Részletes keresés

Gondolat

2011. AUGUSZTUS 15.

Szakmai áttörés küszöbén

HEGEDŰS Katalin

Beszélgetés dr. Hegedűs Katalinnal, a Hospice-Palliatív Egyesület elnökével, a Semmelweis Egyetem Magatartástudományi Intézet igazgatóhelyettesével

HUN

Magyar Radiológia

2010. OKTÓBER 15.

Nyílt levél a magyar radiológusokhoz

KÁRTESZI Hedvig

A magyar radiológia jelen állapotában nagyon zavaros képet fest, eredményeként egy közel húszéves folyamatnak. Két évtized alatt körültekintéssel és szakmai elkötelezettséggel korszerű radiológustársadalmat hozhattunk volna létre, amelyben a rendezőelvet a tudás, a tapasztalat és a kollegialitás határozza meg. Hogy nem így történt, azért nem okolhatunk csak külső tényezőket, a felelősségben mindannyian osztozunk.

HUN 2010;84(03)

Ideggyógyászati Szemle

2000. NOVEMBER 01.

[Mitochondrialis enzimaktivitásvizsgálatok különböző típusú mitochondrialis myopathiákban/encephalopathiákban]

ARANKA László, SÜMEGI Balázs, ZOMBORI János, KATONA Márta, VÁRKONYI Ágnes, SVÉKUS András, SZTRIHA László, MELEGH Béla

[A szerzők mitochondrialis oxidatív foszforilációs (OXYPHOS) enzimrendszer [NADH-citokrómoxidoreduktáz (NADH-COR: respiratorikus enzim komplex 1), citokróm-c-oxidáz (COX, IV respiratorikus enzimkomplex), karnitin-acetil-transzferáz, citrát-szintáz, lipoamid-dehidrogenáz] aktivitását vizsgálták izombiopsziás anyagból 12, szövettanilag igazoltan mitochondrialis myopathiás/ encephalomyopathiás egyén esetében: 11 gyermek és 1 felnőtt beteg. Nyolc betegnél COX-hiány, négynél NADH-COR-enzimhiány igazolódott. Három familiáris ataxiás gyermek esetében csökkent karnitin-acetil-transzferáz-aktivitás társult a COX-defektushoz, további három esetben csökkent lipoamid-dehidrogenáz-aktivitás volt detektálható. Klinikai típus szerint egy neonatalis, hét infantilis és négy adult eset szerepelt. Az izombiopszia hisztokémiailag diffúz gyenge vagy gócokban hiányzó COX-aktivitást és atrophiát bizonyított. Három gyermeknél találtak úgynevezett tépett vörös rostokat módosított Gömöri-festéssel.]

ENG 2000;53(11-12)

Ideggyógyászati Szemle

2000. MÁJUS 01.

A központi idegrendszer neuropatológiai eltérései dystrophia myotonicában

KOVÁCS Gábor Géza, PAPP Mátyás, TAKÁTS Annamária, LÁSZLÓ Lajos, RÉVÉSZ Tamás

A dystrophia myotonica örökletes szisztémás betegség, amelyre a myotonia, a myopathia, a frontális kopaszság, a cataracta, cardialis és endokrin eltérések, a gonadatrophia és az értelmi fogyatékosság jellemző. Genetikai alapja egy CTG (citozim-timidin-guanin) trinukleotid változó mértékű ismétlődése a 19-es kromoszómán elhelyezkedő génen.

HUN 2000;53(5-6)

Ideggyógyászati Szemle

1997. SZEPTEMBER 20.

Számítógépes DNS - méréssel nyert eredmények astrocytomáknál - biológiai sajátosságok és prognózis

