Az eLitMed.hu orvostudományi portál a böngészés tökéletesítése érdekében cookie-kat használ.
Ha bővebb információkat szeretne kapni a cookie-k használatáról és arról, hogyan módosíthatja a beállításokat, kattintson ide: Tájékoztató az eLitMed.hu Cookie-használatáról.
Részletes keresés
Kérjük, állítsa be a paramétereket!
Találatok száma: 40
Ideggyógyászati Szemle
1999. MÁJUS 01.
Mozgatórendszer és koordináció
A mozgatórendszer és koordináció téamakörben összegyüjtött közleményeink.
Ideggyógyászati Szemle
1989. JANUÁR 01.
Refsum betegség (esetismertetés)
A szerzők egy 50 éves nőbeteg kórtörténetét ismertetik, akinél remissiókkal és exacerbatiókkal, 15 éve súlyos fokú polyneuropathiával, ataxiával, a liquorban sejtszám-fehérje dissociatióval, a serumban emelkedett phytansavértékkel jellemezhető kórkép zajlik. Az ataxia heredopathia polyneuritiformis (Refsumbetegség) a peroxisomalis phytansav-alpha-hydroxylase enzym hiánya miatt fellépő phytansav-felhalmozódással járó enzymopathia.
Ideggyógyászati Szemle
1989. JANUÁR 01.
Gyermekkori dancing eyes syndroma agytörzsi acusticus kiváltott potenciál jellemzői
Kinsbourne 1962-ben hat gyermek esetét közölte [12), akikben opsoclonus myoclonus, ataxia, dyssynergia és nyugtalan magatartás határozott és más betegségekben elő nem forduló klinikai képet alkotott. A tünetegyüttest myoclonus encephalopathia névvel jelölte. 1966-ban Ford alkalmazta először a ,,dancing eyes feet syndrome" megnevezést, mely azóta általánosan elfogadott az irodalomban [9].
Ideggyógyászati Szemle
1984. MÁJUS 01.
Az arteria basilaris óriás aneurysmája
A szerzők egy 61 éves beteget ismertetnek, akit gyors szellemi hanyatlás, baloldali spastikus hemiparesis, törzs-ataxia és incontinentia urinae miatt vizsgáltak. Angiográfiával az arteria basilaris kezdeti szakaszán elhelyezkedő kb. 1 cm átmérőjű aneurysmát állapítottak meg. Boncoláskor 2,5 x 1,5 cm nagyságú, a pons basisában lévő kráterbe beágyazódott óriás aneurysmát találtak, amely komprimálta az aquaeductus cerebrit és hydrocephalust okozott. A szerzők elemzik a klinikai tünetek kialakulásának mechanizmusát.
Ideggyógyászati Szemle
1981. NOVEMBER 01.
Ataxia periodica
A szerzők periodikus ataxiában szenvedő betegük kórtörténetét ismertetik rövid irodalmi áttekintéssel. Saját tapasztalatuk is alátámasztja, azt az irodalmi adatot, hogy ismeretlen eredetű periodikus ataxiában a Fonurit kezeléssel viszonylag jó eredmény érhető el.
Ideggyógyászati Szemle
1972. MÁJUS 01.
Familiaris ataxia, hypogonadismus és gonosomalis mosaicismus
A szerzők egy idős házaspár és négy felnőtt gyermekük neurologiai és genetikai vizsgálatát közlik. Mindkét szülő és három gyermek chromosoma vizsgálatakor normális magszerkezetet mutató sejtek mellett olyanokat is találtak, melyekben XXY, X vagy XXX volt a nemi chromosomák képe. Ennek megfelelően az egyik fiúnál Klinefelter-syndromára, két leánynál pedig Turner-syndromára jellemző phaenotypus alakult ki. A gonad-hypoplasiával és a phaenotypusban észlelt eltérésekkel arányos méretekben a család tagjain kisagyi tünetek is mutatkoznak. Ezen észlelések alapján valószínűnek tartjuk, hogy a neurologiai kóros tünetek is a gen-structura károsodásának következményei.
Ideggyógyászati Szemle
1971. ÁPRILIS 01.
Serum coeruloplasmin — oxidáz aktivitás mérések ataxia teleangiectasiában
Szerzők A. T.-ban (Louis-Bar syndroma) szenvedő 10 gyermeknél és 39 hasonlókorú, egészséges gyermeknél határozták meg a serum coeruloplasminoxidáz aktivitását Ravin módszere szerint. Mérési eredményeik alapján A. T.- ben a Coeruloplasmin oxidáz aktivitás magasabb értékeket mutat. Ez a megfigyelés független volt a betegség megjelenési formájától (infectióval társuló vagy infectió-mentes) és az A. T. egyéb, esetenként változó, egyéb paraméterektől.
