Részletes keresés

Lege Artis Medicinae

2013. JANUÁR 20.

A Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartásának 50 éve és néhány fontosabb eredménye

MÉTNEKI Júlia, BÉRES Judit, CZEIZEL Endre

A veleszületett fejlődési rendellenességek orvosok által történő kötelező bejelentési rendszere 1962-ben indult meg Magyarországon, és világviszonylatban is az első, országos regiszternek tekinthető. Az adatok folyamatos gyűjtését és rendszeres elemzését 1970. január 1-jétől az Országos Közegészségügyi Intézet munkacsoportja Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) néven a mai napig folyamatosan végzi.

HUN 2013;23(01)

Hírvilág

2013. JANUÁR 14.

A kartonoktól az e-VRONY-ig – konferenciaajánló

Szeretettel meghívjuk a Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása fennállásának 50. évfordulója alkalmából megrendezendő kerülő emlékülésre

HUN

Egészségpolitika

2012. DECEMBER 28.

Új szoftver a szemmozgás-rendellenességekre

A szemmozgás sajátosságai az agyműködés neurológiai és pszichiátriai állapotának markerei lehetnek.

HUN

Hypertonia és Nephrologia

2012. DECEMBER 08.

A hősokkfehérje 72 genetikai polimorfizmusainak összefüggése a gyermekkori vesebetegségekkel

BÁNKI Nóra Fanni, RUSAI Krisztina, KÁROLY Éva, SZEBENI Bea, VANNAY Ádám, SALLAY Péter, REUSZ György, TULASSAY Tivadar, SZABÓ J. Attila, FEKETE Andrea

Gyermekkorban az ismétlődő húgyúti gyulladás (UTI) a veseszövet hegesedéséhez, majd az ennek talaján kialakuló krónikus veseelégtelenséghez (KVE) vezethet, amely vesepótló kezelést, vesetranszplantációt (VTx) tehet szükségessé. A húgyúti fejlődési rendellenességek különösen hajlamosítanak ismétlődő UTI-k megjelenésére. A visszatérő gyulladások során sérült veseszövet regenerálódását segíti elő a hősokkfehérje 72 (HSP72), amely a degradált fehérjék, sejtek helyreállításával véd a vesekárosodással szemben. A HSPA1B (1267)G allél hordozása csökkent HSP72-termelődést eredményez. Vizsgálatainkban 103 UTI, 26 VTx és 236 egészséges gyermek DNS-mintájában PCR-RFLP módszerrel meghatároztuk a HSPA1B A(1267)G-polimorfizmus előfordulását, és elemeztük a betegek klinikai adatait. A HSPA1B (1267)GG genotípus és HSPA1B (1267)G allél gyakrabban fordult elő az UTI (p=0,0001; CI: 1,378-2,68) és a VTx (p=0,014; CI: 2,29-187,7) -csoportokban a kontrollcsoporthoz képest, és összefüggést mutatott az UTI következtében kialakuló hegesedés (p=0,05; CI: 0,33-1,00) és a KVE kialakulására hajlamosító húgyúti fejlődési rendellenességek (p=0,0072; CI: 1,623-140,6) előfordulásával. Adataink alapján a HSPA1B (1267)G allél hordozása hajlamosíthat recidív UTI, valamint KVE kialakulására, ami felveti ennek a polimorfizmusnak a jelentőségét a mindennapi klinikai és terápiás gyakorlatban.

HUN 2012;16(05)

Gondolat

2012. NOVEMBER 28.

Szellemi bűvészmutatványok – Darwinnal

Ha Darwin feltámadna, nem lehet tudni, mennyire örülne mai konjunktúrájának. Ma minden teli van vele. Az evolúció szent szó, amely egyfajta aduként, jolly-jokerként mindenre ráhúzható...

HUN

Hírvilág

2012. NOVEMBER 26.

Alkohol okozta neurológiai rendellenességek magzatoknál

Megváltoztatja az agy szerkezetét a magzatkori alkoholhatás

HUN

Hírvilág

2012. AUGUSZTUS 28.

Új intézmény komplex feladatokra

Október elsejével állna fel az Országos Népegészségügyi Intézet

HUN

Hírvilág

2012. AUGUSZTUS 21.

Anyagcsere-rendellenességek és leépülés

Az elhízás gyorsíthatja a szellemi hanyatlást

HUN

Hírvilág

2012. AUGUSZTUS 14.

Személyre Szabott Medicina a Klinikai Gyakorlatban - Konferenciaajánló

A Magyar Személyre Szabott Medicina Társaság szeretettel várja Önt is 2012. augusztus 31-szeptember 1. közötti harmadik kongresszusára, amelyet A Személyre Szabott Medicina a klinikai gyakorlatban címmel rendez meg a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrumban.

HUN

Idegtudományok

2012. JÚNIUS 19.

Agyi elváltozások ADHD-ben

Figyelemhiányos hiperaktivitás zavar (ADHD) tüneteit mutató fiúk agyában egyes specifikus neurális körökben rendellenességeket mutattak ki.

HUN