Részletes keresés

Immunonkológia

2019. SZEPTEMBER 01.

Az immunterápiához társuló mellékhatások és kezelési lehetőségeik

A National Comprehensive Cancer Network (NCCN) célja a daganatok immunterápiájához társuló mellékhatások (irAE-k) és azok javasolt kezelési lehetőségeinek ismertetése irányelvként.

HUN

Immunonkológia

2018. MÁRCIUS 20.

Neuroblastoma

KUN J. Viktória

A neuroblastoma egy gyermekkori rosszindulatú idegrendszeri betegség. Viszonylag ritka, a daganatos betegek 5-10 százalékát érinti, vagyis évente 15-20 esettel találkozunk. A gyermek kilátásai a daganat stádiumától és a kockázati besorolástól függenek. A kis kockázatú gyermekek ötéves túlélése meghaladja a 95%-ot, nagy kockázat esetén ez körülbelül 40-50%. Dr. Garami Miklós főorvos, a Semmelweis Egyetem II. Számú, Tűzoltó Utcai Gyermekklinikájának igazgatóhelyettes docense beszélt a kezelési lehetőségekről.

HUN

Immunonkológia

2019. SZEPTEMBER 01.

Új célpontok megjelenése a daganatok immunterápiájában: a LAG3 szerepe

Az 1990-es években határozták meg a lymphocytaaktivációs gén-3-at (LAG3-at), ami egy 489 aminosavból álló transzmembrán fehérje. Szerkezetileg megegyezik a CD4-gyel, mivel mindkettőnek négy extracelluláris doménje van, ráadásul a LAG3 gén a CD4 génhez igen közel helyezkedik el a 12-es kromoszómán. A fenti hasonlóságok ellenére a két molekulában csak mintegy 20%-ban található azonos aminosav-frekvencia.

HUN

Immunonkológia

2017. MÁRCIUS 01.

Az immunológiai mellékhatások mint az immunkezelésre adott válasz biomarkerei

Az ellenőrzőpont-gátlók alkalmazása során először a daganatok látszólagos növekedése, pszeudoprogressziója következik be - mivel a daganatba a tumort infiltráló immunsejtek tömege kerül be -, ezért a hatás felmérésére a szokásos RECIST-kritériumok nem megfelelőek. Az immunológiai hatással összefüggő kritériumok a mindennapi gyakorlatban alig használhatók, az immunológiai mellékhatásokon (irAE) alapuló

HUN

Immunonkológia

2018. SZEPTEMBER 20.

A PD-1 elleni terápiára adott válasz epigenetikai előrejelzése nem kissejtes tüdőkarcinómában

Az utóbbi években az előrehaladott szolid daganatok kezelése során a T-sejtes ellenállás legyőzésére és a sejtes immunválasz erősítésére a citotoxikus T-lymphocyta-asszociált protein-4 (CTLA-4), illetve a PD-1-PD-L1 tengelyt megcélzó monoklonális antitesteket alkalmazunk. Előzetes tanulmányok már igazolták, hogy a programozott sejthalálreceptor-1 elleni (anti-PD-1-) kezelés (nivolumab, pembrolizumab) előrehaladott nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) meghosszabbítja a progressziómentes túlélést (PFS) és a teljes túlélést, viszont a betegek egy jelentős hányada nem reagál a kezelésre.

HUN

Immunonkológia

2017. MÁRCIUS 01.

Immunterápia: Évtizedek óta használjuk, hamarosan a daganatok elleni nagyágyú lehet

KUN J. Viktória

Nem volt ez nagy meglepetés, régóta várt és sokat késett modalitás az immunterápia szélesebb körű elterjedése. Melanomában szenvedőknél az immunterápia már mint adjuváns kezelési módozat évtizedek óta jelen van. Immunogén daganatnak tartják, ennek megfelelően az immunterápiának fontos lehet a szerepe. A betegek egyéves túlélése 25 százalékról akár 80-90 százalékra is nőhet - mondta lapunknak adott interjújában dr. Liszkay Gabriella, az Országos Onkológiai Intézet bőrgyógyászati osztályát vezető főorvos.

