Most az Amerikai Egyesült Államokban véletlen besorolásos, kontrollos klinikai vizsgálatot végeztek több mint 3000 idős (>75 éves) beteg részvételével, hat éves követési idővel. A vizsgálat 96%-os statisztikai erővel rendelkezett ahhoz, hogy kimutasson 30%-nyi különbséget a dementia incidenciájában. Az alanyokat az általános lakosságból választották be, kizárási feltételt csak a már fennálló dementia és az ennek a kockázatát befolyásoló gyógyszerek szedése és betegségek fennállása jelentett. A résztvevők a besorolás után teljes neuropszichiátriai kivizsgáláson vettek részt, és véletlen besorolás alapján kaptak napi 2x120 mg standardizált G. biloba-kivonatot. Az alanyokat félévenként megvizsgálták, és ha kognitív romlásra utaló jeleket tapasztaltak, részletes neurológiai kivizsgálásra és MR-vizsgálatra utalták őket a dementia igazolása vagy kizárása céljából. A résztvevők együttműködése jó volt, a követés végére 60%-uk még szedte a besorolás szinti gyógyszert. A placebocsoport 16%-ában és a gingkocsoport 18%-ában állították fel a dementia diagnózisát – a számok magukért beszélnek. A kifogástalan tervezésű és kivitelezésű, nagy esetszámú és hosszú követési idejű vizsgálat gyakorlatilag véglegesen megválaszolta a kérdést: A G. biloba-kivonat nem alkalmas a dementia megelőzésére. A szerzők a kudarc ellenére további vizsgálatokat terveznek, amelyekben MR-vizsgálattal próbálnak meg kimutatni különbségeket az alanyok között, illetve hosszabb követési idővel igyekeznek az esetleg csak igen hosszú távon mutatkozó hatásokat felmérni. Forrás: JAMA 2008 Nov 19; 300:2253. Szemlézte: eLitMed.hu, dr.Kern Dávid