Egy eredetileg a HIV kezelésére használt gyógyszer rövidre zárja azt a folyamatot, mely a morfinszármazékok alkalmazásakor paradox módon az érzékenység növekedését és fájdalmat okoz. A kutatók szerint az állatkísérletek alapján elért eredmények biztonságosabbá és hatásosabbá tehetnék a morfin használatát. Hagyományosan a morfin származékait, az opioidokat műtétek után, daganatos betegségekben és haldoklóknál használták fájdalomcsillapításra. Ma széles körben alkalmazzák krónikus fájdalommal járó állapotokban is, például artrózisban vagy derékfájdalom esetében. A morfiumnak azonban számos mellékhatása van: légzésdepressziót, székrekedést, viszketést ill. függőséget okoz. A betegek hozzá is szoknak, egyre nagyobb adagokat igényelnek. „Emellett a morfin gyulladásos reakciót is okoz, ami növeli az érzékenységet, a fájdalom nő, ezért emelni kell morfin adagjukat” - mondta a Brain, Behavior and Immunity márciusi számában megjelent cikk szerzője, Natalie Wilson. „A gyógyszer önmaga okozza a fájdalmat. Egy olyan eseménysorozatot indít be, melynek eredményeként növekszik bizonyos idegsejtekben a CXCR4 nevű fehérje mennyisége. Ennek hatására egyfajta gyulladásos reakció jön létre, melynek hatására nő az érzékenység és a fájdalom” - magyarázta Dr. Fletcher A. White az Indianai Orvosi Egyetem Aneszteziológiai Kutatóközpontjának igazgatója, a cikk társszerzője. Dr. Wilson és munkatársai AMD3100-at, egy CXCR4-választ blokkoló anyagot fecskendeztek patkányokba. A kutatóknak így sikerült megakadályozniuk az opioidok kiváltotta fájdalomnövekedést. „Ha ezt emberekben is alkalmazni tudjuk, akkor a morfin egy biztonságosabb és hatásosabb gyógyszer lehet a jövőben” - mondta Dr. White. Forrás: Medipress Kapcsolódó anyagok: Egy nap alatt ötezer esztendő

LAM (Lege Artis Medicinae) - 2007; 17(11) Fájdalomcsillapítás a gyakorlatban - A major analgetikumok alkalmazása

Néhány Veterán Affairs kórházban elfogadott az orvosi marihuána használata