hirdetés

TARTALOM

 VISSZA

 


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását

| |
 

Boehringer Ingelheim és az Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) 2011. július 25-én megkapta a Trajenta® (linagliptin) 5 mg-os filmtabletta forgalmazási engedélyét Európában. Az Európai Bizottság metforminnal kettős és metforminnal, sulfanilureával együtt hármas kombinációban is engedélyezte a linagliptin alkalmazását felnőtt 2-es típusú cukorbetegek részére. Szintén engedélyezték a linagliptint monoterápiás alkalmazását is akkor, ha a diéta és a testmozgás már nem eredményez megfelelő szénhidrát kontrollt, illetve ha metformin nem adható intolerancia, vagy veseelégtelenség miatt.

A linagliptin, a sitagliptin, a vildagliptin és a saxagliptin mellett a negyedik DPP4- gátló, mely rövidesen Magyarországon is forgalomba kerül. A többi DPP4-gátlóhoz képest felezési ideje jelentősen hosszabb, akár 5-7 napos is lehet, ezért folyamatos szedés esetén egyenletes hatás várható tőle. A másik jelentős különbség az, hogy vesén kevesebb mint 1%-a ürül ezért veseelégtelenség esetén is dóziscsökkentés nélkül adható. Emlékeztetőül megemlítem, hogy 50 alatti eGFR esetén csak a saxagliptin volt eddig írható a gliptinek közül, fele dózisban. Magyarországi rendelhetőséggel azonban még meg kell várnunk a magyar gyógyszerhatóságok, illetve az OEP befogadását.


Írta: eLitMed.hu, dr. Kis János Tibor

Forrás: Trajenta® (linagliptin) receives approval for the treatment of type 2 diabetes in Europe


Kapcsolódó anyagok

„Kivisszük a betegséget, behozzuk az egészséget”: tavaszi gyógyító hiedelmek

A hypertonia története - Paul Dudley White (1886-1973)

Társasági hírek

Európai és hazai ajánlások preferált gyógyszercsoportjai, hatóanyagai, illetve kombinációi

Obesitas - hypertonia - mozgásprogramok

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.


Extra tartalom:

 
ROVAT TOVÁBBI CIKKEI

A testedzésen alapuló rehabilitációs terápia alkalmazása pulmonális hypertoniában

A legújabb kutatási eredmények arra utalnak, hogy a testedzésen alapuló rehabilitáció alkalmazásával komoly terápiás súllyal bíró javulást lehet előidézni a pulmonalis hypertoniában szenvedő betegek fizikális állapotában

Tovább


A cukoripar érdekei

Összesen 60 tanulmányt elemzése alapján (28 vizsgálat és 32 áttekintő közlemény) a kutatók azt állapították meg, hogy a független vizsgálatokhoz képest azok a tanulmányok, amelyeket az üdítőital-gyártók finanszíroztak, szignifikánsan nagyobb arányban jutottak arra a következtetésre, hogy nincs összefüggés az üdítőital-fogyasztás, valamint az elhízás és a diabetes között.

Tovább


Az apoptózisgátlás gátlása – fókuszban az MCL1

Az apoptózis szabályozásáért az úgynevezett Bcl-2 gén-, illetve proteincsalád tagjai a felelősek (Bcl-2: B-cell lymphoma 2), amelyek közül egyesek serkentik a sejthalált (pl. BAX, BAK), míg mások (pl. Bcl-X, Bcl-2, MCL1) gátolják.

Tovább


A perindopril/indapamid/amlodipin hármas fix kombinációval szerzett gyakorlati tapasztalataink -- Hypertonia és nephrologia - 2017;21(1)

A rendelkezésre álló számos gyógyszeres terápiás lehetőség ellenére az optimális vérnyomáskontroll aránya mindössze 20-40%-ra tehető Európa-szerte. Ennek hátterében jelentős szerepe van az igen kedvezőtlen adherenciát eredményező többszörös szabad kombinációknak is. Habár a közel két évtizede megjelenő, és azóta folyamatosan egyre inkább teret hódító fix dózisú kettős kombinációk előnyösen alkalmazhatóak, a betegek jelentős részénél (>30%) azonban legalább három különféle támadáspontú gyógyszer adására van szükség az optimális vérnyomáskontrollhoz. Ennek megfelelően racionális igény mutatkozott a hármas fix kombinációk iránt. A Magyarországon tavaly óta elérhető, ACE-gátló perindoprilt, tiazidszerű diuretikum indapamidot és kalciumcsatorna-blokkoló amlodipint tartalmazó fix kombinációval szerzett tapasztalataink (ABPM-vizsgálatokkal igazolva) azt mutatják, hogy a kardiológiai társbetegséggel rendelkező hypertoniás betegek körében való rutinszerű alkalmazással jelentősen javítható a betegek terápiás fegyelme, illetve ezen keresztül a hosszú távú vérnyomáskontroll.

Tovább


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását