SAJTÓKÖZLEMÉNY Az Európai Gyógyszerügynökség tájékoztatója a glargine inzulin biztonságos alkalmazásáról Az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency - EMEA) négy, a közelmúltban publikált adatbázis elemzéssel foglalkozik, amelyek az inzulin analógok, különösen a glargin inzulin és a rosszindulatú daganatos megbetegedések lehetséges kapcsolatát vizsgálják. A vizsgálatok a Diabetologia weboldalán jelentek meg 2009. június 26-án. A glargin inzulin hosszú hatású inzulin analóg, amelyet az Európai Unióban Lantus és Optisulin néven törzskönyveztek felnőttek, serdülőkorúak és 6 éven felüli gyermekek cukorbetegségének kezelésére, azokban az esetekben, amelyeknél inzulinkezelés szükséges. A négy elemzés eredményei ellentmondóak. Két vizsgálat (a skót Scottish Diabetes Research Network Epidemiology Group és Jonasson és mtsai) esetében összefüggést találtak a glargin inzulin monoterápiában történő alkalmazása és a rosszindulatú emlődaganatok előfordulása között, míg a glargin inzulint más inzulinnal együtt adva nem volt ilyen összefüggés. Más rosszindulatú daganat típussal sem volt kimutatható összefüggés. Ezen két vizsgálat nem foglalkozott a dózis-függőség kérdésével. A harmadik elemzés (Hemkens és mtsai) dózisfüggő kapcsolatot talált a glargin inzulin alkalmazása és a rosszindulatú daganatos megbetegedések előfordulása között. A kialakuló rosszindulatú daganatok típusáról viszont nincs információ. A negyedik elemzés (Currie és mtsai) nem mutatott ki összefüggést a glargin vagy bármilyen más inzulin alkalmazása és a rosszindulatú daganatos megbetegedések előfordulása (emlő, vastag- és végbél-, hasnyálmirigy- vagy prosztatarák) között. A jelenleg rendelkezésre álló információk alapján a glargin inzulin és a rosszindulatú daganatos megbetegedések előfordulása közötti kapcsolat nem bizonyítható, de nem is zárható ki. A négy elemzés által felvetett kérdések viszont további mélyebb értékelést igényelnek. A Gyógyszerügynökség (EMEA) Emberi Felhasználásra Kerülő Gyógyszereket Értékelő Bizottsága (CHMP) hamarosan részletesen értékeli ezen elemzések eredményeit, valamint bármilyen ezzel összefüggő információt. Ez az értékelés kitér olyan kérdésekre, mint a dózis- hatás kapcsolat, valamint a megfigyelés rövidségének és az emlőrák és egyéb rosszindulatú daganatos megbetegedések előfordulását befolyásoló egyéb tényezőknek a jelentőségére is (pl. kor, testsúlyindex (BMI), menopauza , társadalmi-gazdasági helyzet). A Lantus és az Optisulin forgalomba hozatali engedélyének jogosultját, a sanofi-aventist felkérték, hogy jelezze észrevételeit a lehetséges kockázatokkal kapcsolatban. A glargin inzulinnal kezelt betegeknek azt tanácsoljuk, folytassák a kezelést, ahogy ezt eddig tették. Egyelőre nem került nyilvánosságra olyan ajánlás, mely szerint a betegeknek változtatniuk kellene a jelenlegi kezelésükön. Bármilyen kérdés vagy probléma esetén forduljanak kezelőorvosukhoz. További információk az Emberi Felhasználásra Kerülő Gyógyszereket Értékelő Bizottság vizsgálatának befejezése után várhatóak. --OLDAL VÉGE-- Megjegyzés: 1. A tanulmányok az alábbi címen érhetőek el: https://www.diabetologia-journal.org/cancer.html 2. Az inzulin analógok, mint a glargine inzulin is, hasonlóak az emberi inzulinhoz, csak kisebb eltérések vannak egyes tulajdonságaikban, pl. a hatás hosszúsága, befecskendezés utáni felszívódás módja. 3. A Lantus és az Optisulin 2000 júniusa óta törzskönyvezett az Európai Unióban. Mind a 27 tagállamban forgalmazzák. 4. További információk a Lantus-sal és az Optisulin-nal kapcsolatban az Európai Nyilvános Értékelő Jelentésben (European Public Assessment Report - EPAR) találhatóak. A Lantus-szal kapcsolatos információk itt találhatók: https://www.emea.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/lantus/lantus.htm; Az Optisulinnal kapcsolatos információk itt találhatók: https://www.emea.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/optisulin/ optisulin.htm 5. Ez a sajtóközlemény és az EMEA-val kapcsolatos tudnivalók az EMEA hivatalos weboldalán érhető el: www.emea.europa.eu Sajtókapcsolat: Martin Harvey Allchurch, vagy Monika Benstetter Tel. (44-20) 74 18 84 27, E-mail [email protected]