hirdetés

TARTALOM

 VISSZA

 


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását

| |
 

Boehringer Ingelheim és az Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) 2011. július 25-én megkapta a Trajenta® (linagliptin) 5 mg-os filmtabletta forgalmazási engedélyét Európában. Az Európai Bizottság metforminnal kettős és metforminnal, sulfanilureával együtt hármas kombinációban is engedélyezte a linagliptin alkalmazását felnőtt 2-es típusú cukorbetegek részére. Szintén engedélyezték a linagliptint monoterápiás alkalmazását is akkor, ha a diéta és a testmozgás már nem eredményez megfelelő szénhidrát kontrollt, illetve ha metformin nem adható intolerancia, vagy veseelégtelenség miatt.

A linagliptin, a sitagliptin, a vildagliptin és a saxagliptin mellett a negyedik DPP4- gátló, mely rövidesen Magyarországon is forgalomba kerül. A többi DPP4-gátlóhoz képest felezési ideje jelentősen hosszabb, akár 5-7 napos is lehet, ezért folyamatos szedés esetén egyenletes hatás várható tőle. A másik jelentős különbség az, hogy vesén kevesebb mint 1%-a ürül ezért veseelégtelenség esetén is dóziscsökkentés nélkül adható. Emlékeztetőül megemlítem, hogy 50 alatti eGFR esetén csak a saxagliptin volt eddig írható a gliptinek közül, fele dózisban. Magyarországi rendelhetőséggel azonban még meg kell várnunk a magyar gyógyszerhatóságok, illetve az OEP befogadását.


Írta: eLitMed.hu, dr. Kis János Tibor

Forrás: Trajenta® (linagliptin) receives approval for the treatment of type 2 diabetes in Europe


Kapcsolódó anyagok

Előzetes rendelkezés

Biológiai terápiák hosszú távú terápiahűsége és a perzisztencia prediktorainak elemzése a teljes magyar psoriasisos betegpopulációban

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.


Extra tartalom:

 
ROVAT TOVÁBBI CIKKEI

Az Alzheimer-kór mint szisztémás megbetegedés – amyloid-β metabolizmus a szervezetben

Az Alzheimer-kórral (AD) kapcsolatos kutatás tradicionálisan az agyra fókuszál, holott számos perifériás és szisztémás rendellenesség köthető a betegséghez, és napjainkban egyre nyilvánvalóbb, hogy ezek a rendellenességek hozzájárulnak a betegség progressziójához. Wang és munkatársainak áttekintő közleménye az AD egy fő jellegzetességére, az amyloid-β-ra (Aβ) fókuszál, számba veszi a szisztémás rendellenességek és az Aβ-metabolizmus összefüggéseit, és arra a következtetésre jut, hogy a szisztémás rendellenességek nem másodlagosan alakulnak ki, hanem alapvető szerepük van az AD progressziójában. Az AD szisztémás megközelítése lehetőséget adhat a jelenleg gyógyíthatatlan betegség megelőzésére, korai diagnózisára és terápiájára.

Tovább


A nem szteroid gyulladáscsökkentők növelhetik az akut miokardiális infarktus kockázatát - szemlézés

A British Medical Journal 2017 áprilisába közölte Michèle Bally kanadai epidemiológus nagyszabású kutatását, amely alátámasztotta, hogy az összes vizsgált NSAID —celecoxib, rofecoxib, valamint a tradicionális NSAID-ek közé sorolható ibuprofen, diclofenac és naproxen — a gyógyszerszedés kezdeti időtartama alatt megnövelheti a szívinfarktus kockázatát.

Tovább


A cilostazol hatékony és biztonságos lehetőség a claudicatio intermittens kezelésére - A NOCLAUD vizsgálat eredményei

A perifériás verőérbetegség gyakori megjelenési formája a claudicatio intermittens, mely jelentősen rontja a betegek életminőségét. A cilostazol 2014-ben került Magyarországon forgalomba. A vizsgálat célkitűzése a cilostazol hatékonyságának és biztonságosságának értékelése volt claudicatio intermittensben szenvedő betegekben. A multicentrikus, beavatkozással nem járó vizsgálatba 1405 beteg került beválasztásra, akik hat hónapig cilostazolkezelést kaptak. A vizsgálatot befejező 1331 betegből 674 beteg adatai kerültek a hatékonysági elemzésre. A fájdalommentes és abszolút járástávolság, valamint a hatperces sétateszt szignifikánsan nőtt a harmadik hónapra (78,65%, 65,23%, 56,09%; p<0,001), és további növekedés volt megfigyelhető a hat hónapos kezelést követően (129,74%, 107,2, 80,38%; p<0,001). Mellékhatás a betegek 7,26%-ában fordult elő. A leggyakoribb mellékhatások a fejfájás, hasmenés, szédülés, tachycardia és palpitatio voltak. A cilostazolkezelés leállítására 24 beteg (1,7%) esetében került sor mellékhatás miatt. A 6 hónapos cilostazolkezelés szignifikánsan növelte a claudicatio intermittensben szenvedő betegek járástávolságát, jelentős biztonságossági probléma nélkül.

Tovább


A rilmenidin vérnyomáscsökkentő hatása A hazai multicentrikus VERITAS vizsgálat eredményeinek értékelése

A VERITAS vizsgálat igazolta, hogy az imidazolin I1-receptor agonista rilmenidin szignifikánsan csökkentette a higanyos mérővel és ambuláns vérnyomás-monitorozással (ABPM) mért vérnyomást hypertoniás betegekben. A szer a „fehérköpeny-reakciót”, a balkamra-hypertrophiát (LVH) is csökkentette. Egy másik vizsgálatban igazolódott, hogy a hypertoniás betegekben a rilmenidin fokozta a baroreflex érzékenységét. Ez a hatás - főleg nappal - hozzájárulhat a vérnyomáscsökkentő effektushoz.

Tovább


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását