Részletes keresés

Klinikum

2011. AUGUSZTUS 15.

Terhességi nausea és hányás ellátása

A terhességek korai szakaszában 50%-ban jelentkezik hányinger és hányás, az esetek egy részében ez dehidrációhoz, súlyvesztéshez vezethet és hospitalizációt tehet szükségessé.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Perinatalis szövődmények és az első trimester eseményei

Anyai tényezők befolyásolják a magzat korai növekedését, ez pedig a szülés körüli szövődmények kockázatát.

HUN

Magyar Radiológia

2007. JÚNIUS 20.

Az első közép- és kelet-európai munkaértekezlet a minőség-ellenőrzésről, a páciensdozimetriáról és a sugárvédelemről a röntgendiagnosztikában, az intervenciós radiológiában, illetve

GÁSPÁRDY Géza

A First Central and Eastern European Workshop on Quality Control, Patient Dosimetry and Radiation Protection in Diagnostic and Interventional Radiology and Nuclear Medicine című munkaértekezletet az Országos Frédéric Joliot-Curie Sugárbiológiai és Sugáregészségügyi Kutatóintézetben (OSSKI) tartották, húsz országból érkezett több mint hatvan résztvevővel. A workshop megálmodója és szervezője Porubszky Tamás főmunkatárs volt. A hivatalos kommunikáció angolul folyt.

HUN 2007;81(03-04)

Ideggyógyászati Szemle

1995. NOVEMBER 01.

NEUROLOGY ROUND: NEUROPEPTIDES lntroduction

The concept of peptide secretion by neurons was first proposed by Scharrer and Scharrer in 1940, but only recently have more detailed characteristics of the peptide neuron emerged. The revelation of endogenous opioid peptides in mammalian brain, and establishment of the ubiquitous presence of many other neuroactive peptides throughout the central nervous system during the mid 1970-s, introduced new dimensions into mammalian neurobiology.

HUN 1995;48(11-12)

Lege Artis Medicinae

1992. JÚNIUS 30.

A kálcium-antagonista verapamil, Alaptulajdonságok, farmakokinetika, interakciók, mellékhatások

KÉKES Ede, FARSANG Csaba

A calciumantagonista szerek családja igen nagy és ebben a verapamil (monofenilalkylamin) klasszikus lassú Ca csatorna blokkoló szer, mely a szívizomzatra, az ingerképző és ingervezető rendszerre kifejtett hatása mellett erőteljes általános vasodilatátor. Farmakokinetikájára jellemző a gyors felszívódás (oralis adagolás), a nagy mértékű máj metabolizmus (first-pass metabolizmus) és a lassú elimináció (T50 = 5–7 óra), mely a szer elhúzódó hatását biztosítja. Orális kezelésnél a verapamilt igen jól tűrik a betegek. Ritkán lépnek fel gyomor-bélpanaszok, székrekedés. Előfordulhat szédülés, fejfájás, arckipirulás és viszketés. Intravénás kezelés esetében a legkomolyabb gond a kialakuló hypotonia, ritkán AV vezetési zavar (blokk), vagy bradycardia. A verapamil együttes adását kerülni kell béta receptor blokkolóval, digitalissal és disopyramiddal (Palpitin).

HUN 1992;2(01 KLSZ)