TARTALOM

 VISSZA

 


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását

| |
 

Boehringer Ingelheim és az Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) 2011. július 25-én megkapta a Trajenta® (linagliptin) 5 mg-os filmtabletta forgalmazási engedélyét Európában. Az Európai Bizottság metforminnal kettős és metforminnal, sulfanilureával együtt hármas kombinációban is engedélyezte a linagliptin alkalmazását felnőtt 2-es típusú cukorbetegek részére. Szintén engedélyezték a linagliptint monoterápiás alkalmazását is akkor, ha a diéta és a testmozgás már nem eredményez megfelelő szénhidrát kontrollt, illetve ha metformin nem adható intolerancia, vagy veseelégtelenség miatt.

A linagliptin, a sitagliptin, a vildagliptin és a saxagliptin mellett a negyedik DPP4- gátló, mely rövidesen Magyarországon is forgalomba kerül. A többi DPP4-gátlóhoz képest felezési ideje jelentősen hosszabb, akár 5-7 napos is lehet, ezért folyamatos szedés esetén egyenletes hatás várható tőle. A másik jelentős különbség az, hogy vesén kevesebb mint 1%-a ürül ezért veseelégtelenség esetén is dóziscsökkentés nélkül adható. Emlékeztetőül megemlítem, hogy 50 alatti eGFR esetén csak a saxagliptin volt eddig írható a gliptinek közül, fele dózisban. Magyarországi rendelhetőséggel azonban még meg kell várnunk a magyar gyógyszerhatóságok, illetve az OEP befogadását.


Írta: eLitMed.hu, dr. Kis János Tibor

Forrás: Trajenta® (linagliptin) receives approval for the treatment of type 2 diabetes in Europe


Kapcsolódó anyagok

Ha értjük a terápiát, könnyebb a lelki teher

Hatékony orvos-beteg kapcsolat a betegszervezetek közreműködésével

Az osztály, ahol beteg, orvos, szakdolgozó is figyelemre számíthat

Immunterápiás újdonságok a gyakorlatban

Harmadvonalbeli alkalmazott immmunterápiával elért komplett remisszió vesetumoros nőbetegnél

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.


Extra tartalom:

 
ROVAT TOVÁBBI CIKKEI

Mivel érdemes kezdeni a vérnyomáscsökkentő terápiát?

Egy 5 millió beteg adatain alapuló – The Lancet-ben megjelent - elemzés azt mutatta ki, hogy az ACE-gátlóval indított antihipertenzív kezelés kevésbé hatékony, és több mellékhatást eredményez, mint a thiazid diuretikumokkal kezdett vérnyomáscsökkentés.

Tovább


Magas vérnyomás a vesebetegek körében

Ambrus Csabát Szent Imre Egyetemi Oktatókórház, Nephrologia-Hypertonia Profil és Aktív Geriátriai Részlegének vezetőjét a magas vérnyomás és a vesebetegség kapcsolatáról és kezeléséről kérdeztük. A táplálkozás, a sóbevitel mellett az ACE-gátlók, statinok, kalciumcsatorna-blokkolók szerepéről.

Tovább


Spanyol real world-vizsgálat pitvarfibrilláló betegeknél

Tudjuk, hogy a direkt orális antikoagulánsok hasonló vagy jobb védelmet nyújtanak a pitvarfibrilláló betegeknél, mint a warfarin, és sok vonatkozásban biztonságosabbak. Ám eddig nem rendelkeztünk adatokkal arról, hogy esetükben a hazánkban széles körben használt K-vitamin-antagonista (KVA) acenocumarol mennyire hatásos és biztonságos a DOAC-terápiákhoz képest. E kérdésre ad választ egy spanyol real world-vizsgálat.

Tovább


Az apixaban és a rivaroxaban összehasonlítása a rekurráló vénás tromboembolizáció és a vérzéses események vonatkozásában VTE-ben szenvedő betegeknél

Jelenleg nem ismert, hogy az apixaban és a rivaroxaban között van-e különbség a vénás tromboembolizáció (VTE) ismétlődésének és a súlyos vérzések kialakulásának kockázatát illetően. A szemlézett vizsgálatban az apixaban és a rivaroxaban hatékonyságát és biztonságosságát a kiújuló VTE és a súlyos vérzéses események szempontjából hasonlították össze VTE-ben szenvedő betegek körében. Az eredmények arra utalnak, hogy a kiújuló VTE és a súlyos vérzéses események kialakulásának megelőzésében az apixaban a hatékonyabb szer.

Tovább


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását