Részletes keresés

Kérjük, állítsa be a paramétereket!


 

Találatok száma: 57

Gondolat

2011. AUGUSZTUS 15.

Mérgek a bőrön át

Tudjuk, hogy nemcsak az élelmiszerek tartalmazhatnak egészségre káros adalékokat, hanem hétköznapi tisztálkodó szereink is.

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Tények és értelmezések az agykutatás terén

A „neurománia” gondját lassan mind többen érzik a humán tudományok terén.

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A csontritkulás megelőzése újszülöttkorban kezdődik?

A csontritkulás egy gyermekbetegség későn megnyilvánuló tünetének is tekinthető.

Lege Artis Medicinae

2006. JANUÁR 21.

VAST (Valsartan plus hydrochlorothiazide versus Amlodipine in Stage II. hypertensive patients with additional risk factors)

MATOS Lajos

Kezelés: A kéthetes bevezető szak alatt a betegek placebokezelésben részesültek. Ezt követően a betegeket három csoportba osztották: az első és második csoport tagjai napi 160 mg valsartant kaptak, a harmadik csoport betegei pedig napi 5 mg amlodipint, amelynek az adagját fokozatosan napi 10 mg dózisra titrálták.

Ideggyógyászati Szemle

2004. FEBRUÁR 10.

A sclerosis multiplex diagnózisa, epidemiológiája, patomechanizmusának és terápiájának új szemlélete

BENCSIK Krisztina

Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease of unknown origin. It is the most common neurological disease among young Caucasian adults, primarily in women. The risk factors for MS include genetic and environmental influences. The diagnosis of MS is mainly clinical, based on the symptoms and clinical course of the disease.

Ideggyógyászati Szemle

1999. MÁRCIUS 01.

Ideggyógyászati Szemle

1995. MÁRCIUS 01.

A Free Radical Scenario ln Multiple Sclerosis

BHARANIDHARAN Padmanabhan

Multiple Sclerosis (MS) is a demyelinating disorder of the central nervous system (CNS) that has so far eluded auempts to determine it's cause. It could be that there isn't any one cause to determine. And so, as with many other multivariate nonlinear disorders, numerous epidemiological studies have been carried out to help identify possible modifying factors in the disease and the genetic linkages involved, not just to discover the etiology but also to help patients in need.