Részletes keresés

Hírvilág

2012. NOVEMBER 19.

A testünk: genetikai variációk, mozaikszerűen

Eltérő genetikai állományú sejtek mozaikja építi fel az emberi testet

HUN

Hírvilág

2012. JÚLIUS 30.

RAC1 mutáció melanómában

A melanoma kialakulásához köthető génváltozatot azonosítottak

HUN

Hírvilág

2012. MÁJUS 31.

A hepatitisz B vírus ősi változata

Koreai múmia révén a hepatitisz B vírusának ősi genetikai kódját fejtették meg

HUN

Ideggyógyászati Szemle

2012. JANUÁR 30.

Az α-galaktozidáz A gén mutációs analízise magyar Fabry-kóros betegek esetében

LÁSZLÓ Aranka, TÖRÖK László, RAFFAI Sarolta, TÖRÖK Éva, SALLAY Éva, ENDREFFY Emőke, MORVAI László, AMSTEL Ploos Van JK

A X-hez kötött recesszív öröklödésű Fabry-kór a lizoszomális α-galaktozidáz A [EC.3.2.1.22 (GLA)] gén defektusára vezethető vissza. Vizsgálati célunk a GAL A gén mutációs analízise volt két magyar Fabry-beteg esetében.

HUN 2012;65(01-02)

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Nanotechnológiával a rák ellen

Miniatűr tengeralattjáró, amely az immunrendszert becsapva képes eljuttatni a kemoterápiás gyógyszert mélyen a daganat belsejébe.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

DNS szekvenálás pár dollárért

Egy új technológiát fejlesztettek ki a Londoni Imperial Főiskolán, melynek segítségével egy eddiginél sokkal gyorsabb DNS szekvenáló eszközt lehet előállítani tíz éven belül.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

DNS szekvenálással kimutatható a Down-kór

A terhes nők vérében lévő DNS megbízhatóan kimutatja, hogy a magzat szenved-e Down-szindrómában. Egy frissen közzétett tanulmány szerint ez nagymértékben csökkenti az amniocentézishez hasonló invazív szűrővizsgálatok szükségességét.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Hogyan változik a tumor? Mérföldkő a rákkutatásban

A rákos sejtek mutálódnak a daganatos folyamat terjedése során - jelentették be kanadai tudósok, akik vízválasztónak nevezték a felfedezést a tumorok gyógyítása szempontjából.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A vérfertőzést is kimutathatja a DNS vizsgálat

A gyermekkori fejlődési rendellenességek diagnosztizálását szolgáló DNS tesztek véletlenül azt is kimutathatják, ha egy gyermek vérfertőzéssel fogant - a The Lancet folyóiratban közzétett cikk szerint.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Vadászat a rosszindulatú fehérjék után

Az emberi genom szekvenálásához hasonló tudományos előrelépések az elmúlt évtizedben új kutatási területeket nyitottak meg a szervezet 21 ezer fehérjéjének kölcsönhatásával, valamint a rák és más betegségek kialakulásában játszott szerepükkel kapcsolatban.

HUN