Az USA Élelmiszer és Gyógyszerellenőrzési Hivatala (FDA) elfogadta az első háromdimenziós mammográfiai szűrővizsgálatot 2011. február 11-én. A szakértők azt remélik, hogy az új technika javítani fogja az emlőrák korai kimutatását. A piacon most egyféle technológia van jelen, amely kétdimenziós röntgenképet készít az emlőkről. „Az orvosok most már hozzáférhetnek ehhez az egyedülálló, innovatív 3 dimenziós technológiához, amely jelentős mértékben javíthatja a jelenlegi diagnosztikai és kezelési módszereket” – jelentette be Jeffrey Shuren, az FDA radiológiai részlegének igazgatója. Az FDA által végzett kutatások azt mutatták, hogy a radiológusok hét százalékkal jobban tudták megkülönböztetni a daganatos és a nem daganatos eseteket, mint amikor kizárólag kétdimenziós képeket néztek. A Selenia Dimensions System nevű eszköz, amelyet a massachusettsi Hologic cég gyárt, a vállalat jelenlegi FDA engedélyes kétdimenziós rendszerének frissítéseként szolgál. Az új technológia a cég közleménye szerint olyan háromdimenziós képekkel szolgál, amelyek az emlő belső felépítését tárják fel olyan torzítások nélkül, amiket jellemzően a szövetárnyékolás vagy szövetsűrűség okoz. A vizsgálat, amely egy 3D-s tomoszintézis kép és egy kétdimenziós kép kombinációjából áll, csupán másodpercekkel hosszabb ideig tart, mint a hagyományos kétdimenziós digitális mammográfiai vizsgálat az FDA jelenlegi irányelveinek keretében, teljes vizsgálati dózis mellett. Az FDA beszámolója szerint a kétdimenziós és a háromdimenziós kép megalkotásához körülbelül kétszer nagyobb dózisú sugárzás szükséges, de a járulékos kockázatok alacsonyak. „A sugárzással kapcsolatos becsléseket illetően vannak bizonytalanságok, ennek ellenére a rák a 2D-s és 3D-s kép egyidejű készítésének kockázata várhatóan nem haladja meg a 1,5 százalékot, vagyis elmarad a rák természetes előfordulásától, és kevesebb mint egy százalék a hagyományos kétdimenziós mammográfiához viszonyítva” – írja az FDA. A hivatal azt is hozzáteszi, hogy a háromdimenziós módszer javítja a radiológusok számára a rák kimutatásának pontosságát, ami csökkenti a diagnosztikai vizsgálatok megismétlésére szoruló nők számát. Az amerikai Országos Rákkutató Intézet azt javasolja, hogy a 40 éven felüli nők egy-két évente végeztessenek mammográfiai vizsgálatot az emlőrák szűrésére. A Hologic árfolyama az FDA jóváhagyása következtében két százalékkal emelkedett. Forrás: Medipress Kapcsolódó anyagok: Az emlőrák korai felismeréséért

Emlőrák: szűrés = túldiagnosztizálás

Idős nők mammográfiás szűrése: Újra fellángolt a vita