Nachweis und Identifizierung von Autoimmunfaktoren bei der Multiplen Sklerose
SCHUMACHER K.1, ROSS J.1
JUNE 01, 1967
Clinical Neuroscience - 1967;20(06)
SCHUMACHER K.1, ROSS J.1
JUNE 01, 1967
Clinical Neuroscience - 1967;20(06)
Elektrophoretische Untersuchungen zeigen durchweg einen Anstieg der Gammaglobulinfraktionen im Liquor während des akuten Stadiums der Krankheit. Immunelektrophoretische und chromatographische Untersuchungen bestätigen dies. Die Gamma-Globulinfraktionen steigen an. Immunelektrophoretische und chromatographische Untersuchungen bestätigen dies. Wenn das Gammaglobulin ansteigt, werden im Liquor Plasmazellen nachgewiesen. Diese Daten legen nahe, dass immunologische Prozesse an der Multiplen Sklerose beteiligt sind. Der Nachweis von Antikörpern gegen das ZNS-Antigen im Patientenserum scheint effektiv zu sein, denn Ross kann sie bei 40 % der Patienten ohne Selektion nachweisen. Seine Ergebnisse wurden von anderen bestätigt. Die Autoren versuchen, diese Antikörper zu identifizieren. Durch säulenchromatographische Trennung und Immunelektrophorese wurden die gesuchten Antikörper als 19 S-Gamma-Globulin oder IgM-Antikörper identifiziert. Die saure Hydrolyse und die elektrophoretische Analyse von Antikörper-Antigen-Komplexen aus Multiple-Sklerose-Serum und -Gehirnextrakten ergaben das gleiche Ergebnis. Kontrollstudien mit anderen 19 S-Gamma-Globulinen beim Menschen zeigen, dass die Spezifität nicht in Frage steht. Lamoureux und Borduas konnten während einer akuten Krankheitsepisode neben der Anhäufung von Gamma-Globulin auch eine Anhäufung von Gamma-M und Gamma-A-Globulin im Liquor nachweisen. Sie entdeckten eine zytotoxische Substanz aus den Gammaglobulinfraktionen, die Nerven- und Gliazellen in Gewebekulturen schädigte. Über die Art des Antigens ist wenig bekannt. Die Autoren gehen von mindestens zwei Arten von Antigenen aus, einem Lipid und einem Protein. Es ist noch nicht bekannt, ob der Serumantikörper ein autoaggressiver oder ein sekundärer Faktor ist.
Clinical Neuroscience
[The author analyses the psychiatric disorders observed in 58 cases of temporal lobe spatial constriction. These disorders occurred in 67% of the cases. On the basis of his own observations and recent research on the temporal lobe, he concludes that psychiatric disorders in temporal lobe constrictions are the result of damage to the structures located in this lobe, mainly those of the limbic system. He attributes only a secondary role to the general increase in intracranial pressure through diffuse damage to brain functions. It is noteworthy that the highest percentage of such symptoms was observed in the case of constrictive processes in the temporal lobe of the non-dominant hemisphere. ]
Clinical Neuroscience
[The author describes the case of a patient with epilepsy who developed Jackson seizures with forced feeding after a herniactomy. Based on the literature, he raises the problematic nature of the case and tries to find an explanation for this rare symptom association. ]
Clinical Neuroscience
Chez 7 patients atteints de dégénérescence hépato-lenticulaire, des phénomènes convulsifs ont été observés. Elle a été observée dès l'époque de Strümpell et a depuis été rapportée par des auteurs avec une incidence de 8-20%. Le diagnostic a été établi par des tests cliniques et biochimiques. L'hérédité a été détectée chez deux d'entre eux. Trois patients de sexe masculin et quatre de sexe féminin ont eu un suivi de 2 à 10 ans. Début de la maladie à l'âge de 9 à 14 ans. Type de crise : 4 GM, dont 1 a également présenté des crises jacksoniennes, 1 psychomotrice et 2 PM, Les crises surviennent à différents stades de la pathologie. Le mécanisme n'est pas entièrement compris. Ces patients représentent la variante épileptique du syndrome. Les lésions précoces du tronc cérébral frontal sont mises en évidence à la fois par la pathologie et l'EEG. Outre la dégénérescence hépato-lenticulaire, qui provoque principalement des atteintes fronto-pariétales, lenticulaires et cérébelleuses, on peut envisager un autre analogue de la maladie, qui est une maladie du système fronto-ponto-cérébelleux, avec une épilepsie fréquente et un tableau clinique similaire à celui de la dégénérescence hépato-lenticulaire : l'encéphalite hyperkinétique progressive. Cela fait de Dawson, van Bogaert et Pette une unité nosologique. Encéphalite de Döring. Les troubles micro-structurels et biochimiques restent à analyser.
Clinical Neuroscience
[The regulatory role of the supraopticoneurohypophyseal system in water balance has been known for decades. Initially, ADH was thought to be secreted by the pituitary glands of the nerve lobe and their activity was regulated by the supraoptic nerve.]
Clinical Neuroscience
[We have raised the possibility of criminal-mental-iatrogenization and the need for criminal-mental-praeventio. We suggested that, in order to avoid the former and to achieve the latter: (a) the mental health expert's opinion, if he or she finds limited competence, should include a prognosis in addition to the diagnosis; or (b) introduce a new concept to identify those persons for whom, for example, limited sanity arises because of insanity, but who, because of the individual's mental capacity, in the medical judgment, cannot be expected to obtain the necessary result from a limited sentence. Our assumptions and recommendations are supported by statistical data from our Office's files and by quotations from the ETT's Judicial Committee's decisions of principle. ]
Clinical Neuroscience
[Multiple sclerosis (MS) is typically a disease of young adults. Childhood MS can be defined in patients under 18 years of age, although some authors set the limit under the age of 16 formerly known as “early-onset multiple sclerosis” or “juvenile multiple sclerosis”, seen in 3-5% of all MS patients. Nowadays, owing to ever-evolving, better diagnostic tools and well-traced, strictly defined diagnostic criteria, childhood MS is showing an increasing incidence worldwide (0.05-2.85/100 000). MS is characterized by recurrent episodes of the central nervous system with demyelination separated in space and time. In childhood almost exclusively the relapsing-remitting (RR) type of MS occurs. Based on experience in adults, the goal in the pediatric population is also the early diagnosis, to initiate adequate DMT as soon as possible and to achieve symptom relief and good quality of life. Based on efficacy and safety studies in the adult population, interferon β-1a and glatiramer acetate were first approved by the FDA and EMA for the treatment of childhood MS also. The increased relapse rate and rapid progression of childhood MS and unfavorable therapeutic response to nearly 45% of the first DMT necessitated the testing of more effective and second-line drugs in the population under 18 years of age (PARADIGMS, CONNECT). Although natalizumab was reported to be effective and well-tolerated in highly active RRMS in childhood, evidence based studies were not yet available when our patients’ treatment started. In this article, we report on the successful treatment of three active RRMS patients with individually authorized off-label use of natalizumab.]
Clinical Neuroscience
Neurofibromatosis type 1 (NF-1; also known as Von Recklinghausen’s disease) is a common autosomal dominant disease that occurs in the general population at the rate of 1 in 3000. Many NF-1 patients present with spinal malformations. A 54-year-old female patient was admitted to the Outpatient Clinic of Dermatology with gradually increasing swelling and spots on the body that had been present for a long period of time. Cervical vertebral scalloping, pedicle deficiencies and dural ectasia (DE) were also detected. She was diagnosed with NF-1. NF-1 is routinely seen in dermatology practice. Coexistence of NF-1 with vertebral scalloping, pedicle deficiencies and DE rarely occurs. Our case is the second reported instance in the literature of NF-1 with a spinal anomaly in the cervical region, and the first reported instance of the coexistence of NF-1 with cervical vertebral scalloping, pedicle deficiencies and DE.
Clinical Neuroscience
Die bioelektrische Aktivität des Gehirns (BEA) unserer Definition nach wenn sie auch ein „Paraphenomen" der höheren Nerventätigkeit darstellt und das nicht ihren Inhalt in sich kodieren kann, steht jedoch in bestimmten Korrelationen mit ihr. Im allgemeinen kann sie als Indikator des funktionellen Zustandes des Gehirns und seiner Reaktivität dienen.
Clinical Neuroscience
Die medizinische Psychologie ist gerade das Fach, das diese wesentliche Schwäche der heutigen Medizin überwindet und einen vollständigen Zugang zum Kranken zu schaffen (oder dazu beizutragen) pflegt. Hier geht es nicht nur um eine ,,mechanische Vereinigung" des Somas und der Psyche, sondern um ein tiefstes und vollständigstes Verstehen des psycho-physiologischen Wesens des Menschen.
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Journal of Nursing Theory and Practice
[Correlations Between Burnout and Socio-demographic and Workplace Related Factors Among Health-care Workers During The Covid-19 Pandemics]5.
Journal of Nursing Theory and Practice
[Operational Efficiency Investigation from APN Perioperative Perspective]1.
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Lege Artis Medicinae
[The importance of continuous glucose monitoring in modern diabetes care]4.
Lege Artis Medicinae
[Options for assessing the quality of postoperative pain relief: multidimensional measurement tools]5.
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