Részletes keresés

Ideggyógyászati Szemle

1989. SZEPTEMBER 01.

Agyi vasculopathia szisztémás lupus erythematosusban

DR. DOMBAY Margit, DR. BENCZE György, DR. BÉLY Miklós

A szisztémás lupus erythematosus (SLE) olyan klinikai szindróma, melyet multiszisztémás tünettan, exacerbációra és remisszióra való hajlam jellemez. Az etiológia valószínűleg multifaktorialis: genetikai, fertőzéses és immunológiai komponensekkel [21]. Az SLE diagnózisa klinikai és laboratóriumi sajátságokon alapszik, melyet az American Rheumatological Association (ARA) kritériumok tartalmaznak.

HUN 1989;42(09)

Ideggyógyászati Szemle

1987. NOVEMBER 01.

Myasthenia gravis: Betegség-társulások Irodalmi adatok és 1000 beteg észlelése alapján

DR. SZOBOR Albert

A szerző ezer beteg észlelése és az irodalom követése alapján ismerteti azokat a. betegségeket és syndromákat, amik a myasthenia gravishoz gyakrabban társulnak. Foglalkozik a pajzsmirigy betegségeivel, a rheumatoid uthritisszel, a polymyositisszel, systemás lupus erythematodesszel, sclerodermával, a haematologiai kórképekkel, bőrbetegségekkel és egyéb, ritkább betegség-társulásokkal. A betegség asszociációk a myasthenia gravis immun kórszármazásának közvetett klinikai bizonyítékai, és egyben felvetik a thymus esetleges pathogén szerepének lehetőségét a myasthenia mellett egyéb immun betegségekben is.

HUN 1987;11(11)

Ideggyógyászati Szemle

1985. FEBRUÁR 01.

A systemás lupus erythematosus neuropsychiatriai megnyilvánulásai: klinikai megfigyelések

TEMESVÁRI Péter

A szerző 59 systemás lupus erythematosusban szenvedő beteg vizsgálatáról számol be: közülük 37 betegben (63 %) összesen 92 neuropsychiatriai epizód fordult elő. A leggyakoribb idegrendszeri megnyilvánulások a következők voltak: depresszió; fejfájás; perifériás neuropátia; emlékezetzavar krónikus psychosis; epilepszia; akut organikus prsychoszindróma; organikus góctünetek; transitorikus ischaemiás attack. A neuropsychiatriai jelenségek általában reverzibilisek, fluktuálnak; polymorphak és változóak; multilocularisak, néha bizarr kombinációkat képeznek; a systemás lupus erythematosus aktivitására utaló jelekkel járnak együtt; gyakoriak a latens idegrendszeri tünetek. A kiegészítő vizsgálatok közül a legtöbb pozitív eredményt az EEG és a psychológiai vizsgálat, a legtöbb negatív eredményt a liquorvizsgálat, CT és agy szcintigráfia adta. A neuropsychiatriai jelenségek nem jelentenek rossz prognózist, kezelésükben a corticosteroidok ma még nélkülözhetetlenek. A klinikai és kórbonctani eredmények gyakori ellentmondásaiból kiindulva szerző vázolja a systemás lupus erythematosus neuropsychiatriai jelenségeinek patomechanizmusára vonatkozó újabb elképzeléseket.

HUN 1985;38(02)

Ideggyógyászati Szemle

1978. AUGUSZTUS 01.

Polyneuropathia systemás lupus erythematosus (SLE) betegségben

DR. BENCZE György, DR. DOMBAY Margit, DR. ORMOS Gábor, DR. KILIÁN Katalin

Két klinikailag több éven át észlelt SLE beteget ismertetnek. Mindkettőnél klinikai remisszió stádiumában, egy-két nap alatt járásképtelenségig fokozódó distalis túlsúlyú paraparesis alakult ki areflexiával és distal felé fokozódó érzészavarral, mely hónapok után sem mutatott lényeges javulást. Az EMG myogen és neurogen jeleket mutatott. Szövettanilag a combizomzatban jelentősen enyhébb volt az elváltozás, mint a lábszár distalis részében. Ez is amellett szól, hogy az izomelváltozást a denervatio is fokozta. Az erősen emelkedett liquor-fehérje a radixok megbetegedésére utalt. A polyneuropathia okaként vasculitis tételezhető fel.

HUN 1978;31(08)

Ideggyógyászati Szemle

1972. JANUÁR 01.

Systemás lupus erythematosus (SLE) neurologiai komplikációkkal

DR TELEKI Kálmán, DR DOMBAY Margit

34 éves nőbetegnek 8 évvel ezelőtt ízületi panaszokkal kezdődött betegsége. A magas süllyedés, a láz, a bőrtünetek, az LE-sejtjelenség alapján SLE-nek kórismézett betegen súlyos encephalomyelitis disseminata és peripheriás polyneuropathia lépett fel, mely Prednisolon-Imuran-kezelés hatására, spontán remissiós hajlamot is feltételezve, több mint egy éve részleges remissio stadiumában van.

HUN 1972;25(01)

Ideggyógyászati Szemle

1971. JÚNIUS 01.

Epilepsiával szövődő Systemás Lupus Erythematosus

DR. SZEGEDI Gy., DR. SORSZEGI P., DR. KRASZNAI G., DR. SZABÓ G.

A szerzők 20 epilepsiával szövődött SLE-s beteg kórlefolyását ismertetik. Rámutatnak a therapiás nehézségekre, az anticonvulsiv szerek autoimmun megbetegedést provokáló tulajdonságára. Foglalkoznak a provokáló hatás mechanismusával és megállapítják, hogy ennek hátterében lsősorban nem a gyógyszer-készítményekkel szembeni túlérzékenység áll. Az epilepsiával szövődő SLE-s betegeken elsősorban a nagy dosisban adott steroid, Prednisolon bizonyul hatásos anticonvulsiv szernek. Elkülönítik egymástól az idiopthiás, epilepsiával szövődő SLE-t, a hydantoinok által provokált SLE-től. A prognosist elsősorban az endogen tényezők szabják meg.

HUN 1971;24(06)

Ideggyógyászati Szemle

1967. MÁJUS 01.

Centralis és perifériás idegrendszeri tüneteket okozó systemás lupus erythematosus

KOMÁR József, TÁRNOK Edit

Szerzők 38 éves nőbeteg esetét ismertetik, akit hemiparesissel vettek fel. Az anamnesisben eszméletvesztéses rosszullétek szerepeltek. A megfigyelés során a két alsó végtagon polyneuritis alakult ki. Térszűkítő folyamat lehetőségét kizárták. A később kialakuló lázas állapot, fokozott süllyedés, vesekárosodásra utaló tünetek, és az alsó végtagokon jelentkező bőrjelenségek collagen betegség irányába terelték a figyelmet. Prednisolon hatására a beteg panasz és tünetmentessé vált. Esetük kapcsán áttekintik az SLE neurologiai szövődményeire vonatkozó irodalmat és a gazdag tünettan alapján felhívják a figyelmet az SLE aetiologiai szerepére egyéb kórképeket utánzó tünetcsoportok esetében.

HUN 1967;20(05)

Ideggyógyászati Szemle

1964. JÚLIUS 01.

REFERÁTUMOK

A „collagen-betegségek” felfogását Klemperer és társainak tulajdonítják, akik először foglalták össze az ismert entitásokat: systemás lupus erythematosus, rheumás láz, diffus scleroderma, polyarteritis nodosa; ideszámítva még: a rheumatoid arthritist, dermatomyositist, a Buerger-betegséget és a serumbetegséget is.

HUN 1964;17(07)