Részletes keresés

Kérjük, állítsa be a paramétereket!


 

Találatok száma: 44

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Abortusz: társadalmi vita is kell

Egyelőre nem kerül a parlament elé a magzati élet védelméről szóló törvény módosítása.

Lege Artis Medicinae

2007. DECEMBER 20.

A paternalizmustól a közös döntéshozatalig A veseelégtelenség indokolta terhességmegszakítás esete

MAKÓ János, BLASSZAUER Béla, KAKUK Péter

Huszonéves terhes beteghez nefrológus konziliárusként hívtak kollégáim. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő várandós asszonynál az lett volna a dolgom, hogy a terhességmegszakítást szakmai okból indokoltnak tartsam, és megerősítsem, hogy az abortusz a betegnek ne kerüljön pénzébe.

Magyar Radiológia

2005. OKTÓBER 10.

Du Pan-féle acromesomelicus dysplasia

KAISSI Al Ali, GHACHEM Ben Maher, CHEHIDA Ben Farid, KOZLOWSKI Kazimierz

A porc eredetű morfogenikus fehérje (CDMP1) génmutációi számos rendellenességért felelõsek, az intrauterin elhalástól az egészen enyhe anomáliákig, mint a C típusú brachydactylia. A CDMP1 mutációnak két hasonló megjelenésű súlyos formája van, a du Pan- és a Hunter-Thompson-szindróma.

Lege Artis Medicinae

2004. JÚLIUS 20.

A művi abortuszok alakulásának pszichoszociális háttértényezői országos reprezentatív minta alapján

GYŐRFFY Zsuzsa, LŐRINCZ Jenő, ÁDÁM Szilvia, KOPP Mária

Hazánkban a művi abortuszok száma háromszoros értéket mutat az Európai Unióhoz viszonyítva. A terhességmegszakítások hátterében álló biopszichoszociális tényezők feltárása a hatékony prevenció eszközéül szolgálhat.

Lege Artis Medicinae

2000. MÁRCIUS 01.

Placentára korlátozódó mozaicizmus és uniparentalis disomia

BODA Anikó, PAPP Zoltán

Kromoszomális mozaicizmus az a jelenség, amikor egy egyeden belül két vagy több különböző karyotypusú sejtvonal található. A mozaikosság lehet generalizált, csak az embrióra, illetve csak a placentára korlátozódó. A placentára korlátozódó mozaicizmus egyes eseteiben, amikor a placenta teljesen aneuploid és az embrió/fetus diploid, illetve a generalizált mozaicizmus bizonyos eseteiben a trisomias zigóta egyik, szám feletti kromoszómája elvész. Ezt a jelenséget a zigóta „megmenekülésének" nevezik. A három kromoszómából kettő az egyik, egy pedig a másik szülőtől származik. 33 százalék az esélye annak, hogy a zigóta „megmenekülése" során a páratlan kromoszóma vész el, s így uniparentalis disomia jön létre. Az uniparentalis disomia a kóros eredetű disomiák egyik típusát képviseli. Ha az uniparentalis disomia teljes homozigótaságot eredményez, „isodisomia" jön létre, ha nem, „heterodisomia"-ról beszélünk. A placentára korlátozódó mozaicizmus és az uniparentalis disomia klinikai jelentőségét az adja, hogy az érintett kromoszómától függően intrauterin és/vagy postnatalis növekedési retardatiót okozhat, gyakrabban fordul elő spontán abortusz, növeli a perinatalis morbiditást és mortalitást, minor fejlődési rendellenességek jöhetnek létre. Jelentős oki tényezőként szerepel a szindromatológiában; leírták a 7-es mozaik trisomia és a Silver-Russell-szindróma, valamint a cysticus fib rosis, továbbá a 15-ös mozaik trisomia és a Prader-Villi-szindróma, a 16-os mozaiktrisomia és az Angelman-szindróma kapcsolatát. A placentára korlátozódó mozaicizmus az aneuploid sejtek jelenléte miatt placentaris dysfunctiót, a placenta egy részének hydropsosmolás elfajulását, a szérum-hCG-szint megmagyarázhatatlan extrém emelkedését is okozhatja.

Lege Artis Medicinae

1993. FEBRUÁR 24.

Antifoszfolipid szindróma

GERGELY Péter

Az antifoszfolipid szindróma (APS) újabban felismert tünetegyüttes, amelyre leggyakrabban a mélyvénás thrombosis(ok), thrombocytopenia, agyi thrombosis, valamint nőkben ismételt spontan abortusz előfordulása jellemző. Ritkábban más thromboemboliás komplikációk is fellépnek. A tünetegyüttest a foszfolipidekkel (például kardiolipinnel) reagáló autoantitestek okozzák. A szindróma leggyakrabban szisztémás lupus erythematosusban észlelhető.

Lege Artis Medicinae

1992. MÁJUS 27.

Abortusz

FRENKL Róbert

- Mi lesz ebből? Egészségügyben, egyházban, társadalomban, törvényhozásban? Erkölcsi alapot a töprengésre elsősorban nem azért érzek, mert emberként, orvosként egyaránt idegenkedem e be avatkozástól, ez természetes -, hanem mert gyermekeim megszülettek, méginkább, mert néhány esetben, amikor fiatal és idősebb párok, barátok, ismerősök megtiszteltek bizalmukkal, konfliktus helyzetben tanácsot kérve, az együttes tépelődés eredményeként a nemvárt gyermek megtartása mellett döntöttek.

Ideggyógyászati Szemle

1984. JÚLIUS 01.

Agyi mikro-ér-anastomosisok szöveti szerkezetéről és annak változásairól

DR. BODOSI Mihály, DR. MÉREI Tibor

A szerzők extra-intracranialis anastomosis-míítét után különböző időpontokban elhaltaknál vizsgálták a művi anastomosis szöveti szerkezetét. Megállapították, hogy a teljes endothelializáció az első postoperatív hónap végére befejeződik. Az időközben változó keringési viszonyok azonban a szöveti szerkezetet tovább alakítják: intimaburjá.nzás és - áramlási jellegzetességekkel összefüggésbe hozható - intimapárna-képződés jön létre. Mindezek az elváltozások azonban nem veszélveztetik a művi anastomosis működését, ha a műtét haemodynamikai zavart okozó érelváltozás esetén és kellő átmérőjű donor arteria birtokában történik.

Ideggyógyászati Szemle

1980. OKTÓBER 01.

Az artéria carotis interna distalis szűkületének előfordulása és jelentősége

DR GÁCS Gyula, DR BODOSI Mihály, DR MÉBEI E. Tibor

A szerzők angiográfiásan részletesen tanulmányozott 950 féltekei ischemiás tünetekkel jelentkezett betegük között 5,4%-os gyakoriságúnak találták a sebészileg nem elérhető — distalis — carotis-szakasz szűkületét. A korai kórisme lehetőségét, tekintettel az átmeneti ischemiás tünetek 60%-os előfordulására, jónak ítélik. Noha, itt a tünetek jelentős része bizonyíthatóan embóliás eredetű, a legsúlyosabb klinikai jelek a teljes elzáródás bekövetkeztekor jönnek létre, amelyeket a megelőzően elkészített művi anastomosis kivédhet. Az alvadási tényezők befolyásolása természetesen ezekben az esetekben is kíván gyógyszeres kezelést.