az anya betegsége neurális izomatrophia klinikai tüneteivel kezdődött, későbbi klinikai, elektrofiziológiai, szövettani vizsgálatok igazolták a myopathiát. Leányánál a szövettani vizsgálat I-es típusú izomrost hypotrophiával járó centronuclearis myopathiát bizonyított. A suralis biopsia a perifériás ideg súlyosfokú degenerációját mutatta. A két beteg klinikai, elektrofiziológiai és szövettani adatai centronuclearis myopathiában perifériás idegrendszeri károsodást dokumentálnak.
Ideggyógyászati Szemle
1985. JANUÁR 01.
Tévedések a sclerosis multiplex kórjelzéseiben
A szerző 7 spinalis és 7 intracranialis térfoglaló folyamatban szenvedő beteget mutat be, akinek betegségét hosszabb-rövidebb ideig sclerosis multiplexnek tartották és 2 sclerosis multiplexes beteget, akiknek betegségét nem ismerték fel. E 16 beteg kapcsán elemzi azokat a klinikai és liquor-tüneteket, valamint neuroradiológiai vizsgáló eljárásokat, amelyek az orvost e tévedésektől meg óvhatják.
Ideggyógyászati Szemle
1983. FEBRUÁR 01.
Vállövi izomatrophia különleges esete. Vírusbetegség?
A szerzők 51 éves férfi betegségét ismertetik, akinél a vállövön kezdődő, gyorsan előrehaladó izomatrofiához a legzőizomzat korai érintettsége társult, amely légzésbénuláshoz vezetett. A neurogén izomatrofia klinikai diagnózisát típusos EMG- és izombiosziás leletek alapján állították fel. A beteg liquorában, normális sejtszám és összfehérje mellett az IgG-arány magas volt, az IgG/Alb hányados emelkedett, az IgG intrathekális szintézise bizonyítható volt. A gamma-típusú elektroforetogramokon oligoclonális ganunopatiát találtak. Fénymikroszkópos vizsgálattal a gerinvcelőben a mozgató sejtek szelektív kiesését, a fehérállományban Lafora-testeknek megfelelő képződményeket és a hátsó kötés elvelőtlenedését észlelték. A fénymikroszkópos leletek és az immunhisztológiai feldolgozás eredményei neuroallergiás tényezőkre utaltak. Elektronmikroszkóppal a gerincvelő elülső szarvak környékén, néhány glia-sejt citoplazmájában 75—80 nm átmérőjű, reovírusra emlékeztető partikulumokat találtak.
Ideggyógyászati Szemle
1982. NOVEMBER 01.
Spinalis dermoid cysta connatalis kyphoscoliosissal
A kyphoscoliosis a gerinc deformitása, jelentkezhet connatalisan és másodlagosan, különböző megbetegedések következményeként. Az epidermoid és dermoid cysta a gerinccsatorna térfoglaló folyamatai között ritkán, többnyire mint fejlődési rendellenesség fordul elő. Alábbiakban ismertetésre kerülő esetünkben e két kórkép együttes előfordulását észleltük.
Ideggyógyászati Szemle
1982. SZEPTEMBER 01.
A vizuális kiváltott válasz és a sclerosis multiplex klinikai jellegzetességei közötti összefüggés
A szerzők 243 SM-es beteg 300 fényvillanás és mintamegjelenítés kiváltott válasz vizsgálatának adatait és a klinikai kép jellegzetességeit statisztikus elemzésekkel hasonlították össze. A látórendszeri károsodás meghatározó szerepét kizárandó a betegcsoportokat a klinikailag ép látórendszerű SM-esek közül válogatták. 20—20 azonos klinikai jellegzetesség szerint kiválasztott beteg csoportátlagainak összehasonlítása alapján megállapítható, hogy a kiváltott válasz kóros eltérésének mértéke a tünetek generalizációjával arányos, növekszik a klinikai diagnosztikai biztonság fokával, és párhuzamos a betegség tartamával. Nem követik a csoportátlagok a klinikai kép stádiumát és lefolyását, azaz a kórkép dinamikáját. A határozott SM-es csoportban 93,5%-ban, a valószínű 89%-ban, a lehetséges csoportban 85,5%-ban kaptak kóros eredményt a kétféle válasz együttes használatával. 46 spinalis egygócú eset közül 39-nél kóros kiváltott választ regisztráltak.
Ideggyógyászati Szemle
1982. MÁJUS 01.
Családi előfordulású paralysis spinalis spasctica esetek
A szerzők 2 családból 3, ill. 8 egyénnel manifesztálódó paralysis spinalis spastica familiaris (herediter spastikus paraplegia) kórképet közölnek, 2 ill. 4 generáción át autoszomális domináns génátvitellel. A kórkép klinikumát és genetikai sajátosságait tárgyalják.
Ideggyógyászati Szemle
1979. AUGUSZTUS 01.
A szérum-albumin/liquor-albumin hányados normális és patológiás értékei
A szerzők a szérum-albumin/liquor-albumin hányados normál intervallumát radiális immundiffúzióval 129-357 között határozták meg (M = 243; S.D. = 57; n = 50). Megállapították, hogy a vizsgálathoz csak vörösvértesttől mentes liquorok használhatók fel, ellenkező esetben az eredmények csak fenntartással értékelhetők. Schliep és Felgenhauer adataival egyezően a vér-liquor-gát permeabilitásának növekedésére, vagy a liquor keringésének akadályozottságára utaló csökkent szérum-albumin/liquor-albumin hányadost találtak purulens és lymphocytás meningitisek, virus encephalitisek, parainfectiós és postvaccinatiós encephalomyelitisek, sclerosis multiplex, egyes cerebrovascularis kórképek, spinalis és intracranialis térfoglaló folyamatok, intervertebralis discus herniatio és degeneratív központi idegrendszeri betegségek esetében. Az M + 3 S.D. képlettel számított felső határnál (414) is nagyobb szérum-albumin/liquor-albumin hányadost 38 esetben találtak.
1.
2.
3.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Egészségügyi szakmai irányelv az akut ischaemiás stroke diagnosztikájáról és kezeléséről
AUG 31.
4.
5.
1.
2.
Klinikai Onkológia
Hasnyálmirigyrák: az ESMO klinikai gyakorlati irányelve a diagnózishoz, kezeléshez, követéshez*
AUG 29.
3.
Klinikai Onkológia
Gyógyszerbiztonsági szemelvények – a múlt tanulságai és a jövő lehetőségei
AUG 29.
4.
5.