Az eLitMed.hu orvostudományi portál a böngészés tökéletesítése érdekében cookie-kat használ.
Ha bővebb információkat szeretne kapni a cookie-k használatáról és arról, hogyan módosíthatja a beállításokat, kattintson ide: Tájékoztató az eLitMed.hu Cookie-használatáról.
Részletes keresés
Kérjük, állítsa be a paramétereket!
Találatok száma: 70
Klinikum
2013. DECEMBER 21.
Biológiai terápia 3 hónapos életkorban
A korai csecsemőkorban megjelenő autoimmun betegségek, köztük a cutan infantilis PAN különösen ritka. Esetünkben a gyorsan bevezetett biológiai terápia eredményezett sikeres gyógyulást
Hírvilág
2013. JANUÁR 27.
Viselj pirosat!
A nők szív- és érrendszeri megbetegedési kockázataira hívja fel a figyelmet a Viselj pirosat! nap
Ideggyógyászati Szemle
2013. JANUÁR 25.
A vérlipid-peroxidáció, antioxidáns enzimaktivitások és hemoreológiai elváltozások autisztikus gyermekekben
A korai infantilis autizmus (autistic spectrum disorders, ASD) a gyermekkori pszichiátriai kórkép súlyos formája, jellegzetes tünetekkel. Hyperserotoninaemia 43,5%-ban, laktátacidosis 43%-ban és hyperpyrovataemia 30%-ban fordult elő autisztikus gyermekek esetében. További korábbi eredményeink szerint a vérben a redoxrendszer zavara feltételezhető infantilis autizmusban.
Gondolat
2012. ÁPRILIS 16.
Hírvilág
2012. FEBRUÁR 18.
Hírvilág
2011. AUGUSZTUS 15.
Misztikus albínók
A világon majd húsz ezer ember közül egy szenved albinizmusban. Afrikában érdekes mód körülbelül egy az ötezerből. Tanzániában az albinizmus előfordulása ötször nagyobb, mint másutt.
Hírvilág
2011. AUGUSZTUS 15.
Nanorészecskék teszik láthatóvá a vérrögöket
Olyan nanorészecskéket fejlesztettek ki a Washington Egyetem kutatói, melyek a vérrögöket láthatóvá teszi a spektrális CT számára.
Gondolat
2011. AUGUSZTUS 15.
A tengeri halak sem „szeplőtelenek”
Számos betegséget okoz a transz-zsírsavak tartós fogyasztása. Milyen élelmiszerek tartalmaznak transz-zsírokat és mit tehetünk káros hatásainak kiküszöböléséért? – kérdeztük a szakembert.
Gondolat
2011. AUGUSZTUS 15.
Ideggyógyászati Szemle
2009. OKTÓBER 20.
Pompe-kór - II. rész - A betegség enzimpótló kezelése és terápiás megközelítése
A Pompe-kór az alfa-glikozidáz enzim hiánya vagy elégtelen működése miatt kialakuló ritka tárolási betegség. Az egyetlen olyan öröklődő izombetegség, amely kezelhető, ez adja a diagnózis különös fontosságát. A specifikus terápia lényege a hiányzó enzim pótlása kéthetente, infúzióban adagolt rekombináns enzimpreparátummal.
1.
2.
3.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Egészségügyi szakmai irányelv az akut ischaemiás stroke diagnosztikájáról és kezeléséről
AUG 31.
4.
5.
1.
2.
Klinikai Onkológia
A rosszindulatú daganatok fenotípusának plaszticitása és az immunogén mimikri
AUG 29.
3.
Klinikai Onkológia
A szarkopénia mérése komputertomográfiával és jelentősége az onkológiai betegeknél
AUG 29.
4.
5.