Részletes keresés

Kérjük, állítsa be a paramétereket!


 

Találatok száma: 14

Hírvilág

2021. AUGUSZTUS 24.

hirdetés

A TAGRISSO TM ▼ megkapta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyását a korai stádiumú, EGFR-mutációt hordozó, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek adjuváns kezelésére

A jóváhagyás a III. fázisú ADAURA vizsgálat eredményei alapján történt, ahol a TAGRISSO-kezelés 80%-kal csökkentette a halálozás, illetve a betegség kiújulásának relatív kockázatát.

Lege Artis Medicinae

2017. MÁJUS 20.

Éberség a gyógyszer - biztonság érdekében: a SCOPE projekt - Beszélgetés Mick Foyjal, a brit gyógyszerügyi hatóság (MHRA) farmakovigilancia-munkacsoportjának vezetőjével

CZIGLÉNYI Boglárka

Mick Foy - Kilenc éve dolgozik a brit gyógyszerügyi hatóság, az MHRA gyógyszer-vigilanciával foglalkozó munkacsoportjával. Többek között ő vezeti az Egyesült Királyságban nagy múltra visszatekintő Yellow Card rendszert, amely a mellékhatás-bejelentést teszi lehetővé, illetve az MHRA szignáldetekciós rendszerét. Két nagy uniós projektben is meghatározó szerepet vállalt az elmúlt években. Ebből az egyik a lassan lezáruló SCOPE projekt (Strengthening Collaboration for Operating Pharma covigilance... tovább »

PharmaPraxis

2016. JÚNIUS 27.

A betegek milyen értéket tulajdonítanak a gyógyszertárak minőségi értékelésének?

A tanulmány tárgyát képező vizsgálat elsőként foglalkozott azzal, hogy a páciensek milyen értéket tulajdonítanak a gyógyszertárak minőségi értékelésének. Fontos szempontot jelent-e a számukra az, amit a gyógyszertárakról a nyilvános jelentésekben olvashatnak, befolyásolják-e őket ezek az adatok őket abban, hogy mely egészségügyi szolgáltatót válasszák.

PharmaPraxis

2016. JÚNIUS 24.

Razzia a hamisítás ellen: 12 millió tabletta az idei fogás

Életveszélyesen széles az interneten kínált hamis és illegális gyógyszerek termékpalettája. A világhálón fellelhető gyógyszerhirdetések között minden elérhető, ami a klinikai terápiában megjelenik, a pszichoszomatikus kórképek kezelésére szolgáló tabletták éppen úgy, ahogy az onkológiai készítmények. Ezeknek a lelőhelyeknek a felszámolása, valamint a kábítószerekhez hasonló módszerekkel csempészett gyógyszerszállítmányok feltartóztatására immár kilencedik alkalommal léptek fel nemzetközi... tovább »

PharmaPraxis

2016. ÁPRILIS 25.

Ez került a tavaszi salátába

A gyógyszertárak működési feltételeit és az engedélyezés előtti gyógyszeralkalmazás szabályait módosították egy törvénysalátával, amely március 30-án jelent meg a Magyar Közlönyben, egyes rendelkezései másnap, mások április elsejével léptek hatályba.

Hírvilág

2015. AUGUSZTUS 18.

A meflokin depressziót okozhat

Egy vitatott maláriagyógyszer hadseregbeli használata ellen szólalt fel egy brit képviselő

Hírvilág

2015. JÚNIUS 04.

A biológiai és biohasonló gyógyszerek

Az igazi „élő gyárat” az ismert, genetikailag módosított gazdasejttenyészet jelenti. Ez a sejttenyészet megismételhetetlen, egyedi, a biológiai gyógyszer előállításának lelkét jelenti. A kiinduló sejt leszármazottai „gyártják” a biológiai gyógyszert.

PharmaPraxis

2015. JANUÁR 27.

Ésszerűsítéssel csökkenhetne az adminisztráció

A patikaműködtetés szakmai feltételei a gyógyszer- és betegbiztonságot hivatottak szolgálni, ugyanakkor a jogszabályokban foglaltakat számos ponton meghaladta az idő. Egyes, kötelező és ellenőrzött adminisztrációs terhek az expediálástól vonják el a szakembereket, míg mások fölöslegesnek tűnő kiadásokat generálnak. A vonatkozó rendeletek felülvizsgálatát hosszú ideje szorgalmazzák a patikák tulajdonosai, azonban egyelőre érdemi változás nincs, az egészségpolitika pedig ismét a kórházi... tovább »

PharmaPraxis

2014. DECEMBER 15.

Most sincs hamis gyógyszer a hazai patikákban

A Közösségi Gyógyszerkódexnek előnyei is lesznek

Hírvilág

2013. ÁPRILIS 11.

A klinikai vizsgálatok jelene és jövője 2.

Időpont: 2013. április. 18. 08:30 Helyszín: Park Inn by Radisson, Budapest - 1138 Budapest Szekszárdi u. 16-18.