Részletes keresés

Ideggyógyászati Szemle

1992. SZEPTEMBER 01.

A DYSTROPHIN IMMUNHISZTOKÉMIAI KIMUTATÁSÁNAK JELENTŐSÉGE AZ IZOMDISZTRÓFIÁK DIAGNOSZTIKÁJÁBAN

MECHLER Ferenc, MOLNÁR Mária, DIÓSZEGHY Péter, ÁDÁNY Róza

Szerzők 17, különböző neuromuscularis kórfolyamatban szenvedő beteg izmából metszeteken végezték el a Dudienne/Becker gén fehérje produktumának, a dystrophinnak immunhisztokémiai kimutatását.

HUN 1992;45(09-10)

Lege Artis Medicinae

1992. AUGUSZTUS 26.

Az interleuktin-6 jelentősége és molekuláris szabályozása az akut fázis reakcióban

FALUS András, BÍRÓ Judit, RÁKÁSZ Éva

Az interleukin-6 (IL-6) egy hormonszerűen ható citokin, melynek széles körű hatása alap vető jelentőségű a szervezet számos immunológiai, neuroendokrinológiai és gyulladási aktivitásának szabályozásában. Ebben az össze foglalóban az IL-6 gén és szabályozása, illetve a gyulladásra ható citokinhálózat jelentősége az akut fázis reakció (AFR) szempontjából kerül megtárgyalásra. Az AFR egy olyan komplex, élettani, biokémiai, immunológiai, endokrinológiai irányítású folyamat, amelyet a molekuláris biológia és a genetika eszközeivel ma egyre jobban ismerünk. Az IL-6-tal kapcsolatos molekuláris események manipulálása eddig nem hozzáférhető lehetőségeket nyújthat a gyulladásszabályozás biotechnológiai, farmakológiai eljárásaihoz.

HUN 1992;2(08)

Lege Artis Medicinae

1992. ÁPRILIS 29.

Haptoglobin polimorfizmus Magyarországon

TAUSZIK Tamás, SZABÓ László

A haptoglobin fenotípusok csak nem négy évtizede folyó kutatása mindmáig őrzi aktualitását. Jelen közleményben számot adunk a hazai kutatások e téren elért korábbi és újabb eredményeiről. Smithies (1) módszerével, keményítőgél elektroforézis segítségével végeztük a haptoglobin fenotípusok kimutatását. A vizsgálatot hazánk valamennyi megyéjéből származó 2609 személy mintáján végeztük el. Az egész országra kiterjedő haptoglobin vizsgálat nyomán azt találtuk, hogy az ország különböző helyeiről származó minták átlagos fenotípus megoszlása meg egyezik a budapesti vizsgálatok fenotípus gyakorisági értékével. Ugyanakkor azt tapasztaltuk, hogy az ország keleti és nyugati felében élő népesség átlagos fenotípus gyakoriságában eltérés mutatkozik. Az ország keleti részén élő népességet a nyugati részen élő népességhez viszonyítottan az alacsonyabb Hp frekvencia jellemzi. Ez alól az általános kép alól csak néhány kivétel fordul elő (Veszprém és Baranya megyék relatíve alacsony Hp gyakorisága). Különböző genetikai markereken végzett megfigyelések azt igazolják, hogy a gének gyakorisága egy-egy nagyobb tájegységre nézve (Bodrogköz) nemzedékről-nemzedékre megőrzi állandóságát. Ugyanez érvényes a haptoglobin fenotípusok gyakoriságáért felelős Hp és Hp2 gének arányára. Ennél fogva ez utóbbi gén is felhasználható a magyarság etnikai történetének rekonstruálásában. és Vértranszfúziós Intézet 1502 Budapest, Pf. 44. Human populációgenetika, haptoglobin fenotípusok, Hp'gén gyakoriság, heterogenitás

HUN 1992;2(04)