Ideggyógyászati Szemle
1966. SZEPTEMBER 01.
Periodikus ataxiára vonatkozó összehasonlító klinikai és pathológiai megfigyelések
Szerzők egy férfibetegen és egy anyamacskán periodikus ataxiát észleltek. A férfi esetében a klinikai megfigyelési idő 2 1/2 év, a macska esetében 1/2 év volt. Az anyamacska boncolásakor a központi idegrendszerben sem makroszkóposan, sem mikroszkóposan nem észleltek kóros elváltozást; a tünetcsoportot minden bizonnyal önálló kórképként észlelték. Az összehasonlító megfigyelések alapján következtetést vonnak le a férfi-beteg tüneteinek eredetére vonatkozóan is. A pathomechanismust illetően feltételezik, hogy a kisagy „biokémiai sérülése” mellett a vertebrobasilaris arteriás rendszer átmeneti insufficientiája okozza a klinikai tüneteket. Szerzők a periodikus ataxia tünetcsoportját észleléseik alapján önálló kórképnek tekintik.
Ideggyógyászati Szemle
1961. FEBRUÁR 01.
Septum pellucidum-cysták tünettana
1. Öt klinikailag észlelt SPC-t ismertettünk. A kórkép csupán levegőtöltéses vizsgálattal ismerhető fel. Röntgenológiai szempontból elkülönítendő corpus callosum, parasagittalis és septum pellucidum tumoroktól, valamint corpus callosum agenesiától. 2. A kórkép nem jár typusos tünetcsoporttal. Leggyakrabban fejfájás, átmeneti tudatzavar, különböző typusú epilepsiás rosszullét, ritkábban végtaggyengeség, ataxia, apraxia, aphasia, szemtünetek, a vegetetív hormonalis élet zavarai, a megjegyző és emlékezőképesség gyengesége, hangulati és indítékzavarok, paranoid téveseszmék, hallucinációk, oligophrenia, dementálódás észlelhetők. EEG görbéken bitemporalis — spike, delta komplexusokból összetevődő – paroxysmusok jelentkezése gyakori. 3. A tünetek jelentkezése az agy megfelelő részeinek fejlődési rendellenességével, vér- és liquorkeringési zavarokkal, a környező agyrészek direkt nyomásával, esetleg koponyatraumával hozhatók összefüggésbe. A zárt és közlekedő SPC sem röntgenológiailag, sem klinikailag biztosan nem különíthető el. PEG felvételen zártnak mutatkozó SPC-t észleltünk tünet- és panaszmentes állapot mellett, közlekedő SPC okozhat súlyos agynyomásfokozódást. Psychés tünetek valószínűleg a centrencephalon, limbicus rendszer, septalis regiok sérülésével magyarázhatók. 4. Az említett tünetcsoport mellett a kórkép felismerése céljából levegő töltéses vizsgálat ajánlható. Egyes szerzők szerint a zárt cysta ilyenkor rupturálhat, kamrarendszerrel való közlekedése javulhat. Több levegőtöltéses vizsgálat alkalmával zártnak mutatkozó, agynyomásfokozódásra utaló tüneteket okozó SPC műtéti megoldása javasolt.
Ideggyógyászati Szemle
1953. FEBRUÁR 10.
Ritka szövődmények Friedreich-féle betegségben
Adatokat szolgáltattunk, hogy: 1. Friedrich ataxia gyakran társul más ideg-, elme-, és egyéb bántalmakkal és fejlődési rendellenességekkel. 2. Ezek az elváltozások halmozottan fordulhatnak elő egyes Fr. családokban és igen sokféleképpen kapcsolódhatnak egymással. 3. Több igen ritka szövődményt ismertettünk Fr. ataxiában. 4. Az elváltozások eseteiben főleg a csontrendszerben mutatkoztak.
1.
2.
3.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Egészségügyi szakmai irányelv az akut ischaemiás stroke diagnosztikájáról és kezeléséről
AUG 31.
4.
5.
1.
2.
Klinikai Onkológia
A rosszindulatú daganatok fenotípusának plaszticitása és az immunogén mimikri
AUG 29.
3.
Klinikai Onkológia
A szarkopénia mérése komputertomográfiával és jelentősége az onkológiai betegeknél
AUG 29.
4.
5.