Részletes keresés

Magyar Radiológia

2005. OKTÓBER 10.

Du Pan-féle acromesomelicus dysplasia

KAISSI Al Ali, GHACHEM Ben Maher, CHEHIDA Ben Farid, KOZLOWSKI Kazimierz

A porc eredetű morfogenikus fehérje (CDMP1) génmutációi számos rendellenességért felelõsek, az intrauterin elhalástól az egészen enyhe anomáliákig, mint a C típusú brachydactylia. A CDMP1 mutációnak két hasonló megjelenésű súlyos formája van, a du Pan- és a Hunter-Thompson-szindróma.

HUN 2005;79(05)

Magyar Radiológia

2005. ÁPRILIS 10.

Cseh dysplasia metatarsalis típusa

IVO Marik, MARIKOVA Olga, DANA Zemkova, MIROSLAV Kuklik, KAZIMIERZ Kozlowski

Egy nőbeteg esetét ismertetjük, aki egy újonnan leírt csontbetegség, a cseh dysplasia metatarsalis típusában szenvedett. A cseh dysplasia metatarsalis típusa (CDMT) autoszomálisan öröklődő, gyengességgel járó betegség. Állandó fenotípusú jellemzője a 3. és 4. ujj hypo-, illetve dysplasiája. Congenitalis csípődysplasia vagy csípőbetegség gyakran előfordul a családi anamnézisben.

HUN 2005;79(02)

Magyar Radiológia

2004. AUGUSZTUS 20.

Osteogenesis imperfecta és spondylocostalis dysplasia egy fiúgyermek esetében

MARIKOVA Olga, IVO Marik, KAZIMIERZ Kozlowski

Az osteogenesis imperfecta és más típusú csontdysplasia együttes előfordulása ritka. Osteogenesis imperfecta és spondylocostalis dysplasia együttes megjelenését még nem közölték.

HUN 2004;78(04)

Lege Artis Medicinae

2000. MÁRCIUS 01.

Magyar szerzők külföldi szakfolyóiratokban publikált közleményeinek kivonatai

HUN 2000;10(03)

Lege Artis Medicinae

1993. DECEMBER 29.

A kolposzkópos és a citológiai vizsgálatok értéke a méhnyakrák preklinikai állapotainak felismerésében

PETE Imre, BŐSZE Péter, TÓTH Vera, LEHOCZKY Győző

1980 és 1991 között az Országos Onkológiai Intézet Nőgyógyászati Onkológiai Osztályán 1379 nőnél végeztünk szövettani vizsgálatot kóros citológiai és/vagy kolposzkópos lelet miatt. A kolposzkópos és citológiai leleteket a szövettani leletekkel vetettük össze, retrospektív módon a szűrőmódszer specificitási és szenzitivitási mutatóinak meghatározása céljából. A citológiai vizsgálat szenzitivitása 49%, specificitása 77% volt. A kolposzkópos vizsgálatok szenzitivitását 88%-nak, specificitását 12% nak találtuk. A két vizsgálat együttes alkalmazása esetén a fenti mutatók 96, illetve 14%-nak bizonyultak. 1. A citológiai vizsgálat alacsony szenzitivitási mutatója arra enged következtetni, hogy a citológia mint egyedüli szűrőmódszer alkalmazása esetén a dysplasias esetek közel 50%-a nem került volna felismerésre. 2. A méhnyakrákszűrés szükségességének bizonyítéka, hogy 194 tünet mentes insitu carcinoma, 40 tünetmentes mikroinvazív cervixrák és 8 korai invazív cervixrák került felfedezésre. 3. Az álpozitív és álnegatív esetek számának csökkentése érdekében a legújabb tudományos eredmények mindennapi gyakorlatba történő átültetésére lenne szükség. 4. A kolposzkópia adataink alapján hatékonyabb szűrőmódszernek bizonyult, mint a citológiai vizsgálat, de bármely szűrőmódszer veti is fel a cervix dysplasia gyanúját, szövettani vizsgálatot kell végezni.

