A BGI Genomics vastag- és végbélrákkal kapcsolatos globális jelentéséből kiderül, hogy hazánknak bőven van hová fejlődnie a tudatosság és szűrések terén. 2020-ban világszerte Magyarországon volt a legmagasabb a vastagbélrák előfordulási aránya, így nagyobb hangsúlyt kellene fektetni az ismeretterjesztésre és a szűrések népszerűsítésére. A világ harmadik leggyakoribb rákbetegségéről most először készült globális felmérés, amelyet az Egészség Világnapján, április 7-én tett közzé a genomikai vállalat, összhangban a WHO világnap „Egészséget mindenkinek!” szlogenjével. A kutatás célkitűzése, hogy cselekvésre ösztönözze a társadalmat a jelen és a jövő egészségügyi kihívásainak kezelése érdekében.

A kutatás célja az volt, hogy felmérje: mennyire tudatosak az emberek a vastag- és végbélrákkal kapcsolatban, illetve milyen általános intézkedéseket hoztak a különböző országok az átlagos kockázati csoportok és az örökletes genetikai kockázati csoportok szűrése terén. Hat országból és régióból 1817 válaszadót kérdeztek meg: a vizsgálat az Egyesült Királyságra (Nyugat-Európa), Magyarországra (Kelet-Közép-Európa), Szaúd-Arábiára (Közel-Kelet és Afrika), Thaiföldre (Délkelet-Ázsia), Kína kontinentális területeire és Hongkongra (Észak-Ázsia) terjedt ki.

A World Cancer Research Fund adatai alapján 2020-ban Magyarországon volt a legmagasabb a vastagbélrák előfordulási aránya, abban az évben nálunk 9793 esetet regisztráltak. Magyarországon nagyon alacsony a szűrési részvételi arány, így a betegséget leggyakrabban késői stádiumban ismerik fel, amikor már kevesebb kezelési lehetőség áll rendelkezésre.

A BGI Genomics kutatásában választ adók 51,5%-a szerint nem áll rendelkezésre elegendő információ a vastag- és végbélrákkal kapcsolatban, 34,5%-uk pedig a költségekkel kapcsolatos aggályait említette olyan tényezőként, amely visszatartja őket a szűréstől. Ennek ellenére a jelentés számos optimista megállapítást is tartalmaz. Például a megkérdezettek 88,8%-a hajlandóbbá vált elmenni egy szűrésre, miután megtudta, hogy korai felismerés esetén az ötéves túlélési arány 90%.

„A vastag- és végbélrák korai felismerése lenne a legjobb megoldás az emberek és az egészségügyi politika számára. A késői stádiumú betegség kezelési költségei néha több mint tízszer magasabbak a korai stádiumú betegséghez képest, a túlélési arányok pedig sokkal alacsonyabbak – mondta Yantao Li, PhD, a BGI Genomics délkelet-ázsiai vastag- és végbélrák-szűrési programjának igazgatója. – Ezért egyre több ország vagy régió támogatja a korai szűrési programokat, és az Európai Bizottság is igyekszik ösztönözni ezeket.”

A jelentés egyéb fontos megállapításai

Bár a kolonoszkópia a legismertebb szűrővizsgálat (68,2%), drágább és körülményesebb a székletvizsgálathoz képest, amely 49,5%-kal kevésbé ismert.

A válaszadók számára az orvosok jelentik a legfontosabb, azt a döntésüket befolyásoló tényezőt, hogy tünetek hiányában is elmenjenek szűrővizsgálatra. A válaszadók 62,5%-a hallgatna az orvosa tanácsára, és alávetné magát a szűrésnek. Ezért létfontosságú, hogy az orvosok jobban ismerjék a betegség tüneteit, megfelelő kérdéseket tegyenek fel a lehetséges örökletes genetikai kockázat azonosításának céljából, és a különböző életmódokhoz és költségvetésekhez igazodó szűrővizsgálati lehetőségeket kínáljanak a betegeknek. 

A válaszadók megosztottak voltak, amikor arról kérdezték őket, hogy családtagjaikat is elvinnék-e szűrővizsgálatra. 55,7%-uk tisztában van azzal, hogy a családban előfordult vastag- és végbélrák növeli a kockázatot. A National Comprehensive Cancer Network (NCCN) irányelvei szerint ezeknek a családtagoknak 40 éves korukban vagy 10 évvel a rokonuk legkorábbi diagnózisa előtt kell elkezdeniük a szűrést. A jó hír az, hogy azok közül, akiknek vagy a családjában, vagy saját magának volt ilyen betegsége, 67,2% már el is küldte/vitte családtagjait szűrővizsgálatra. Ezzel szemben az összes válaszadónak csak 31,2%-a vitte el a családtagjait szűrésre. 

A BGI Genomicsról

A BGI Genomics, amelynek székhelye Kínában, Sencsenben található, a világ vezető, integrált megoldásokat kínáló, precíziós orvoslási szolgáltatója. A cég fejlesztette ki a Colotect nevű, nem invazív széklet-DNS-tesztet a vastag- és végbélrák, valamint a rákot megelőző elváltozások kimutatására. A teszt működése multiplex metiláció-specifikus PCR (MSP) technológián alapul, amely révén a székletmintákból a betegségben előforduló kóros DNS-metilációs biomarkerek mutathatók ki. A colorectalis rákra 88%-os érzékenységgel rendelkezik, korai felismerés esetén pedig 46%-os érzékenységgel az előrehaladott adenomára. 

Forrás: BGI Genomics