Amerikai orvosok közreműködésével fejleszti azt a rák-vérvizsgálatot, amely a biopszia háttérbe szorításával átalakíthatja a rákkezelés területét – jelentette be a Johnson & Johnson gyógyszergyár.

A keringő daganatos sejt (CTC – Circulating Tumor Cell) mikrochip technológia, melyet kifejlesztői „folyékony biopsziának” kereszteltek, forradalmian új megközelítésnek számít a rákdiagnózisban. Az eljárást a Massachusettsi Általános Kórház orvosai dolgozták ki néhány évvel ezelőtt.
A módszer azokat a daganatos sejteket mutatja ki, amelyek leváltak a daganatról, és nagyon kis mennyiségben a véráramban keringenek. A technológia azonban eddig csupán a sejtek számának megadására volt képes, melynek segítségével az orvosok képet alkothattak arról, mi történik a beteg daganatával, de nem biztosította azt a pontosságot, amelyet a legújabb változat.

„Az új technológiának köszönhetően nem csak megszámolhatjuk a sejteket, hanem értelmezhetjük azokat a molekuláris változásokat, amelyek a betegség a sejtekben végbe menő előrehaladását eredményezik” – nyilatkozta Nicholas Dracopoli, a Johnson & Johnson onkológiai kutatórészlegének vezetője. Az új módszer egyetlen vérvétellel biztosíthatja a kutatóknak a hozzáférést a beteg daganatából származó sejtekhez anélkül, hogy a páciensnek invazív, gyakran fájdalmas biopszián kellene átesnie. „Ez lehetővé teszi számunkra azon izolált sejtek összetett molekuláris elemzését, melyek segítségével megvizsgálhatjuk olyan kezelések lehetőségét, amelyek az adott rendellenességben szenvedő beteg számára a legmegfelelőbbek” – tette hozzá Dracopoli. Ez azt jelenti, hogy az orvosok sokkal hamarabb megtudhatják, hogy az alkalmazott terápia sikerrel járt-e, vagy kudarcot vallott, így személyre szabhatják az egyes betegek kezelését.

Az együttműködésben részt vesz a teszt korábbi változatát az amerikai piacra bevezető Veridex vállalat, az ORD vállalat és klinikai kutatók, hogy közös erővel dolgozzák ki a modern technológia továbbfejlesztett változatát.

Az USA Élelmiszer és Gyógyszerellenőrzési Hivatala jóváhagyta a technológia előző változatának alkalmazását a daganatos sejtek kimutatására előrehaladott emlő-, prosztata- illetve vastag- és végbéldaganatban szenvedő betegek vérmintáiban.

Forrás: Medipress