A múlt héten közölt az Amerikai Egyesült Államok gyógyszerügyi hatósága (FDA) figyelmeztetést a transdermalis gyógyszeradagoló tapaszok különös mellékhatásáról. Az MR-vizsgálathoz alkalmazott mágneses tértől felforrósodva ugyanis égési sérülést okozhatnak. A gyógyszerek transdermalis tapasz útján történő bejuttatása számos előnyt nyújt a többi adagolásmódhoz képest, ilyen például a folyamatos hatóanyag-felszabadulás. Néhány ilyen tapaszban található alumíniumból (vagy más fémből) készült fólia is, és ez kívülről nem látható. A fémet tartalmazó tapaszok közül néhánynak a betegtájékoztatójában említést tesznek arról, hogy MR-vizsgálat előtt el kell távolítani, mert égési sérülést okozhat, azonban nem mindegyikében. Az FDA lépéseket fog tenni annak érdekében, hogy mindegyik fémtartalmú transdermalis tapasz betegtájékoztatója tartalmazza ezt a figyelmeztetést, de addig is felhívja az MR-vizsgálatot végző szakemberek figyelmét arra, hogy minden vizsgálandó beteg esetében meg kell győződniük arról, hogy a beteg vegye le az esetlegesen hordott tapaszt a vizsgálat előtt. A betegeiknek gyógyszert tartalmazó tapaszt rendelő orvosoknak pedig fel kell hívniuk a betegeik figyelmét arra, hogy egy esetleges MR-vizsgálat előtt le kell venniük a tapaszt, és a legjobb, ha a tapasz használatát már előre jelzik az MR-vizsgálatra való időpont-egyeztetéskor. Fontos, hogy ugyanez vonatkozik a gyógyszerészekre is, akik kiadják a vény nélkül kapható (például a nikotinpótlásra szolgáló) transdermalis tapaszokat. Szemlézte: eLitMed.hu, dr. Kern Dávid Forrás: Az FDA javaslata a transdermalis tapaszok által okozott égési sérülések elkerülésére A New York Times cikke