SZŰCS István, LEEL-ŐSSY Lóránt, KINDLER Miklós

A szerzők astrocytomákból nyert mintákban a sejtmagok izolálása után, és részben lenyomati keneteken, Feulgen-festést követően számítógépes programmal mérték a daganatsejtek DNS-tartalmát, amelyet hisztogramon ábrázoltak, majd algoritmusok segítségével a daganatok biológiai sajátosságát meghatározó egyes értékeket vizsgáltak (5cER, 2 CDI, DNS-index, sejtfázis-paraméterek). A hisztogramokat, valamint a számszerű értékeket egymáshoz viszonyították, továbbá összehasonlították a Kernohan-féle malignitási fokozatokkal és a túléléssel. Vizsgálataik szerint a magizolált készítményeken végzett számítógépes képanalizátoros (,,image”) DNS-meghatározás alkalmas módszer a daganatok természetének megítélésére. A méréssorozat azt mutatta, hogy a túlélés a DNS-indexekhez, valamint a Kernohan-fokozatokhoz viszonyítva nem mutat kellő szignifikáns összefüggést. Ugyanakkor a DNS analízis és a szövettani fokozatok közötti korreláció igen jó volt. A megfigyelés arra utal, hogy a DNS analízis hasznos információkat ad az agydaganatok prognózisáról akkor, ha az agytumorok prognózisát befolyásoló egyéb tényezők hatását is figyelembe vesszük. DNS-analízissel megfigyeléseket lehetett tenni az astrocytomák malignus transzformációjának patomechanizmusára vonatkozóan is. A módszer eredményesen használható a daganatsejtek azonosítására tűbiopsziás anyagok esetében még akkor is, ha azokat a tumor határzónájából vették.

HUN 1997;50(09-10)

Ideggyógyászati Szemle

1977. FEBRUÁR 01.

A liquorfehérjék patológiás elváltozásainak kimutatása agarelektroforézissel koncentrálás nélkül

DR KERÉNYI László

A szerző 1212 liquor vizsgálata alapján megállapítja, hogy a koncentrált liquorban agarelektroforézissel észlelt fehérje anomáliák kivétel nélkül kimutathatók koncentrálás nélkül is. A vizsgálatokhoz házi építésű hűthető elektroforézis berendezést, és egy a hagyományos eljárásoknál 2-300-szor érzékenyebb-fehérje festési módszert használ. Anyagigénye néhány μI natív liquor, amelyben az összes fehérje mennyisége kb. 1 μg. A foretogramokat a koncentrált liquorból már ismert típusokba sorolja.

HUN 1977;30(02)

Ideggyógyászati Szemle

1975. JANUÁR 01.

Nemi chromosoma rendellenességek szűrése férfi elmebetegek körében

DR. TRIXLER Mátyás, DR. KOSZTOLÁNYI György, DR. MÉHES Károly

A szerzők beszámolnak a POTE Ideg-elme Klinika férfi elmeosztályán végzett nemi chromosoma rendellenességekre vonatkozó szűrővizsgálataikról. Összesen 310 beteget vizsgáltak. A női nemi chromatint (Barr-test) buccalis nyálkahártya-keneteken thionin festéssel, az Y-chromatint peripheriás vérkerieteken quinacrin festéssel, fluorescens optikával vizsgálták. Két Klinefelter-syndromás és egy YY-syndromás beteget találtak. Az elobbieknél mentális retardatio illetve psychopathiás személyiségzavar volt kimutatható. A YY-syndromás beteg paranoid schizophren volt. Ismertetik aKlinefelter-syndromás betegeket. Az előfordulási gyakoriság Klinefelter-syndroma esetében 0,64%, YY-syndrománál 0,32%. Részletesen tárgyalják a gonosomalis aberratiók mentalis vonatkozásait.

HUN 1975;28(01)

Ideggyógyászati Szemle

1973. SZEPTEMBER 01.

Russel-testek liquor-sejtekben

DR GUSEO András

A szerző jóindulatú lymphocytás (feltehetően vírusos ill. rickettsia eredetű) meningitis eseteinek akut és subacut stádiumában talált Russel-testeket tartalmazó sejteket. A képletek May-Grünwald-Giemsa festéssel nem festődnek , PAS pozitívak és fuchsinophilek. Immunofluorescentiával a sejtek cytoplasmájának élénk, a Russel-testeknek gyűrű alakú pozitivitását találta antihuman-IgG conjugatummal vizsgálva. Elektronmikroszkópos felvételeken a Russel testeket membrana nem borította, szerkezetük egynemű, homogen volt. A cytoplasmában csak elvétve talált ergastoplasmás hálózatot, és nem látott Golgi-szerkezetet. A sejtekben fokozott sejt-activitásra utaló elváltozást talált, ezért felteszi, hogy a sejtek a plasma-sejtekkel közös „őssejtből" származnak és activálódásuk után, fejlődésük korai fázisában a globulinok secretiója gátlást szenvedett. Jelenlétük a liquor-űrben nem specifikus, abból csak az immunrendszer activált voltára lehet következtetni.

HUN 1973;26(09)