Cranial vault chordoma: a case report
FATMA Ben Atig1, BOURGOU Malek1, MANSOUR Wiem1, KHRIFECH Mansour1, SLIMANE Abdelhafidh2, BOUALI Sofiene2, KALLEL Jalel2
2024. OKTÓBER 09.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings - 2024;9(6)
FATMA Ben Atig1, BOURGOU Malek1, MANSOUR Wiem1, KHRIFECH Mansour1, SLIMANE Abdelhafidh2, BOUALI Sofiene2, KALLEL Jalel2
2024. OKTÓBER 09.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings - 2024;9(6)
Szöveg nagyítása:
Chordomas are rare bone tumors that develops in spinal vertebrae and skull base with a predilection for the clivus. Their occurrence in the cranial vault has not been reported in the literature. We report the case of an 18-month-old patient who presented with generalized tonico-clonic seizures and delayed psychomotor development. Brain MRI revealed a solid-cystic right frontotemporal lesion. the patient underwent gross tumor resection. Histopathological exam confirmed a chordoma. Chordomas are slow-growing, predominantly affecting older males and arising from remnants of the notochord. Treatment involves surgical resection and adjuvant radiotherapy. They have a high rate of local recurrence, leading to a poor prognosis. A chordoma in the cranial vault in an infant is rare both by terms of location and age of onset.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Despite evidence based institutional protocols being in place in many countries, aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) continues to be a major socio-economic burden with many open questions remaining regarding the optimal management of the affected patients.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Additive manufacturing has gained significant traction in industrial applications due to its high potential when it comes to manufacturing objects with complex geometry.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Not only other surgical and robotic fields, but minimally invasive procedures in spine surgery have undergone significant development in recent times. A demand emerged from both surgeons and patients to develop and perform these types of surgeries in order to prevent biomechanical and surgical complications.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Arteriovenous malformation (AVM) is an anomaly of blood vessel formation. Numerous models have been established to understand the nature of AVM.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
N,N-Dimethyltryptamine is a natural hallucinogen, the active ingredient of the brew called ayahuasca consumed by Amazonian tribes for spiritual purposes.
Hypertonia és Nephrologia
A 2-es típusú cukorbetegség gyakori szövődményei a krónikus veseelégtelenség és a krónikus szívelégtelenség. A krónikus veseelégtelenség és a krónikus szívelégtelenség azonban egymás kialakulását és romlását is segíthetik, illetve korábban és súlyosabban jelentkezhetnek cukorbetegség esetén. Továbbá, a krónikus vese-, illetve szívelégtelenség esetén a 2-es típusú cukorbetegség is gyakrabban fordulhat elő.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Pleomorphic xanthoastrocytomas (PXA) are rare grade2, occasionally grade 3 astrocytic tumors according to the current WHO classification. PXAs account for less than 1% of all astrocytomas.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Amebiasis is a parasitic infection of the gastrointestinal tract caused by the amoeba Entamoebahistolytica. Itcommonly affects people living in poor sanitary conditions or with suppressed immune systems. Cerebral amebiasis is exceedingly rare and its diagnosis is challenging especially when there is no lung or liver involvement.
Ideggyógyászati Szemle
[A John Cunningham-vírus (JCV) leginkább gyermekkorúakat fertőz, majd gyakran egész életben tünetmentes marad. Elsődleges vagy másodlagos immunszuppresszió esetén azonban ismert, hogy progresszív multifokális leukoencephalopathiát (PML) okoz a központi idegrendszerben. Ismertetjük a PML ritka esetét egy olyan betegnél, akinél nem ismert immunszuppressziót okozó tényező vagy immunmoduláció alkalmazása. ]
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Neuroblastoma, also known as neural crest tumor, is the most common cancer in children under 5 years old. Approximately 1 to 2% of cases are hereditary. It predominantly affects the adrenal gland and rarely manifests as a primary cancer of the central nervous system.
The potential role of cranial endplate damaging pedicle screws in accelerated disc degeneration – a clinical cohort study combined with finite element analysis
Progresszív multifokális leukoence- phalopathia jóindulatú prognózissal egy immunkompetens betegnél – esetismertetés
1.
2.
3.
4.
5.
Egészségpolitika
Hadiállapotként kezeli és így is reagál a kormány az egészségügy „rendezésére”1.
2.
3.
4.
5.