HUN 1993;3(12)

Lege Artis Medicinae

1992. ÁPRILIS 29.

A csípőizület ultrahang vizsgálata

CSÓKÁSI Zsolt, MORVAY Zita, VADON Gábor

A hazai és külföldi tapasztalatok alapján a mozgásszervi diagnosztikában egyre nagyobb szerep jut az ultrahangnak a többi modern képalkotó eljárás mellett. A csípőízület vizsgálatával kezdődött ezen terület kibontakozása. Vizsgálataink során három nagy korosztályt néztünk. A csecsemőknél a dysplasia különböző fokozatainak a meghatározását végeztük. A kisgyermekkorban a fájdalmas csípő diagnosztikájára alkalmaztuk. Felnőtteknél is hasznos segítséget jelentett az ultrahang vizsgálat az izületi és izület körüli patológiás folyamatok elkülönítésére. Tapasztalataink azt mutatják, hogy megfelelő gyakorlat megszerzésével igen nagy diagnosztikus biztonságot tudunk elérni a csípő ultrahang vizsgálat során.

HUN 1992;2(04)

Ideggyógyászati Szemle

1992. JANUÁR 01.

GYERMEKKORI „STROKE"-HOZ VEZETŐ INTRACRANIALIS FIBROMUSCULARIS DYSPLASIA

VELKEY Imre, LOMBAY Béla, PÁNCZÉL Gyula

A szerzők a magyar szakirodalomban először számolnak be gyermekkori stroke-hoz vezető intracranialis fibromuscularis dysplasiáról. Angiográfia során kimutatott, a baloldali arteria cerebi media kezdeti szakaszán lévő 3-4 cm hosszú jelentős mértékű szűkület „stroke in evolution" klinikai képét okozta egy 12 éves fiúnál.

HUN 1992;45(01-02)

Lege Artis Medicinae

1991. JÚLIUS 31.

A prosztatarák klinikai patológiája

KISS Ferenc

A prosztatarák diagnosztikájában a klinikai patológus feladatai a következőképpen foglalhatók össze: A prosztata adenocarcinoma felismerése és differenciáldiagnosztikája. A tumor prognózisának megítélése megbízható grading eljárás alkalmazásával és a kiterjedés (stádium) megállapításával. A kezelés hatékonyságára való következtetés a szöveti kép alapján. A rákmegelőző állapot (dysplasia) morphologiájának megismerése és diagnosztikája. A rutinmunka során fel kell használni az elérhető modern vizsgálómódszereket a tumor biológiai viselkedésének individualizált jellemzésére.

HUN 1991;1(13)

Ideggyógyászati Szemle

1983. ÁPRILIS 01.

Arteria carotis interna fibromuscularis dysplasiája neuropszichiatriai betegeken

DR GYURIS Jenő, DR KANDER Zoltán

A szerzők ritkán kórismézett ismeretlen eredetű, segmentális, főleg a közép-nagy artériákat érintő fibromuscularis dysplasiát írnak le neuropszichiátriai beteganyagon. 11 betegnél észleltek az egyik-, vagy mindkét oldali carotis int. extracranialis szakaszán típusos, gyöngyfüzérre (,,string of beads"), emlékeztető képet. 4 betegnél a fibromuscularis-dysplasia atherosclerosis kíséretében fordult elő, s fokozhatta a cerebralis keringés elégtelenségét; 2 esetben agydaganattal-, 1-1 esetben multiplex intracranialis aneurysmákkal, ill. epilepsiával társult, míg 3 esetükben az ismétlődő amaurosis fugax-, szenzoros Jackson rohamok-, ill. diffus, mindkét féltekét érintő károsodás hátterében „csak" az art. carotis int. extracranialis szakaszának fibromuscularis dysplasiáját találták. Felhívják a figyelmet az extracraniális erek vizsgálatára, s az eseteket individuálisan értékelve, az fibromuscularis dysplasia szerepének lehetséges meghatározására.

HUN 1983;36(04)