Részletes keresés

Lege Artis Medicinae

2003. JANUÁR 20.

A celecoxib hatékonysága, tolerabilitása és gastrointestinalis biztonságossága osteoarthritisben és rheumatoid arthritisben

SZEKANECZ Zoltán

A celecoxib - szelektív ciklooxigenáz-2- (COX-2-) inhibitor, nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) - kifejlesztésével egy olyan, más, a klasszikus NSAIDkészítményekkel egyenértékű molekulát kívántak létrehozni, amelynek kedvezõbb a gastrointestinalis mellékhatásprofilja.

HUN 2003;13(01)

Ideggyógyászati Szemle

2002. ÁPRILIS 20.

Szabályozó mechanizmusok a fokális agyi ischaemia kialakulásában. A neuroprotektív kezelés új lehetõségei

NAGY Zoltán, SIMON László, BORI Zoltán

Az agyi véráramlás zavara az energiatartalékok (glikogén, glükóz, oxigén, ATP) kimerüléséhez, energiakrízishez vezet. Ennek következtében szöveti károsodás alakul ki. A károsodás központi részét, az ischaemiás core területet a héjszerű penumbra veszi körül. A penumbrában mind nekrotikus, mind apoptoticus sejtpusztulás kimutatható.

HUN 2002;55(03-04)

Lege Artis Medicinae

2001. FEBRUÁR 20.

A szteroidhormonok szerepe az oxidatív stressz elleni védekezésben

BÉKÉSI Gábor, FEHÉR János

Posztmenopauzában lévő nőknél halmozódnak az érrendszeri megbetegedések. E negatív tendencia hormonpótlással megfékezhetőnek látszik. A szerzők saját és mások adatai alapján az atherogenesis szabad gyökös mechanizmusából kiindulva próbálják megtalálni a jelenség okait.

HUN 2001;11(02)

Ideggyógyászati Szemle

2000. NOVEMBER 01.

[Mitochondrialis enzimaktivitásvizsgálatok különböző típusú mitochondrialis myopathiákban/encephalopathiákban]

ARANKA László, SÜMEGI Balázs, ZOMBORI János, KATONA Márta, VÁRKONYI Ágnes, SVÉKUS András, SZTRIHA László, MELEGH Béla

[A szerzők mitochondrialis oxidatív foszforilációs (OXYPHOS) enzimrendszer [NADH-citokrómoxidoreduktáz (NADH-COR: respiratorikus enzim komplex 1), citokróm-c-oxidáz (COX, IV respiratorikus enzimkomplex), karnitin-acetil-transzferáz, citrát-szintáz, lipoamid-dehidrogenáz] aktivitását vizsgálták izombiopsziás anyagból 12, szövettanilag igazoltan mitochondrialis myopathiás/ encephalomyopathiás egyén esetében: 11 gyermek és 1 felnőtt beteg. Nyolc betegnél COX-hiány, négynél NADH-COR-enzimhiány igazolódott. Három familiáris ataxiás gyermek esetében csökkent karnitin-acetil-transzferáz-aktivitás társult a COX-defektushoz, további három esetben csökkent lipoamid-dehidrogenáz-aktivitás volt detektálható. Klinikai típus szerint egy neonatalis, hét infantilis és négy adult eset szerepelt. Az izombiopszia hisztokémiailag diffúz gyenge vagy gócokban hiányzó COX-aktivitást és atrophiát bizonyított. Három gyermeknél találtak úgynevezett tépett vörös rostokat módosított Gömöri-festéssel.]

ENG 2000;53(11-12)

Ideggyógyászati Szemle

2000. OKTÓBER 01.

5. Magyar Alzheimer-kór Kongresszus

Alzheimer's disease (AD) pharmacotherapy offers presently three allernatives: 1. anti-inflammatories, estrogens and antioxidants; 2. drugs to prevent synthesis or aggregation of betaamyloid in brain; 3. cholinergic drugs. The anti-inflammatory (cox-2 inhibitors) ancl the anti-oxidant (selegiline and vitamin E) approach have been tested.

