Részletes keresés

Kérjük, állítsa be a paramétereket!

Mit keressen:

Milyen mezőkben:

Közlemény címében

Szerzők között

Közlemény kulcsszavai között

Közlemény absztraktjában

Dátum:

Rendezés:

Relevancia alapján

Legfrissebb elől

Legrégebbi elől

További szűrési lehetőségek

Találatok száma: 1

Ideggyógyászati Szemle

2019. MÁJUS 30.

[Az NKCC1 és KCC2 gének metilációs státusza refrakter temporalis epilepsziában]

UNAL Yasemin, KARA Murat, GENC Fatma, OZTURK Aslan Dilek, GÖMCELI Bicer Yasemin, KAYNAR Taner, TOSUN Kursad, KUTLU Gülnihal

[Cél - A metiláció kulcsfontosságú a DNS epigenetikai módosítása során. Az epilepsziában fontos a metiláció szerepe, olyannyira, hogy az is felmerül: a DNS-metiláció közreműködik a rohamokra való fogékonyság kialakulásában, továbbá a betegség fenntartásában is. Vizsgálatunkban elemeztük a refrakter temporalis epilepsziával asszociált KCC2 (SCL12A5) és NKCC1 (SCL12A2) gének metilációs státuszát. ]

ÖSSZEFOGLALÓ Idézés JOGKÉRÉS DOI