Részletes keresés

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A-vitamin-anyagcsere naprakészen

A retinoidok számos alapvető élettani folyamat résztvevői, mint például a növekedés és fejlődés, a látás, az immunrendszer, a bőr és védelmi feladatok. A szervezet retinolforrása a táplálék. A retinoid-anyagcsere összetett folyamat, magába foglal számos különböző retinoid vegyületet, ezen túl az anyagcsere egyéb szereplőit, a specifikus karrierfehérjéket és enzimeket, illetve egyéb fehérjéket, melyek a triglicerid- és/vagy koleszterin-anyagcserében is szerepet játszanak.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Elhízás és a dopaminerg jutalmazó rendszer étkezésre adott csökkent válasza

Az elhízott személyekben csökkent a dopaminerg jutalmazó rendszer működése. A Science-ben közölt eredmények szerint ebben szerepet játszik a dopamin D2 receptorának génje, amely új terápiás lehetőségek célpontjává is válhat.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A genetikai tényezők szerepe a cukorbetegség előrejelzésében

A New England Journal of Medicine tegnapi számában egyszerre két közlemény is megjelent a 2-es típusú diabetes kockázatának előrejelzésére alkalmas genetikai tényezőkről. Az eredmények szerint még azért a hagyományos kockázati tényezők jóval többet nyomnak a latban…

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A házasság véd a dementiától is

Nem konzervatív propaganda, hanem statisztikai adatok támasztják alá, hogy a házasságban élő középkorúak ritkábban válnak demenssé. Ez a nem házas, de együtt élő párokra is igaz…

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

„Kalóriaimádó” gén A hizlaló ételek iránti preferenciát kódolja

Az elhízásban is szerepet játszik az FTO gén, amely csak a zsíros és a cukros ételek iránti előszeretetet befolyásolja, de nem az elfogyasztott ételmennyiséget, sem a jóllakottságérzet normális bekövetkeztét.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Ivási szokások

Génjeink határozhatják meg, hogy milyen valószínűséggel fogjuk utánozni mások ivási szokásait - állítja egy új kutatás.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Vérzsírcsökkentő gén

Lassíthatja az atherosclerosist egy ritka génváltozat, amelyet az Egyesült Államokban élő amish közösség tagjainál észleltek amerikai kutatók. A felfedezés hatásosabb lipidszintcsökkentők kifejlesztését ígérheti…

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A finn férfiak erőszakossága génvariánsaikban keresendő

Az egy dolog, ha valaki felkapja a vizet a zsúfolt bevásárlóközpontban, de akinél ez súlyponti személyiségvonás, az összefügg az erőszakkal és a bűnözői hajlammal. A tudósok felfedezték az emögött rejlő genetikai mutációt.

HUN

Magyar Immunológia

2008. JANUÁR 22.

Az MCP-1 G/A és a T-bet C/G polimorfizmusok vizsgálata primer Sjögren-szindrómában és SLE-ben

KOVÁCS Attila, KONCZ Ágnes, ENDREFFY Emőke, ARANKA László, PETRI Ildikó, ELLER József, SZALAI Csaba

A monocyta chemoattractant protein- 1 (MCP-1) egy β-kemokin, amely a mononukleáris granulocytáknak a gyulladás helyére vonzásában játszik szerepet. A T-sejtek egyik transzkripcionális faktorát T-betnek nevezik.

HUN 2008;7(01-02)

Ideggyógyászati Szemle

2007. NOVEMBER 30.

Az emberi prionbetegségek genetikai háttere

KOVÁCS Gábor Géza

Az emberi prionbetegségek három csoportba oszthatók: sporadikus, genetikai vagy szerzett. Emberben a prionproteingén (PRNP) a 20-as kromoszóma rövid karján (20p12- ter) található. Prionbetegségek esetén mutációk és polimorfizmusok ismertek. A genetikai prionbetegségek autoszomális domináns öröklésmenetű kórképek, penetranciavizsgálatok csak az E200K-mutációra ismertek (59-89%). A mutációk szubsztitúciós vagy inszerciós típusúak.

HUN 2007;60(11-12)