TARTALOM

 VISSZA

 


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását

| |
 

Boehringer Ingelheim és az Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) 2011. július 25-én megkapta a Trajenta® (linagliptin) 5 mg-os filmtabletta forgalmazási engedélyét Európában. Az Európai Bizottság metforminnal kettős és metforminnal, sulfanilureával együtt hármas kombinációban is engedélyezte a linagliptin alkalmazását felnőtt 2-es típusú cukorbetegek részére. Szintén engedélyezték a linagliptint monoterápiás alkalmazását is akkor, ha a diéta és a testmozgás már nem eredményez megfelelő szénhidrát kontrollt, illetve ha metformin nem adható intolerancia, vagy veseelégtelenség miatt.

A linagliptin, a sitagliptin, a vildagliptin és a saxagliptin mellett a negyedik DPP4- gátló, mely rövidesen Magyarországon is forgalomba kerül. A többi DPP4-gátlóhoz képest felezési ideje jelentősen hosszabb, akár 5-7 napos is lehet, ezért folyamatos szedés esetén egyenletes hatás várható tőle. A másik jelentős különbség az, hogy vesén kevesebb mint 1%-a ürül ezért veseelégtelenség esetén is dóziscsökkentés nélkül adható. Emlékeztetőül megemlítem, hogy 50 alatti eGFR esetén csak a saxagliptin volt eddig írható a gliptinek közül, fele dózisban. Magyarországi rendelhetőséggel azonban még meg kell várnunk a magyar gyógyszerhatóságok, illetve az OEP befogadását.


Írta: eLitMed.hu, dr. Kis János Tibor

Forrás: Trajenta® (linagliptin) receives approval for the treatment of type 2 diabetes in Europe


Kapcsolódó anyagok

Ápolásról másként, avagy miről is beszélünk?

Hormezis a modern orvoslásban

A vénás pangás rontja a veseműködést - fikció vagy valóság?

Acetilszalicilsav (ASA) 75 vagy 100 mg?

Génmódosított T-sejtekkel a daganatok ellen - a 67-es betegtől a kiméra antigénreceptorokig

Hozzászólások:

Nincs hozzászólás ehhez a cikkhez.

A hozzászóláshoz be kell jelentkeznie.


Extra tartalom:

 
ROVAT TOVÁBBI CIKKEI

Az artériás merevség és az időskori dementia

A dementia még idős korban is módosítható kockázati tényezőjét azonosította egy 15 éves utánkövetést alkalmazó vizsgálat. A Pittsburghi Egészségtudományi Egyetem kutatói megállapították: az artériás merevség mérése még az agyi betegségre utaló minor jelek mérésénél is nagyobb eséllyel képes megjósolni, kinél valószínű dementia kialakulása. Mivel az artériás merevség csökkenthető antihipertenzív medikációval és életmódváltoztatás, pl. a fizikai aktivitás növelése révén is, az eredmény arra utal, hogy a veszélyeztetett betegek körében megelőzhető vagy késleltethető lehet a dementia kialakulása.

Tovább


Az orális antikoagulánsok hosszú távú alkalmazhatósága idős korban PF esetén nemzetközi konszenzusdokumentum eredményei alapján (OAC-FORTA 2016)

Az oralis antikoagulánsokat gyakran alkalmazzuk az idős betegeknél is, hiszen előnyük bizonyított a stroke-prevencióban. A hatékonyság, a tolerálhatóság és a biztonságosság alapján létrehozott FORTA (Fit fOR The Age) klasszifikáció során 4 alkalmazhatósági kategóriába sorolták a jelenleg széles körben használt antikoagulánsokat. A szavazás alapjául szolgáló bizonyítékokat nagy klinikai RC-tanulmányokból választották ki. 10 nyugat-európai szakértő egymástól függetlenül értékelte használhatóságukat az idős populációban.

Tovább


NOAC kezeléssel együtt járó major vérzéses események rizikója: a „real-world” vizsgálatok szisztematikus áttekintése

Jelen tanulmány az első szisztematikus áttekintése a real-world vizsgálatoknak, melyek non-valvuláris pitvarfibrilláló betegeknél alkalmazott új típusú antikoagulánsok és a warfarin által okozott major vérzéses szövődmények gyakoriságát vizsgálta. Több mint 4000 vizsgálatból 26 került kiválasztásra. Az apixaban terápia szignifikánsan alacsonyabb major vérzéses rizikóval járt, mint a warfarin. A dabigatran 9 vizsgálatban szignifikánsan kevesebb, 7 vizsgálatban hasonló vérzéses szövődmény rátát mutatott a warfarinnal összevetve. A rivaroxaban és warfarin vérzéses szövődmény rátája hasonló volt.

Tovább


Szénhidrátfogyasztás és mortalitás

Bár számos randomizált kontrollált vizsgálat tanulmányozta az alacsony szénhidráttartalmú diéták hatását, és ezek azt mutatták, hogy rövid távon a testsúly és a kardiometabolikus kockázat csökkenésével járnak együtt, a hosszabb utánkövetés nehéz kivitelezhetősége miatt ezek a tanulmányok nem szolgáltattak adatot a mortalitási kockázat alakulásával kapcsolatban.

Tovább


Az Európai Bizottság engedélyezte a Trajenta® (linagliptin) forgalmazását