Familiáris autoinflammatoricus szindrómák

A látszólag ok nélküli, nagyfokú gyulladással zajló, ritka örökletes betegségcsoport, az úgynevezett familiáris autoinflammatoricus szindrómák gyermekkortól induló ritka, de egész életen át tartó tünetegyüttesek.

Orbán Ilonka, Balogh Zsolt

Összefoglaló  |  Teljes cikk (PDF)

 

Tisztelt Kolléganõk és Kollégák, kedves Olvasóink!

A hűvös, esős május után végre valóban beköszöntött a nyár: akkora a kánikula, hogy a képernyőn még az ehhez szokott szaúdiak is szenvednek a zöld gyepen. Mit lehet ilyenkor tenni? Beülni egy kád hűvös vízbe - alternatívák: a Balatonba, tengerbe, kinek mi dukál -, kortyolgatni egy gyöngyöző üveg sört - pezsgőt, vizet, koktélt stb. - és élesíteni agyunkat a Magyar Immunológia olvasása közben.

Szekanecz Zoltán

Összefoglaló  |  Teljes cikk (PDF)

 

Az idegi eredetű növekedési faktor szerepe az immun- és a gyulladásos kórfolyamatokban, az autoimmun pajzsmirigybetegségekben

Az idegi eredetű növekedési faktor (nerve growth factor, NGF) neurotrop citokin; jelentős szerepet játszik - a központi és perifériás idegrendszeri hatások mellett - a gyulladásos és az immunfolyamatokban. A két típusú, magas (TrkA) és alacsony (p75) affinitású receptorok aktivációja a szignáltranszdukciós folyamatok során az apoptózis gátlását vagy indukcióját eredményezheti.

Molnár Ildikó

Összefoglaló  |  Teljes cikk (PDF)

 

A RANK-RANKL-oszteoprotegerin rendszer molekuláris háttere és klinikai jelentősége

A „receptor activator of nuclear factor κB ligand” (RANKL) igen fontos citokin az osteoclastok fejlődésében és aktivációjában. Receptora, a RANK, az osteoclastok felszínén expresszálódik, és kapcsolatot létesít az osteoblastok és stromasejtek által termelt RANKL-lal.

Szentpétery Ágnes, Balogh Ádám, Varjú Tibor, Szekanecz Zoltán

Összefoglaló  |  Teljes cikk (PDF)

 

A pulmonalis artériás hipertenzió kórlefolyása, klinikai és immunszerológiai jellemzői kevert kötőszöveti betegségben

Kevert kötőszöveti betegséghez (mixed connective tissue disease, MCTD) társuló pulmonalis artériás hipertenzióban szenvedő betegek kórlefolyását, a túlélés valószínűségét, és az immunszerológiai eltéréseket vizsgáltuk. Az eredményeket összevetettük a pulmonalis artériás hipertenzió nélküli MCTD-s betegek értékeivel.

Végh Judit, Csípő István, Udvardy Miklós, Kappelmayer János, Lakos Gabriella, Aleksza Magdolna, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit

Összefoglaló  |  Teljes cikk (PDF)

 

Mozgásszervi paraneoplasiás szindrómák

A mozgásszervi paraneoplasiák az arthropathiák, a myopathiák, az osteopathiák legkülönbözőbb formáiban jelentkezhetnek, de gyakran látjuk szisztémás autoimmun megbetegedések atípusos formáját is.

András Csilla, Szántó János, Szekanecz Zoltán, Csiki Zoltán, Illés Árpád, Szekanecz Éva, Dankó Katalin

Összefoglaló  |  Teljes cikk (PDF)