Részletes keresés

Hírvilág

2013. JÚNIUS 14.

A természeti jelenségek nem szabadalmaztathatók

Nem szabadalmaztatható az izolált emberi DNS az amerikai legfelsőbb bíróság szerint

HUN

Hírvilág

2013. ÁPRILIS 16.

Szabadalmak az emberi genomra

Az emberi gének szabadalmaztathatóságának kérdését tárgyalja az amerikai legfelsőbb bíróság

HUN

Klinikum

2013. FEBRUÁR 18.

Crohn-betegséget utánzó colontuberculosis: esetismertetés

Az intestinalis tuberculosis ritka a fejlett országokban, jóllehet a hasi tbc incidenciája az utóbbi 20 évben nőtt.

HUN

Lege Artis Medicinae

2012. SZEPTEMBER 20.

Szisztémás betegségek pszeudoexfoliatív szindrómában

HOLLÓ Gábor

A pszeudoexfoliatív szindróma egy kóros fehérje (a pszeudoexfoliatív anyag) termelésével és felhalmozódásával járó állapot. A szindrómát intraocularis tünetei alapján ismerték fel, és hosszú ideig izolált szemészeti betegségnek tartották.

HUN 2012;22(08-09)

Gondolat

2012. SZEPTEMBER 03.

Szeptember 3-án indul a Praxisplatform és az Alma Gyógyszertárak együttműködése

- Interjú Molnár Márkkal

HUN

Hírvilág

2012. MÁJUS 23.

Az MRSA járványtanának törvényszerűségei

"Idomított" baktériumokkal a kórházi fertőzések ellen

HUN

Hírvilág

2012. JANUÁR 16.

Antidepresszánst agyvérzés után?

Vizi E. Szilveszter a gyógyszerkutatások és terápia új lehetőségeiről

HUN

Hypertonia és Nephrologia

2011. DECEMBER 20.

Az izolált szteroidrezisztens nephrosis szindróma genetikája - az ezredfordulót övező két évtized eredményei

TORY Kálmán, KERTI Andrea, REUSZ György

A gyermekkori izolált szteroidrezisztens nephrosis szindróma rossz prognózisú, 10 éven belül 30-40%-ban végstádiumú veseelégtelenséghez vezetõ kórkép. A kóreredete szerint két csoportra osztható, kialakulhat immunológiai betegség és struktúrfehérje-mutáció következményeként. Az utóbbi csoportban az elmúlt két évtizedben 10 gén mutációit azonosították. Miután az immunológiai és a genetikai forma kezelése eltérõ, és az elkülönítésük jelenleg döntõen a mutációk kimutatásával lehetséges, fontos a gének és a hozzájuk kapcsolódó fenotípusok ismerete. A jelen összefoglalóban a 10 ismert génhez kapcsolódó fenotípusokat tekintjük át az irodalom alapján.

HUN 2011;15(05)

Klinikum

2011. DECEMBER 19.

Új fejezet a diabetes mellitus kezelésében

Francia kutatóknak sikerült egy hasnyálmirigy sziget béta-sejtvonalat létrehozni.

HUN

Gondolat

2011. SZEPTEMBER 21.

Nincsenek csodák - SM-ben sem

A sclerosis multiplex progresszív formája nem mutat összefüggést a cerebrospinalis vénás rendszer elégtelenségével

HUN