Részletes keresés

Klinikum

2011. SZEPTEMBER 05.

Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását

Boehringer Ingelheim és az Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) 2011. július 25-én megkapta a Trajenta® (linagliptin) 5 mg-os filmtabletta forgalmazási engedélyét

HUN

Lege Artis Medicinae

2010. DECEMBER 20.

Búcsú a rosiglitazontól: merre tovább?

TAMÁS GYULA, KERÉNYI ZSUZSA

Az Európai Gyógyszerügynökség javasolta az Európai Bizottságnak a rosiglitazon hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítmények forgalomba hozatali engedélyének felfüggesztését. Milyen kezelési lehetőségek közül választhatunk 2-es típusú cukorbetegségben, figyelembe véve a készítmények javallatait, mellékhatásait és költségvonzatukat is?

HUN 2010;20(12)

Lege Artis Medicinae

2010. SZEPTEMBER 20.

Inkretinalapú kezelések a klinikus szemszögéből

KIS János Tibor

Az inkretin hatásmechanizmusú készítmények a 2-es típusú diabeteses betegek ellátásának új és sokat ígérő lehetőségét adják. Hazánkban jelenleg két inkretinmimetikum és három inkretinhatást fokozó hatóanyag van forgalomban.

HUN 2010;20(09)

Lege Artis Medicinae

2008. NOVEMBER 10.

A 2-es típusú diabetes mellitus új terápiás lehetőségei: inkretinmimetikumok és inkretinhatás-fokozó készítmények

JERMENDY György

Az inkretinek a bélhuzam speciális sejtjeiben termelődő hormonszerű peptidek. Két fő képviselőjük a GLP-1 (glükagonszerű peptid-1) és a GIP (glükózdependens inzulinotrop polipeptid), amelyeknek elválasztását a táplálék elfogyasztása serkenti. Az inkretinek fő hatása az, hogy fokozzák az étkezést követő inzulinszekréciót. Az inkretinek rendkívül gyorsan lebomlanak a szervezetben, a degradációt a dipeptidil-peptidáz-IV (DPP-IV) enzim végzi. Az inkretinhatás 2-es típusú diabetesben erősen károsodott, döntően a GLP-1-szekréció csökkenése miatt.

HUN 2008;18(11)