Részletes keresés

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Új irányelvek: poszt-menopauzás osteoporosis

A csontsűrűséget 65 év alatt csak kivételes esetekben kell mérni, ismételt BMD-mérés – negatív eredmény esetében – pedig csak 2–5 évvel később indokolt. A North American Menopause Society 2010-es, bizonyítékokon alapuló irányelveinek talán a legfontosabb tanulsága, hogy mikor nem indokolt az osteoporosis kivizsgálása vagy kezelése.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Denosumab az aromatázgátlók által okozott csontvesztés ellen

A denosumab korai stádiumú emlőrákban szenvedő nők esetében védő hatást mutatott az aromatázgátlók által kiváltott csontvesztés ellen...

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Gyógyszerhírek - VTE

Változott a Bayer egyik rivaroxaban hatóanyagú készítményének társadalombiztosítási támogatása. A készítmény a vénás tromboembólia (VTE) megelőzése elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten átesett felnőtt betegeknél javalt. A rivaroxaban a véralvadási folyamatban központi szerepet játszó Xa faktor működését direkt módon nagy szelektivitással gátolja. Ennek következtében megszakítja az intrinsic és az extrinsic véralvadási kaszkád útvonalait, akadályozva mind a trombintermelést, mind a vérrögök kialakulását. Mindezek mellett szájon keresztül adagolva kiválóan felszívódik.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Egészségügyi célkitűzések Európában

Az egészségügyi rendszerek és az európai egészségpolitikák kutatására alakult WHO EURO "Egészségügyi célkitűzések Európában" címmel közzétette tanulmányát, melyben Magyarországot is terítékre került...

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Egészségesekre is veszélyt jelenthetnek egyes gyakran használt nem-szteroid gyulladásgátlók

Egy nagyszabású dániai népegészségügyi célú vizsgálatban az egészségesekre vonatkozóan vizsgálták a gyakran használt nem-szteroid gyulladásgátlók (NSAID) és a kardiovaszkuláris kockázat összefüggéseit.

HUN

LAM KID

2011. JÚLIUS 20.

FRISC: pontozási rendszer az osteoporoticus törési és immobilizációs rizikó becslésére posztmenopauzás korú nőknél

TAMÁSI László

Tanaka S, Yoshimura N, Kuroda T, Hosoi T, Saito M, Shiraki M. The Fracture and Immobolization Score (FRISC) for risk assessment of osteoporotic fracture and immobilization in postmenopausal women - A joint analysis of the Nagano, Miyama and Taiji Cohorts. Bone 2010;47:1064-70. Az osteoporosis okozta törés fokozott mortalitással és jelentős egészségügyi költségekkel jár. A fokozott törési kockázatú betegek korai felismerése és hatásos kezelése csökkenti a betegség okozta súlyos következményeket és a költségeket az érintett, idősebb populációban.

HUN 2011;1(01)

Ca&Csont

2004. NOVEMBER 20.

Közelgő kongresszusok

BONE QUALITY: WHAT IS IT AND CAN WE MEASURE IT? Bethesda, USA 2005. május 2-3. Tel.: +1 202 367-1167. E-mail: [email protected]

HUN 2004;7(04)

Ca&Csont

2004. MÁJUS 20.

A csont ásványianyag-tartalmának vizsgálata diabetes mellitusban - Elsõ eredményeink

TÕKE Judit, TAMÁS GYULA, STELLA Péter, NAGY Erzsébet, NÁDASDI Ágnes, VARGA Piroska, KERÉNYI ZSUZSA

Diabetes mellitusban a csont ásványianyag-tartalmát (bone mineral density: BMD) illetõen nincs egységes állásfoglalás az irodalomban. Korábbi adatok szerint 1-es típusú diabetes mellitusban (T1DM) a BMD csökkent, azonban a legújabb adatok szerint T1DM-ban nincsen osteopenia, a BMD a diabetes mellitus kezelésének minõségétõl és a krónikus szövõdményektõl függ; 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) a BMD nem csökken, esetenként emelkedett lehet.

