Részletes keresés

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A szüzesség kultusza

GYIMESI Ágnes Andrea

A szüzesség kultúrtörténetében is találunk történelemhamisítást. Az infantilizált ember, a nemzés és halál összefüggéseiről beszélgettünk dr. Magyar László Andrással, a Semmelweis Orvostörténi Múzeum főigazgató-helyettesével.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Nem megfelelő a petefészekrák szűrése

Jelenleg nem áll rendelkezésre megfelelő módszer a petefészekrák szűrésére, ami igen nehézzé teszi a betegség megelőzését, és korai stádiumban való felismerését. A használatban lévő CA125 tumormarker sok más betegségben is pozitivitást mutathat.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Vérvizsgálattal mutatták ki a Creutzfeldt-Jakob kórt

A kergemarhakór emberi megfelelőjét okozó prionfehérjék kimutatására szolgáló vérvizsgálat jól teljesített az első kísérletek során – számoltak be brit kutatók a The Lancet csütörtöki számában.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Összefüggés van a vérrögképződés és a daganat között

Régóta ismert, hogy a daganatos megbetegedések eltéréseket idéznek elő a véralvadásban, ami vérrögképződéshez vezet. Azonban a Német Rákkutató Központ (Heidelberg) munkatársai szerint az összefüggés fordított irányban is igaz: a megnövekedett vérrögképződési hajlam magasabb daganatképződési kockázattal társul.

HUN

Ideggyógyászati Szemle

2007. NOVEMBER 30.

Emberi prionbetegségek: Magyarországi tapasztalatok

KOVÁCS Gábor Géza, BAKOS Ágnes, MITROVA Eva, MINÁROVITS János, LÁSZLÓ Lajos, MAJTÉNYI Katalin

Az emberi prionbetegségek közül a leggyakoribb a sporadikus Creutzfeldt-Jakob-betegség. A prionproteingén (PRNP) mutációjával összefüggésbe hozható örökletes formák az esetek 5-15%-át teszik ki. Szerzett prionbetegség a iatrogén Creutzfeldt-Jakob-betegség és a szarvasmarhák prionbetegségével kapcsolatba hozható variáns Creutzfeldt-Jakob-betegség. Korábban már leírtuk, hogy Magyarországon nagyobb a genetikai Creutzfeldt-Jakob-betegség előfordulási aránya a világátlaghoz képest.

HUN 2007;60(11-12)

Ideggyógyászati Szemle

2007. MÁRCIUS 20.

Az apolipoprotein E-polimorfizmus összefüggése az időskori maculadegenerációval és az Alzheimerbetegséggel Délnyugat-Magyarországon

KOVÁCS Á. Katalin, PÁMER Zsuzsanna, KOVÁCS Attila, FEKETE Sándor, MISETA Attila, KOVÁCS Bálint, KOVÁCS L. Gábor

Az időskori maculadegeneráció (AMD) és az Alzheimer-dementia (AD) hasonlóságokat mutat (előrehaladott életkor, hasonló összetételű lerakódások a szemben, illetve az agyban). Az AMD az apolipoprotein E 2 (apoE 2), míg az AD az apoE 4 genetikai variáns jelenléte esetén gyakoribb. Vizsgáltuk az AMD előfordulását ADben szenvedő betegek körében, elemeztük a lipidanyagcserét és az apoE polimorfizmusát.

HUN 2007;60(03-04)

Ideggyógyászati Szemle

2005. MÁJUS 10.

Frontotemporalis dementia - I. rész Történet, prevalencia, klinikai elõfordulás

GALARIOTIS Vasilis, BÓDI Nikoletta, JANKA Zoltán, KÁLMÁN János

A szerzõk három részbõl álló összefoglaló közleményükben a frontotemporalis dementia történetét, elõfordulását, klinikai megjelenési formáit, a megkülönböztetõ kórismét, genetikáját, molekuláris patomechanizmusát, patológiáját, valamint a terápiáját tekintik át. A dolgozat elsõ része a történeti, epidemiológiai és klinikai sajátosságokkal foglalkozik. A körülírt atrófiát mutató, típusos frontotemporalis dementiát Arnold Pick írta le elõször, Alois Alzheimer pedig intraneuronális lerakódásokat talált a betegek agyában. Késõbb felismerték, hogy sok esetben nincs sem atrófia, sem sejtszintű elváltozás, viszont genetikai mutációt azonosítottak.

HUN 2005;58(05-06)

Ideggyógyászati Szemle

2002. JÚNIUS 20.

Stroke-betegek insertiós-deletiós ACE-gén-polimorfizmusának vizsgálata

PONGRÁCZ Endre, TORDAI Attila, CSORNAI Márta, NAGY Zoltán

A szerzők első hazai közlésként foglalkoznak az angiotenzinkonvertáló enzim gén polimorfizmusának vizsgálatával stroke-betegeknél. Az adatok ellentmondásosak a fenti variáns szerepéről az artériás thrombosis patogenezisét illetően. A szerzők célja a fenti polimorfizmus hazai előfordulásának vizsgálata volt egészségeseknél és strokebetegeknél.

HUN 2002;55(05-06)

Ideggyógyászati Szemle

2002. ÁPRILIS 20.

Véralvadási genetika fiatalkori stroke-ban

PONGRÁCZ Endre, TORDAI Attila, CSORNAI Márta, NAGY Zoltán

A szerzők prospektív vizsgálatot végeztek annak megítélésére, hogy milyen arányban fordulnak elő DNS-pontmutációk egészségesek és stroke-betegek esetében, valamint van-e összefüggés a betegek családi anamnézise, egyéni rizikófaktorai, a carotis Doppler-szonográfiás (CDS) és a koponya CT-leletei, valamint a polimorfizmusok között.

HUN 2002;55(03-04)

Ideggyógyászati Szemle

1990. DECEMBER 01.

Adatok a hypsarrhythmia evoluciójához

DR NIKL János, DR GOMBOS Ágnes

A szerzők 18 hypsarrhythmiás csecsemő és gyermelk követésével vizsgálták e jellegzetes EEG-anomália változását. Általában multifokális paroxizimusolkbál fejlődik ki. Váltakozhat burst-supriession mintával, majd - gyakran multifokalitáson, ill. petit mal variáns komplexusokon keresztül - fokalizációs tendenciát mutat. Ennek hátterében fokális, organikus károsítottságot velószínűsítenek. A klinikum és az EEG-jelenségek alakulása arra utal, hogy a korfüggő epilepsziás encephalopathiák kontinuumot képeznek.

HUN 1990;43(12)