Részletes keresés

Ideggyógyászati Szemle

2011. NOVEMBER 30.

A mitochondrialis DNS A8344G-mutációja típusos mitochondrialis encephalomyopathia laktátacidózissal és stroke-szerű epizódokkal járó szindrómában

VASTAGH Ildikó, GÁL Anikó, REMÉNYI Viktória, SEMJÉN Judit, LUKÁCS Tímea

Juvenilis ischaemiás stroke szindróma ritka esetét mutatjuk be, amelyben a mitochondrialis DNS A8344G mutációja igazolódott a tRNSLys génben. A beteg klinikai fenotípusa jellegzetes MELAS szindróma (mitochondrialis encephalomyopathia laktátacidózissal és stroke-szerű tünetekkel) volt.

HUN 2011;64(11-12)

Klinikum

2011. OKTÓBER 28.

LAM-díj 2010 - Videobeszámoló

Az 1995-ben alapított LAM-díj célja, hogy példaadó közlések jutalmazásával növelje a szerzői kedvet és a tudományos munka, valamint publikálás színvonalát. A LAM-díj maga egy Aszklépioszt ábrázoló bronzplakett, amely - a magyar orvostudományi folyóiratok között egyedülálló módon - pénzjutalommal is kiegészül. A 2010. január-december között a LAM-ban megjelent legjobb közlemények díjának ünnepélyes átadására 2011. október 17-én, a Barabás-villában került sor.

HUN

Hírvilág

2011. OKTÓBER 20.

LAM-díj 2010 - Beszámoló

Az 1995-ben alapított LAM-díj célja, hogy példaadó közlések jutalmazásával növelje a szerzői kedvet és a tudományos munka, valamint publikálás színvonalát. A LAM-díj maga egy Aszklépioszt ábrázoló bronzplakett, amely - a magyar orvostudományi folyóiratok között egyedülálló módon - pénzjutalommal is kiegészül. A 2010. január-december között a LAM-ban megjelent legjobb közlemények díjának ünnepélyes átadására 2011. október 17-én, a Barabás-villában került sor.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Autisták, kiemelkedő vizuális képességekkel

Az autista emberek jobban fel tudják fogni a vizuális információkat, mivel agyukat az átlagosnál kevésbé veszi igénybe a gondolatok és cselekedetek kontrollálása – állítja egy új tanulmány.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Migrén aurával, egy génpolimorfizmus és a stroke kockázata

Mi köze van ezeknek egymáshoz, és ez miért érdekel minket? A cardiovascularis betegségek rengeteg kockázati tényezőjéhez most csatlakozott egy újabb, amelynek jelentőségéről egyelőre több a kérdés, mint a válasz…

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

A finn férfiak erőszakossága génvariánsaikban keresendő

Az egy dolog, ha valaki felkapja a vizet a zsúfolt bevásárlóközpontban, de akinél ez súlyponti személyiségvonás, az összefügg az erőszakkal és a bűnözői hajlammal. A tudósok felfedezték az emögött rejlő genetikai mutációt.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Madárinfluenzában meghalt egy kínai nő

A kínai egészségügyi minisztérium bejelentette, hogy madárinfluenza következtében életét vesztette egy terhes fiatal nő. A tavalyi év eleje óta ez az első bejelentett haláleset.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Egy génvariáció lehet a női meddőség egyik oka

Egy mutáció a terhességhez szükséges hormon alacsony szintjét okozhatja – olvasható a Human Reproduction oldalain.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Hogyan változik a tumor? Mérföldkő a rákkutatásban

A rákos sejtek mutálódnak a daganatos folyamat terjedése során - jelentették be kanadai tudósok, akik vízválasztónak nevezték a felfedezést a tumorok gyógyítása szempontjából.

HUN

Hírvilág

2011. AUGUSZTUS 15.

Autizmushoz vezethet egy újonnan felfedezett fehérje mutációja

Egy új fehérjét mutattak ki a Duke Egyetem tudósai, mely meghatározza az agyban az idegsejtek közötti kommunikációt. A fehérje mutációja autizmushoz vezet.

HUN