Az eLitMed.hu orvostudományi portál a böngészés tökéletesítése érdekében cookie-kat használ.
Ha bővebb információkat szeretne kapni a cookie-k használatáról és arról, hogyan módosíthatja a beállításokat, kattintson ide: Tájékoztató az eLitMed.hu Cookie-használatáról.
Részletes keresés
Kérjük, állítsa be a paramétereket!
Találatok száma: 58
Ideggyógyászati Szemle
1974. SZEPTEMBER 01.
Finomszerkezeti vizsgálatok különböző eredetű neurogen izom-atrophiás esetekben
A szerzők 32 nuclearis és peripheriás ideg-laesióban szenvedő beteg izomelváltozásait tanulmányozták fény- és elektronmikroszkópos vizsgálattal. A neurogen atrophiára jellemző volumen atrophia alapja az organellumok pusztulása. A fibrillumok csökkenése a sarcomerek centrális részének feltöredezése és desorganisatiója útján következik be. Az emberi motoneuron betegségeket jellemző neurogen atrophia különbözik az experimentális denervatiótól, aminek oka az idő-factor. A finomszerkezeti átépülés során atrophiás, dystrophiás, necrotikus és abortiv regeneratív folyamatok egyaránt megfigyelhetők. A neurogen atrophiák vég-stadiuma morphologiailag nem különíthető el egymástól, csak a klinikai adatokkal együtt adhat teljes képet.
Ideggyógyászati Szemle
1974. MÁRCIUS 01.
Hyperventilatio és Evipan narcosis alatt rögzített emberi agyi elektromos tevékenység korreláció analysise
1. A szerzők autó- és kereszt-korreláció analysissel vizsgálták 9, tisztázatlan aetiologiájú epilepsiás és 6, extracerebralis megbetegedésben szenvedő, ideg- sebészeti beteg a) nyugalmi; b) három perces hyperventilatio és c) Evipan narcosis alatti agyi elektromos tevékenységét, symmetrikus parietooccipitalis elvezetésben. 2. Az EEG visualis értékeléséhez képest újdonságként az autokorrelogramokból megállapítható, hogy az epilepsiás betegeknél a tevékenység általában asymmetricus volt, a hyperventilatio és az Evipan terhelés egyaránt az eleve irregularisabb tevékenységet tette hamarabb zaj-jellegűvé. Evipan narcosis alatt thetha nagyságrendű összetevők statisztikailag jelentős mértékben átmenetileg sem jelentkeztek. A narcosis mélyülésével igen alacsony relatív teljesítménnyel korrelábilis lassú összetevő jelent meg. 3. Kereszt-korrelációval physiologiás körülmények között 10 msec.-on belül asynchron lehet a két félteke közös domináns frekvenciája. Hyperventilatióra ez a különbség nem változik, Evipan narcosis a differenciát kiegyenlíti. A narcosis során az éber domináns frekvenciának megfelelő összetevő hosszú ideig jelentős közös komponensként észlelhető, emellett az újonnan megjelenő lassú tevékenység is számottevő kereszt-korrelábilitást mutat. 4. A szerzők arra a következtetésre jutnak, hogy a hyperventilatio és az Evipan narcosis, — eltérő mechanizmus útján — a cerebralis regulatiós folyamatok károsodására, ezen keresztül a functio-zavar helyére utalhatnak. Az Evipan narcosis az agyi elektromos activitas synchronisatiós folyamatának legalább két mozzanatát érinti.
Ideggyógyászati Szemle
1974. FEBRUÁR 01.
Guyon alagút syndroma
A szerző három eset kapcsán ismerteti a kórkép klinikai tüneteit, aetiologiáját és gyógykezelését. Rámutat arra, hogy a syndroma bizonyos formái atrophia musculorum spinalis progressiva és sclerosis lateralis amyotrophica kezdeti tüneteit utánozhatják, ami kiemeli az elkülönítő kórisme fontosságát. 3 esete közül kettő gyógyult. Egy betegen neurolysist végeztek.
Ideggyógyászati Szemle
1972. SZEPTEMBER 01.
Adatok a neurogen izom-atrophia és a Friedreich-kór közötti átmeneti kórformák elkülönítő kórisméjéhez és genetikájához
Egy családban a Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann és a Friedreich-kór közötti átmeneti kórforma három fiútestvéren fordult elő. A szerzők foglalkoznak a betegség klasszifikálhatóságával különös tekintettel a szövettani és az EMG leletekre. Eseteikben a betegség valószínűleg recessiv, autosomalis, nem által befolyásolt öröklésmenetet követ.
Ideggyógyászati Szemle
1972. AUGUSZTUS 01.
A cerebellaris atrophiák kimutatása kontraszt-eljárásokkal
A szerzők elemzik a cerebellaris atrophia által okozott radiologiai elváltozásokat. A kisagyi sorvadásokat a pneumoencephalographia alapján corticalis, subcorticalis dominantiájú és vegyes atrophiákra osztják. Felhívják a figyelmet, hogy a cerebellaris atrophiák csak helyes technikával végzett pneumographiával mutathatók ki. Végül hangsúlyozzák, hogy a kontraszt-vizsgálatok által nemcsak a cerebellaris atrophia jelenléte bizonyítható, hanem az egyéb idegrendszeri károsodások kimutatásával az ún. cerebellaris functionalis tünetegyüttes értelmezéshez is értékes adatok nyerhetők.
Ideggyógyászati Szemle
1971. JANUÁR 01.
A csecsemőkori atrophia késői hatása a cerebralis elektromos tevékenységre
EEG vizsgálatokat végeztünk 76 olyan gyermeknél, akik csecsemőkorban súlyos atrophián estek át. Megfigyelésünk: 1. A normálistól eltérő cerebralis elektromos tevékenységet az esetek több mint felében észleltünk. 2. Az elváltozások kapcsolatba hozhatók az átvészelt atrophiás állapottal. 3. Az atrophia súlyossága és az EEG elváltozások közötti összefüggés azt látszik igazolni, hogy a legsúlyosabb atrophiások több mint felénél a normálistól eltérő cerebralis elektromos tevékenységet találtunk. 4. Minél hosszabb idő telt el az atrophia kezdetétől, annál nagyobb számban találtunk normális EEG leletet. Ugyanis az adolescens korban találtuk a legtöbb normális EEG-t (amelyből 13 fiú és csupán 5 lány.) Ez arra utal, hogy az EEG-ben észlelt nem specifikus elváltozások párhuzamosan a testi javulással szintén javulhatnak.
Ideggyógyászati Szemle
1970. MÁJUS 01.
Atrophia musculorum spinalis pseudomyopathica (Kugelberg-Welander-féle izom-atrophia) fiútestvéreken
Szerző a juvenilis spinalis izom-atrophia Kugelberg-Welander-féle pseudomyopathiás formájának előfordulását ismerteti férfi testvérpárnál. A korábban dystrophia muscularis progressivának minősített kórkép felismerését az egyöntetűen neurogen folyamatra utaló elektromyographia, izom-biopsia és biokémiai vizsgálatok (myogen serumenzym meghatározások) tették lehetővé. Tárgyalja a kórkép nosologiai helyzetének problematikáját, a szövettani, enzymologiai és elektromyographiás vonatkozásokat, az elkülönítés fontosságát dystrophia muscularis progressivától a klinikai kép hasonlósága ellenére az eltérő egyéni és genetikai prognosis miatt.
Ideggyógyászati Szemle
1969. OKTÓBER 01.
Az öregkori izom- és gerincvelő-elváltozásokról
Az öregkorban a vázizomzat előrehaladóan atrophizálódik. Az atrophia megindulási időpontjában, localisatiójában, előrehaladásának gyorsaságában jelentős egyéni különbségek észlelhetők. Rendszerint legkifejezettebb a kéz kisizmain, az alkar és lábszár izmain. Kifejlődésének feltételeit nem ismerjük. Valószínű, hogy a meg-nem-szűnő izommunka késlelteti az atrophia bekövetkezését. Észleltünk azonban erős fizikai munkát végző munkásoknál és földműveseknél is aránylag korán meginduló, semmiféle ideg- vagy izombetegséggel nem magyarázható atrophiát. Másrészről a 70–72. év táján sem észleltünk több olyan szellemi munkát végző egyénnel, akik izmaikat soha komolyabban nem vették igénybe. Talán a pyknikus alkatúaknál későbben és lassabban alakul ki, mint a leptosomoknál. Megfigyeléseink alapján valószínű, hogy táplálkozási viszonyoknak hatásuk van az izom-atrophia kialakulására.