HUN

Immunonkológia

2018. MÁRCIUS 20.

Beköszöntő

RUZSA Ágnes

Magazinunk jelen száma a tüdőrák immunológiai kezelésének témáját járja körbe, de kitekintést ad - hírek és referátumok formájában - más daganatok ígéretes immunológiai kezeléséről is. Gálffy Gabriella interjújában sok onkológus véleményét fogalmazza meg: óriási élmény látni a gyakorlatban a hosszan, jó életminőségben túlélő betegeket. A kemoterápiás mellékhatások menedzselése után jelentős változás volt a célzott terápiák mellékhatásainak kezelése. Az igazság az, hogy minőségileg különbözők az immunterápiák mellékhatásai. Proaktív kezelést, rendkívül szigorú kontrollt, odafigyelést kíván, hiszen a beteg jó életminőségben nem tulajdoníthat nagy figyelmet az apró tüneteknek.

HUN

Immunonkológia

2017. MÁRCIUS 01.

Az osztály, ahol beteg, orvos, szakdolgozó is figyelemre számíthat

KUN J. Viktória

Országos Onkológiai Intézet, Fej-Nyak Daganatok Multidiszciplináris Központ. Az egyik legkeményebb szakmai és emberi kihívásokkal teli hely. Mégis ez az a munkahely, ahonnan szakember nem megy el szívesen, szinte nincs is fluktuáció. Nővérhiány sincs, rekordszámú, hét rezidensük van, és medikusokat is sikerült idecsábítani. Szakmailag és emberileg is megtesznek mindent azért, hogy a rendkívül nehéz élethelyzetekkel a lehető legjobban tudjanak megküzdeni.

HUN

Immunonkológia

2018. MÁRCIUS 20.

Avelumab Merkel-sejtes tumorokban

Merkel-sejtes carcinoma (MCC) a bőr primer, agresszív, de ritkán előforduló rosszindulatú daganata, amely 33-46%-os halálozással jár. Az I-III. stádiumokban a műtét tekinthető kezelési standardnak, az áttétes, IV. stádiumban viszont a kemoterápia jön szóba. A daganat érzékeny a kemoterápiára, de a várható túlélés a kemoterápiára adott kezdeti jó válasz után sem haladja meg a 10 hónapot.

HUN

Klinikai Onkológia

2019. AUGUSZTUS 30.

Az amerikai klinikai onkológiai társaság 2019. Évi Kongresszusának legfontosabb újdonságai

ANDRÁS Csilla, BÉGÁNYI Nóra, DEMETER Gyula, HARISI Revekka, HIDEGHÉTY Katalin, LAKATOS Gábor, MARÁZ Anikó, NIKOLÉNYI Aliz, OLÁH Judit, OSTOROS Gyula, PETÁK István, RÉVÉSZ János, SIPŐCZ István, SZENTMÁRTONI Gyöngyvér, TÍMÁR József, TORDAY László, VAJDICS Tímea

Az „Education Section” egyik nagy érdeklődésre számot tartó szekciója a DDR: the DNA response revolution volt (1). A korszerű új generációs teljesgenom-szekvenálások révén nemcsak a daganatok „driver” génjeiről kapunk információt, hanem lehetőséget adnak arra is, hogy a karcinogenezis szempontjából alapvető etiológiai faktorokat is azonosítsuk, mivel ezek ott hagyják újlenyomataikat az emberi genomban (lásd például az UV- vagy a dohányzásindukált báziscseréket). Ebből a szempontból fontos megfi gyelés az, hogy a tüdőrákokban egyértelműen azonosítható az arzén okozta génhibatípus elsősorban a nemdohányzókban.

HUN 2019;6(03)