A kinurenin-útvonal mind a gyulladásban, mind a neurodegenerációban
szerepet játszik sclerosis multiplexben
(SM). A metabolitok egy része nem jut át a vér-agy gáton.
Célunk a liquorban és a szérumban mérhető triptofánmetabolitok,
illetve különböző gyulladásosmediátor-szintek
összefüggésének kimutatása volt SM-betegek (n = 38)
és kontrollcsoportként szolgáló, életkorban egyező, nem
gyulladásos neurológiai betegségben szenvedők (n = 19)
mintáiban. A metabolitok vizsgálata tandem tömegspektrometriával
történt. A statisztikai elemzéseket az IBM
SPSS Statistics 24 szoftverrel végeztük.
Szignifikáns korrelációkat találtunk a liquor- és
szérumminták között a kinurenin (p = 0,044) és az antralinsav
(p < 0,001) esetében, ami alátámasztja a két
molekula vér-agy gáton történő szabad mozgását. A többi
metabolit nem mutatott szignifikáns korrelációt, ám
az alacsony mintaszám következtében nem zárható ki a
kismértékű átjutás lehetősége. A liquorminták vizsgálata
megerősíti a markáns különbséget az SM-betegek és
a kontrollok között a kvinolinsav- (p = 0,013), az 5-hidroxiindol-
ecetsav- (0,034) és a neopterin- (p < 0,001)
szintek szignifikáns eltérésével. Ezek a különbségek a
szérummintákban nem mutatkoztak. A magas kvinolinsavszint
SM-betegekben neuronkárosodást valószínűsít.
A neopterin a makrofágok által termelt nem specifikus
biomarker, gyulladásos kórképekben emelkedik. Az
5-hidroxiindol-
ecetsav csökkenése a kinurenin-útvonal
aktiválódásának
következménye.
Az egy időben vett szérum- és liquorminták biokémiai
vizsgálata segít megérteni a szervezetben zajló reakcióutakat
és a molekuláris összefüggéseket, például
képet kaphatunk arról, hogy a kevésbé invazív vérvétel
kiválthatja-e a lumbalpunctiót.
HOZZÁSZÓLÁSOK
0 hozzászólás