Részletes keresés

Kérjük, állítsa be a paramétereket!


 

Találatok száma: 93

Ideggyógyászati Szemle

2011. NOVEMBER 30.

A mitochondrialis DNS A8344G-mutációja típusos mitochondrialis encephalomyopathia laktátacidózissal és stroke-szerű epizódokkal járó szindrómában

VASTAGH Ildikó, GÁL Anikó, REMÉNYI Viktória, SEMJÉN Judit, LUKÁCS Tímea

Juvenilis ischaemiás stroke szindróma ritka esetét mutatjuk be, amelyben a mitochondrialis DNS A8344G mutációja igazolódott a tRNSLys génben. A beteg klinikai fenotípusa jellegzetes MELAS szindróma (mitochondrialis encephalomyopathia laktátacidózissal és stroke-szerű tünetekkel) volt.

Klinikum

2011. OKTÓBER 28.

LAM-díj 2010 - Videobeszámoló

Az 1995-ben alapított LAM-díj célja, hogy példaadó közlések jutalmazásával növelje a szerzői kedvet és a tudományos munka, valamint publikálás színvonalát. A LAM-díj maga egy Aszklépioszt ábrázoló bronzplakett, amely - a magyar orvostudományi folyóiratok között egyedülálló módon - pénzjutalommal is kiegészül. A 2010. január-december között a LAM-ban megjelent legjobb közlemények díjának ünnepélyes átadására 2011. október 17-én, a Barabás-villában került sor.

Hírvilág

2011. OKTÓBER 20.

LAM-díj 2010 - Beszámoló

Az 1995-ben alapított LAM-díj célja, hogy példaadó közlések jutalmazásával növelje a szerzői kedvet és a tudományos munka, valamint publikálás színvonalát. A LAM-díj maga egy Aszklépioszt ábrázoló bronzplakett, amely - a magyar orvostudományi folyóiratok között egyedülálló módon - pénzjutalommal is kiegészül. A 2010. január-december között a LAM-ban megjelent legjobb közlemények díjának ünnepélyes átadására 2011. október 17-én, a Barabás-villában került sor.

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A női hormonok csökkentik az agyi aneurizmák veszélyét

A fogamzásgátlók illetve hormonpótló kezelések csökkentik az agyi aneurizmák kialakulásának esélyét - derül ki egy új felmérésből.

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Néhány érv a H1N1 oltás mellett...

Sokan megkérdőjelezik a H1N1-vírus elleni védőoltás jelentőségét. A Magyar Immunológiai Társaság válaszol a leggyakrabban előforduló aggodalmakra és ellenvéleményekre.

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Autizmushoz vezethet egy újonnan felfedezett fehérje mutációja

Egy új fehérjét mutattak ki a Duke Egyetem tudósai, mely meghatározza az agyban az idegsejtek közötti kommunikációt. A fehérje mutációja autizmushoz vezet.

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A clopidogrelre rezisztens genotípus

A fehér bőrű lakosság 25%-a hordozza azt a génváltozatot, amely a clopidogrel hatását gyengítve kétszeresére növeli az akut coronariaszindróma utáni szövődmények kockázatát!

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Vérzsírcsökkentő gén

Lassíthatja az atherosclerosist egy ritka génváltozat, amelyet az Egyesült Államokban élő amish közösség tagjainál észleltek amerikai kutatók. A felfedezés hatásosabb lipidszintcsökkentők kifejlesztését ígérheti…

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Egy génvariáció lehet a női meddőség egyik oka

Egy mutáció a terhességhez szükséges hormon alacsony szintjét okozhatja – olvasható a Human Reproduction oldalain.

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Lassítható az emlőrák növekedése egy forradalmi terápia segítségével

Új terápiás eljárást fejlesztettek olyan tumorok ellen, ahol a betegekben kimutatható a BRCA1, illetve a BRCA2 génmutáció.