Lege Artis Medicinae

1992. JANUÁR 29.

Depresszió Parkinson szindrómában, tapasztalatok PK-Merz infúzióval

TAKÁTS Annamária, BERGHAMMER Rita, THOMKA Magdolna, SZOMBATHELYI Éva

Régen ismert, hogy Parkinson szindrómában a depresszió a leggyakoribb pszichopatológiai tünetegyüttes. Az utóbbi években ezt a depressziót döntően major típusúnak tartják, háttérben a Parkinson szindrómában is bizonyítható, megváltozott szerotonin anyagcserével. A csökkent szerotonergiás aktivitást figyelembe véve a Parkinson szindróma egy további lehetséges alcsoportját körvonalazták. Ezek alapján feltételeztük, hogy a kifejezett szerotonergiás hatással rendelkező amantadin kedvezően befolyásolja a depresszió tüneteit Parkinson szindrómában. 27 depresszióval szövődött Parkinson szindrómában szenvedő beteget kezeltünk PKMerz infúzióval három héten át anélkül, hogy a korábbi antiparkinsonos terápiát megváltoztattuk volna. A kezelést követően a 27-ből 18 beteg mutatott matematikailag is szignifikáns javulást, mely minden alkalmazott depressziós skálában mérhető volt. Az amantadin a biogén aminok, így szerotonin tárolásának és endogén release-ének gátlásával, valamint a receptorok szerotonin kötésének megváltoztatásával fejti ki erős szerotonergiás hatását.

HUN 1992;2(01)

Ideggyógyászati Szemle

1987. ÁPRILIS 01.

Trombocita H-szerotonin visszavételének mérése major depresszív epizódban

DR. FALUDI Gábor, DR. MAGYAR István, DR. TEKES Kornélia, DR. TÓTHFALUSI László, BÁTOR György, DR. MAGYAR Kálmán

Major depresszív epizód miatt hospitalizált, előzetesen nem kezelt, beteg trombocita szerotonin visszavételének sebességét (Vmax), szubsztrátaffinitási konstansát (KM) és szerotonin tartalmát (5-HT tartalom) mérték a szerzők. A depresszió súlyosságát Hamilton Depressziós Skála (HDS) segítségével határozták meg. Eredményeiket psychiatriailag egészséges kontrollokéval hasonlították össze. Megállapították, hogy a nem kezelt depressziósok enzimkinetikai paraméterei szignifikáns értékű változásokat mutatnak. A trombócita szerotonin uptake a betegcsoportban lassabb (Vniax csökkenés) a szubsztrátaffinitás magasabb (KM csökkenés). A HDS pontértékek és a kinetikai változók között nem találtak olyan kapcsolatot, mely a depresszió súlyossági foka és az uptake folyamatok közötti korrelációra utalna. A trombocita szerotonin visszavételi sebességének csökkenése olyan endogen anyag jelenlétére utal, mely egyik tényezője lehet a szerotonerg túlsúlyos depresszió modulálásának.

HUN 1987;11(04)

Ideggyógyászati Szemle

1984. JÚLIUS 01.

A serum CK és myoglobin meghatározás szerepe a Duchenne-typusú izomdystrophia carriervizsgálataiban

A szerzők carrier szűrést végeztek 14 Duchenne dystrophiás családban a serum creatine kinase és myoglobin koncentráció egyidejű meghatározásával. 9 biztos és 43 lehetséges carriert vizsgáltak. A myoglobin koncentráció változását kissé érzékenyebbnek találták, mint a CK aktivitásét. A két érték egyidejű meghatározásával a biztos carrierek között 67%-ról 89%-ra nőtt a szűrés biztonsága, a lehetséges carrierek között 19%-kal szemben a nők 30%-ában utalt a vizsgálat a kóros gén jelenlétére. Az életkor befolyásolja az értékeket, ezért a szűrővizsgálatot lehetőleg a pubertás előtt kell elvégezni. A délelőtti és a délutáni értékek között nem volt szignifikáns különbség, bár a CK értékekben enyhén emelkedő, a Mb koncentrációkban mérsékelten csökkenő tendenciát észleltek. A CK és Mb koncentrációk között erősen szignifikáns pozitív korrelációt találtak. Bár egyik protein sem specificus a DMD-re, a két érték egyidejű meghatározását tartják jelenleg a legmegbízhatóbb és a legegyszerűbben elvégezhető eljárásnak a kóros gént hordozók kimutatására.