Ideggyógyászati Szemle
1969. OKTÓBER 01.
A subacut encephalopathiák kórszövettanáról
Szerző neuropathologiai vizsgálatok alapján megállapítja, hogy a Creutzfeldt-Jakob-féle betegség és a hozzá hasonló állapotok csoportokra osztásának kritériumai sem a szövettani elváltozások minősége sem topographiai eloszlása szerint nem eléggé biztosak ahhoz, hogy ellenvetés nélkül végrehajthatók lennének. Az esetek túlnyomó többségében a subacut spongiform encephalopathia szövettani jelei valósulnak meg; a klasszikus Creutzfedt-Jakob-syndroma ritka. Az elváltozások jellege alapján exogen pathogenetikai tényező hatására következtet, amelyek elsődlegesen az astrocyták károsítása révén valósulnak meg. Azokat a szövettani jeleket, amelyek a keringési, oxydatiós vagy értényező pathogenetikai felelősségére utalnak (polusokhoz közeli vagy érhatár területi maximumok) diffuz agyi megbetegedésekben ismeretes általános koponyaüregi dynamikai és nem elsődlegesen kóroki tényezőkre vezeti vissza. Állástfoglal abban a tekintetben, hogy a Creutzfeldt-Jakob-féle betegség a Pick- és Alzheimer-féle betegségtől megkülönböztetendő bántalom. Ennek ellenére vannak elkülönítési nehézségek (körülírt agyi atrophia, argyrophil elváltozások). Egy amyotrophiás dementia esetben a gerincvelő motoros neuronjaiban hyalin inclusiókat észlelt.
Ideggyógyászati Szemle
1969. MÁJUS 01.
A spinalis izom-atrophia fiatalkori pseudomyopathiás (Kugelberg-Welander féle) formájáról három eset észlelése kapcsán
Szerző a spinalis izom-atrophia (SI) juvenilis pseudomyopathiás (Kugelberg-Welander-féle) formáját ismertette 3 eset észlelése kapcsán. A juvenilis SI-t a dystrophia musculorum progressivától izomfasciculatiók jelenléte és a neurogen EMG és izom-biopsiás lelet alapján különíthetjük el. A pseudomyopathiás SI felismerésének az izom-dystrophiáénál jóval kedvezőbb prognosisa ad gyakorlati jelentőséget. A Kugelberg-Welander-féle juvenilis és a Werdnig-Hoffmann-féle infantilis SI nem tekinthető különálló genetikus typusnak. 2. esetünkben a SI 11 éves korban kezdődött. A 14 éves korban végzett izombiopsiában a neurogen atrophián kívül ún. myopathiás elváltozásokat és lymphorrhagiákat is találtunk. E háromféle kórszövettani tünetegyüttes viszonyát illetően feltételezésekre szorulunk. A SI-tól függetlennek tarthatóak az elsődleges izomelváltozások. Ez utóbbiak, tehát a lymphorrhagiák és az izomrost degeneratio közös (autoimmun?) patomechanizmusúak lehetnek. Második esetünkben a 4 éves észlelés alatt gyógytorna és sportolás hatására a korábbi állandó izomerő-csökkenés helyett fokozódott az izomerő. 3. esetünkben a juvenilis SI-hez myositis társult. Feltehetően a két elváltozás véletlen összetalálkozásáról volt szó. Szerző táblázatban foglalja össze a Kugelberg-Welander-féle SI és a dystrophia musculorum progressiva felszálló formájának elkülönítésében felhasználható adatokat.
1.
2.
3.
Ideggyógyászati Szemle Proceedings
Egészségügyi szakmai irányelv az akut ischaemiás stroke diagnosztikájáról és kezeléséről
AUG 31.
4.
5.
1.
2.
Klinikai Onkológia
A rosszindulatú daganatok fenotípusának plaszticitása és az immunogén mimikri
AUG 29.
3.
Klinikai Onkológia
A szarkopénia mérése komputertomográfiával és jelentősége az onkológiai betegeknél
AUG 29.
4.
5.