HUN 2000;53(10)

Ideggyógyászati Szemle

2000. JÚLIUS 01.

[Súlyos/fatális infantilis citokróm c-oxidáz-hiány (biokémiai és morfológiai vizsgálatok)]

ARANKA László, SÜMEGI Balázs, KATONA Márta, SZIROVICZA Éva, SZABÓ Mihály, SVÉKUS András, CZINNER Antal, ZOMBORI János

[A szerzők négy, súlyos állapotú csecsemő esetét közlik, akik generalizált izomhypotoniában, cardiorespiratoricus elégtelenségben, súlyos izomatrophiában, citokróm c-oxidáz (COX) -defektusban szenvedtek. lzombiopsziából nyert mintában a mitochondrialis enzimek aktivitását vizsgálták: citokróm c-oxidáz, citrátszintáz, malátdehidrogenáz, karnitin-acil-transzferáz. Mind a négy esetben COX-defektust igazoltak, laktátacidosissal és/vagy hyperpyruvataemiával. Egy esetben a szövettani lelet mitochondrialis myopathiának felelt meg, három esetben azonban Werdnig-Hoffmann-szerű neurogén izomatrophiának. Két csecsemőt kellett gépen lélegeztetni életük utolsó heteiben. Súlyos mitochondrialis COX-hiányban hypotoniás, laktátacidosisos és/vagy hyperpyruvataemiás újszülöttek/ csecsemők esetében elkülönítő kórismeként mitochondrialis enzimdefektusra, így COX-hiányra is gondolni kell, a piruvát-karboxiláz, a piruvát-dehidrogenáz és a zsírsavak mitochondrialis,β-oxidációs defektusának kizárása után.]

ENG 2000;53(7-8)

Ideggyógyászati Szemle

1991. JÚLIUS 01.

Biológiai markerek vizsgálata krónikus alkoholizmusban: I. Trombocita monoamino oxidáz-B aktivitás és sziálsav tartalom

KÁLMÁN János, RIMANÓCZY Ágnes, SZEKERES György, BODA Krisztina, JANKA Zoltán

Az alkohol dependenciát jellemző biológiai markerek keresése az alkohológiai kutatások fontos irányvonala. A szerzők a témával kapcsolatos korábbi vizsgálatok eredményeit összefoglalva ismertetik, hogy az alkoholista férfiak anamnesztikus adatok, személyiségjegyek, és a vérlemezkék monoamino oxidáz-B (MAO-B) enzim aktivitása alapján két alcsoportra választhatók.

HUN 1991;44(07)

Ideggyógyászati Szemle

1983. JÚNIUS 01.

A MAO-bénító és triciklusos antidepresszáns kezelés hatékonyságának előrejelzése a thrombocyta MAO aktivitás alapján endogén depressziós, obsszesszív-kompulzív és fóbiás betegeknél

DR RIHMER Zoltán, DR BAGDY György, DR ARATÓ Mihály

A szerzők különböző diagnózisú psychiátriai betegeknél (endogén depresszió, obsszesszív-kompulzív és fóbiás betegség) vizsgálták a kezelés előtti thrombocyta monoamino-oxidáz (MAO) aktivitás és a MAO-bénító, ill. triciklusos antidepresszív kezelésre adott klinikai változást. A MAO-bénítóra jól reagáló betegeknél — függetlenül a klinikai diagnózistól — szignifikánsan magasabb volt a thrombocyta MAO aktivitás mint a MAO-bénítóra nem reagálók (p<0,001), ill. mint a triciklusos antidepresszánsokra reagálók (p< 0,01) csoportjában. A triciklusos szerekre nem javuló betegek többsége jól reagált MAO-bénítóra, ill. az erre nem javulók triciklusos szerekre reagáltak. Előzetes eredményeik szerint a kezelés előtti thrombocyta MAO aktivitás prediktív értékű lehet ezen két típusú antidepresszáns kezelés hatékonyságát illetően.

HUN 1983;36(06)

Ideggyógyászati Szemle

1971. ÁPRILIS 01.

Serum coeruloplasmin — oxidáz aktivitás mérések ataxia teleangiectasiában

DR. LIPCSEY Attila, DR. SCHÖNGUT László, DR. NAGYENYEDI Zsuzsa

Szerzők A. T.-ban (Louis-Bar syndroma) szenvedő 10 gyermeknél és 39 hasonlókorú, egészséges gyermeknél határozták meg a serum coeruloplasminoxidáz aktivitását Ravin módszere szerint. Mérési eredményeik alapján A. T.- ben a Coeruloplasmin oxidáz aktivitás magasabb értékeket mutat. Ez a megfigyelés független volt a betegség megjelenési formájától (infectióval társuló vagy infectió-mentes) és az A. T. egyéb, esetenként változó, egyéb paraméterektől.

HUN 1971;24(04)