[The author analyses the psychiatric disorders observed in 58 cases of temporal lobe spatial constriction. These disorders occurred in 67% of the cases. On the basis of his own observations and recent research on the temporal lobe, he concludes that psychiatric disorders in temporal lobe constrictions are the result of damage to the structures located in this lobe, mainly those of the limbic system. He attributes only a secondary role to the general increase in intracranial pressure through diffuse damage to brain functions. It is noteworthy that the highest percentage of such symptoms was observed in the case of constrictive processes in the temporal lobe of the non-dominant hemisphere. ]

Elektrophoretische Untersuchungen zeigen durchweg einen Anstieg der Gammaglobulinfraktionen im Liquor während des akuten Stadiums der Krankheit. Immunelektrophoretische und chromatographische Untersuchungen bestätigen dies. Die Gamma-Globulinfraktionen steigen an. Immunelektrophoretische und chromatographische Untersuchungen bestätigen dies. Wenn das Gammaglobulin ansteigt, werden im Liquor Plasmazellen nachgewiesen. Diese Daten legen nahe, dass immunologische Prozesse an der Multiplen Sklerose beteiligt sind. Der Nachweis von Antikörpern gegen das ZNS-Antigen im Patientenserum scheint effektiv zu sein, denn Ross kann sie bei 40 % der Patienten ohne Selektion nachweisen. Seine Ergebnisse wurden von anderen bestätigt. Die Autoren versuchen, diese Antikörper zu identifizieren. Durch säulenchromatographische Trennung und Immunelektrophorese wurden die gesuchten Antikörper als 19 S-Gamma-Globulin oder IgM-Antikörper identifiziert. Die saure Hydrolyse und die elektrophoretische Analyse von Antikörper-Antigen-Komplexen aus Multiple-Sklerose-Serum und -Gehirnextrakten ergaben das gleiche Ergebnis. Kontrollstudien mit anderen 19 S-Gamma-Globulinen beim Menschen zeigen, dass die Spezifität nicht in Frage steht. Lamoureux und Borduas konnten während einer akuten Krankheitsepisode neben der Anhäufung von Gamma-Globulin auch eine Anhäufung von Gamma-M und Gamma-A-Globulin im Liquor nachweisen. Sie entdeckten eine zytotoxische Substanz aus den Gammaglobulinfraktionen, die Nerven- und Gliazellen in Gewebekulturen schädigte. Über die Art des Antigens ist wenig bekannt. Die Autoren gehen von mindestens zwei Arten von Antigenen aus, einem Lipid und einem Protein. Es ist noch nicht bekannt, ob der Serumantikörper ein autoaggressiver oder ein sekundärer Faktor ist.

[The author describes the case of a patient with epilepsy who developed Jackson seizures with forced feeding after a herniactomy. Based on the literature, he raises the problematic nature of the case and tries to find an explanation for this rare symptom association. ]

Chez 7 patients atteints de dégénérescence hépato-lenticulaire, des phénomènes convulsifs ont été observés. Elle a été observée dès l'époque de Strümpell et a depuis été rapportée par des auteurs avec une incidence de 8-20%. Le diagnostic a été établi par des tests cliniques et biochimiques. L'hérédité a été détectée chez deux d'entre eux. Trois patients de sexe masculin et quatre de sexe féminin ont eu un suivi de 2 à 10 ans. Début de la maladie à l'âge de 9 à 14 ans. Type de crise : 4 GM, dont 1 a également présenté des crises jacksoniennes, 1 psychomotrice et 2 PM, Les crises surviennent à différents stades de la pathologie. Le mécanisme n'est pas entièrement compris. Ces patients représentent la variante épileptique du syndrome. Les lésions précoces du tronc cérébral frontal sont mises en évidence à la fois par la pathologie et l'EEG. Outre la dégénérescence hépato-lenticulaire, qui provoque principalement des atteintes fronto-pariétales, lenticulaires et cérébelleuses, on peut envisager un autre analogue de la maladie, qui est une maladie du système fronto-ponto-cérébelleux, avec une épilepsie fréquente et un tableau clinique similaire à celui de la dégénérescence hépato-lenticulaire : l'encéphalite hyperkinétique progressive. Cela fait de Dawson, van Bogaert et Pette une unité nosologique. Encéphalite de Döring. Les troubles micro-structurels et biochimiques restent à analyser.

[The regulatory role of the supraopticoneurohypophyseal system in water balance has been known for decades. Initially, ADH was thought to be secreted by the pituitary glands of the nerve lobe and their activity was regulated by the supraoptic nerve.]