A petefészekrák szempontjából kockázati tényezőt jelent, ha nő nem szült, valamint a meddőség is. Korábbi epidemiológiai és kohorszvizsgálatokban felvetődött, hogy a meddőség kezelésére alkalmazott gyógyszerek növelik az ovariumcarcinoma kockázatát a korábban nem szült nők csoportjában. Ennek a kockázatnak az értékelésére a kutatók a Dániában meddőségi központban kezelt 54 362 nő adatai közül 156, petefészekrákban szenvedő nőt és 1380 kontrollszemélyt értékeltek. Az alanyokat medián 16 évig követték, és a petefészekrák diagnózisát medián 46 éves korban állították fel. Mind az eset-, mind a kontrollcsoportban az alanyok egyharmadát kezelték clomiphennel, egyharmadát humán korion-gonadotropinnal, a többieket pedig más gonadotropinnal vagy gonadotropin-releasing hormonnal. Nem találtak összefüggést a gyógyszerek alkalmazása és a petefészekrák kockázata között, sem az összes gyógyszert együttesen elemezve, sem külön-külön az egyes szereket, illetve a gyakran alkalmazott kombinációkat tekintve sem. Az ovariumcarcinoma kockázatát nem befolyásolta a korábbi szülések száma, sem a meddőség elleni gyógyszeres kezelési ciklusok száma. Másodlagosan összehasonlították a daganatok szövettani típusait, és megállapították, hogy a clomiphen alkalmazása 67%-kal növelte a serosus carcinoma kockázatát a többi gyógyszerhez, illetve a nem kezelt nőkhöz képest, de ennek az eredménynek önmagában valószínűleg nincs jelentősége. Egyik korábbi elemzésben azt találták, hogy a meddőségi központokba utalt nők csoportjában 50%-kal nagyobb volt a petefészekrák kockázata, mint az átlagnépességben. Ez azt jelenti, hogy az ebben a vizsgálatban részt vevő nők kiindulási kockázata magasabb volt, és itt lehetőség nyílt a meddőség kezelésére alkalmazott gyógyszerek hatását különválasztani az önmagában a meddőség által okozott kockázattól. Ez a legnagyobb esetszámú vizsgálat, amelyet eddig végeztek ebben a témában, és az eredményei megnyugtatóak: a meddőség kezelésére használt gyógyszerek biztonságosak. Szemlézte: eLitMed.hu, dr. Kern Dávid Forrás: BMJ 2009 Feb 5; 338:b249.