HUN 1984;37(07)

Ideggyógyászati Szemle

1984. MÁJUS 01.

Liquor neurotranszmitter szint vizsgálatok nemi kromoszóma aberrációkban (Hozzászólás az irodalom aktuális kérdéséhez)

DR. TRIXLER Mátyás, DR. GÁTI Ágnes, DR. HARTMANN Géza

A szerzők négy nemi kromo3zóma aberrációs betegnél (két 47,XXY, egy 47,XYY é3 egy 46,XYq-karyotípusú) végeztek liquor dopamin (DA), noradrenalin (NA) és szerotonin (5-HT) koncentráció meghatározást. Az összehasonlítá3hoz hat normál karyotípusú egyén liquor értékeit használták fel.

HUN 1984;37(05)

Ideggyógyászati Szemle

1982. MÁJUS 01.

MMPI személyiségi vizsgálat sclerosis multiplexes betegeken

DR KLEIN Magda, DR SZOBOR Albert, F. POKORNY Klára

A szerzők 54 sclerosis multiplexben szenvedő betegen végeztek MMPI személyiségi teszt és hat kiegészítő skála vizsgálatot: 31 betegen egy vagy több klinikai skála kórosnak bizonyult, jelezvén, hogy a sclerosis multiplex a személyiségen nyomot hagy, ill. a személyiséget kóros irányban alakíthatja. A kiegészítő skálák eredménye kevésbé informatív, mint a klinikai skálákból levonható következtetések.

HUN 1982;35(05)

Ideggyógyászati Szemle

1978. MÁRCIUS 01.

[A Parkinson-kór kutatásának új eredményei és a terápia modern szempontjai]

W. Birkmayer, P. Riederer

[Az agytörzsben végzett biokémiai vizsgálatok, amelyek noradrenalin-felhalmozódást (M. Vogt, 1954), szerotonin-felhalmozódást (Amin, 1953, Twarog, 1953) és dopamin-felhalmozódást mutattak ki a bazális ganglionokban (A. Carlsson, 1958), a Parkinson-szindróma biokémiájának kutatásának alapvető eredményei voltak. Klinikai szempontból az időszakosan előforduló tünetek, mint a szemvillanások, a kipirulás és az izzadás, az alvási és táplálkozási fázisok, a faggyúmirigy-gyulladás, a pajzsmirigy túlműködés, a hasmenés, a depresszió és a rossz szociális alkalmazkodás fázisai az egyes biokémiai transzmitteranyagok ellenőrizetlen felszabadulását sugallták, mint okozó tényezőt.]

ENG 1978;31(03)

Ideggyógyászati Szemle

1972. MÁJUS 01.

Familiaris ataxia, hypogonadismus és gonosomalis mosaicismus

DR GALLAI Margit, DR LÁSZLÓ János

A szerzők egy idős házaspár és négy felnőtt gyermekük neurologiai és genetikai vizsgálatát közlik. Mindkét szülő és három gyermek chromosoma vizsgálatakor normális magszerkezetet mutató sejtek mellett olyanokat is találtak, melyekben XXY, X vagy XXX volt a nemi chromosomák képe. Ennek megfelelően az egyik fiúnál Klinefelter-syndromára, két leánynál pedig Turner-syndromára jellemző phaenotypus alakult ki. A gonad-hypoplasiával és a phaenotypusban észlelt eltérésekkel arányos méretekben a család tagjain kisagyi tünetek is mutatkoznak. Ezen észlelések alapján valószínűnek tartjuk, hogy a neurologiai kóros tünetek is a gen-structura károsodásának következményei.

HUN 1972;25(05)