HUN 2004;7(02)

Ideggyógyászati Szemle

1997. NOVEMBER 20.

[Neurogenetikai betegségek - A diagnosztika és a terápia kérdései. Beszámoló az I. Neurogenetikai Tudományos Ülésről]

[Molekuláris genetikai alapfogalmak. A nem tradicionális öröklődéssel kapcsolatos alapfogalmak. A Southern-féle hibridizálás és a PCR-technika jelentősége a genetikai betegségek diagnosztikájában. A gén vizsgálata egy konkrét betegségben. Gyermekkori öröklődő idegrendszeri betegségek kivizsgálásának menete . Egy új transthyretin mutáció (TTRAsp18Gly) felderítését megnehezítő tényezőkről. A genetikai vizsgálatok szerepe a neurológiában. A genetikai laboratórium felépítése. A Magyarországon elvégezhető neurogenetikai vizsgálatok. A spinalis izomatrophia genetikai diagnosztizálásának újabb lehetőségei. A prenatalis vizsgálatok tapasztalatai. Trinukleotidrepeat-expanzió okozta neurológiai kórképek. A Huntington-betegség molekuláris genetikai diagnosztikája és annak problémái. Fragilis X-betegség molekuláris genetikai kimutatásának bevezetése hazánkban. A von Hippel-Lindau-betegség genetikai vonatkozásai. A molekuláris genetikai ismeretek fejlődése az öröklődő neuromuscularis betegségekben. A Charcot-Marie-Tooth 1. típusú perifériás neuropathia molekuláris genetikai diagnosztizálásának első hazai tapasztalatai. Heterozigóták vizsgálati problémái Duchenne-Becker-típusú myopathiákban. Analysis of IQ and genotype in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Primer mitochondrialis myopathiák. Az mtDNS aberratióin alapuló nem primer mitochondriopathiák. A Leber-féle herediter opticus neuropathia magyarországi eseteinek feldolgozása során nyert tapasztalataink. Mitochondrialis deletiók detektálása PCR-módszerrel. Újabb adatok egyes epilepsziás tünetegyüttesek genetikai alapjaira. Új ismeretek az epilepszia genetikájában. Lysosomalis betegek osztályunk tíz éves beteganya­gában. Biochemical diagnosis of inherited neuro-metabolic diseases. Neurogenetics in Germany. Prospect for gene therapy for the nervuous system and muscle. Preclinical research on gene therapy for Duchenne muscular dystrophy. Absence of apoe e4 allele in the neurofibrillary tangle subset of senile dementia. Mitochondrial DNA sequence variaton of complex I genes in Parkinson's disease. Ikervizsgálat epilepsziákban - Magyarországi multicentrikus vizsgálat. Az antiepileptikus hatás csökkenése terhes epilepsziás nőnél folsavtartalmú multivitamin adása mellett. Heredoataxiák molekuláris genetikai vizsgálata (SCAl, SCA2, SCA3, FA). Atrophia olivopontocerebellaris (Déjeriné-André-Thomas). A diagnosztika problémái. Hereditary Motor and Sensory Neuropathies (HMSN) in Southern Burgenland and Vicinity. Apolipoprotein E e4 allele frequency in patients with multiple system atrophy. Expression of nitric oxide synthase (NOS) isoforms in skeletal muscle of patients with mitochondrial. Pedigree analysis of hungarian Rett syndrome girls. Epidemiológiai vizsgálatok nyugat-dunántúli Huntington-kóros populációban. Pszichológiai tényezó'k szerepe Huntington-kór szempontjából veszélyeztetett egyének tanácsadása, illetve gondozása kapcsán. Lesch-Nyhan-szindróma . II. típusú spinalis izomatrophia klinikai elemzése. Familiaris scapuloperonealis szindróma és mitochondrialis DNS-defektus. Rilutek alkalmazása familiaris ALS-ben. Addison-kór és tünetek - adrenoleukodystrophia Esetismertetés. A familiaris hemiplegiás migrénről. Szomatikus mutációk vizsgálata kadáver agymintákon. A paramyotonia congenita EMG- és genetikai diagnosztikája. CTG-triplet-expanzió vizsgálata egy háromgenerációs myotonia dystrophiás családban.]

ENG 1997;50(11-12)

Lege Artis Medicinae

1994. NOVEMBER 30.

Beszélgetés az emlőbetegségek szűrővizsgálatáról svéd tapasztalatok, magyar szemmel

A miskolci XVII. Magyar Radiológus Kongresszus egyik fő témája az emlőbetegségek korszerű radiológiai vizsgálata volt. A kongresszuson részt vett két magyar kolléga, akik radiológusként Svédországban dolgoznak. Dr. Bordás Pál (BP) négy éve dolgozik Svédországban, dr. Bóné Beáta (BB) kilencedik éve él Stockholmban. Nagy érdeklődést keltő tanfolyami és kongresszusi előadásokat tartottak az emlőrákszűrés tapasztalatairól és vizsgálati módszereiről.

HUN 1994;4(11)