Részletes keresés

PharmaPraxis

2015. AUGUSZTUS 24.

Engedély nélküli is rendelhető

A nyár közepén jelent meg a Magyar Közlönyben az a jogszabály módosítási csomag, amelynek vonatkozó része szerint 2016 január 1-jétől lehetőség lesz olyan gyógyszerek rendelésére, amelyeknek forgalomba hozatalát még nem engedélyezte a gyógyszerügyi hatóság. Így a betegek olyan készítményekhez is hozzájuthatnak majd, amelyek a klinikai vizsgálatok utolsó fázisában vannak, illetve forgalomba hozatali engedélyük még nem készült el, ám a páciensek számára a gyógyulást jelenthetik. Az új jogszabály az innovatív terápiák hozzáférhetőségét javíthatja, ám a kapcsolódó rendeletek még nem készültek el.

HUN

Hírvilág

2014. MÁJUS 14.

Az AbbVie új gyógyszer engedélyezés iránti kérvényt nyújt be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszer-felügyeleti Hatóságának a hepatitis C vírusfertőzés kezelésére

Az AbbVie új gyógyszer engedélyezés iránti kérvényt nyújt be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszer-felügyeleti Hatóságának a hepatitis C vírusfertőzés kezelésére, szájon át alkalmazható, interferon-mentes vizsgálati terápiára vonatkozóan

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A zöldteás üdítőitalok alkonya

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyezési Hivatal (FDA) írásban figyelmeztette két, népszerű zöldtea alapú üdítőital gyártóját, azok ugyanis állításuk szerint hamis állításokat közöltek az üdítők jótékony egészségügyi hatásairól.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A rákellenes gyógyszerek mellékhatásairól

A rákos betegek kezelésében alkalmazott gyógyszerekről gyakran csak hosszú idő elteltével derül ki, hogy súlyos, esetleg életveszélyes mellékhatásai vannak.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

H1N1 - "Az oltásellenesség felelőtlen és ártalmas dolog"

Egy vezető nemzetközi orvosszervezet hétfőn közleményben ítélte el az európai oltásellenes mozgalmat. A szervezet szerint e kampány közegészségügyileg veszélyes, sőt emberéleteket tesz kockára.

HUN